Виробник: ЕВЕР Нейро Фарма ГмбХ, Австрія Форма випуску: розчин для ін'єкцій або інфузій, 10 мг/мл по 5 мл (50 мг) в ампулі; по 10 ампул у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ЕВЕР Фарма Єна ГмбХ (повний цикл виробництва готового лікарського засобу, включаючи первинне та вторинне пакування, контроль якості; вторинне пакування (додаткова дільниця) Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл, по 3 мл у картриджі, по 5 картриджів у пластиковій контурній упаковці в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна Форма випуску: таблетки по 0,005 г по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів у пачці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна Форма випуску: таблетки по 0,010 г по 10 таблеток у блістері; по 1 або по 5 блістерів у пачці з картону; по 10 таблеток у блістері; по 14 блістерів у груповій тарі Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна Форма випуску: таблетки по 10 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1 або по 5 блістерів у коробці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна Форма випуску: таблетки по 5 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1 або по 5 блістерів у коробці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ХБМ Фарма с.р.о. (всі стадії виробничого процесу, крім випуску серії), Словаччина АТ "Гріндекс" (виробник, який відповідає за випуск серії, включаючи контроль серії/ випробування), Латвія Форма випуску: розчин для ін`єкцій, 10 мг/мл; по 1 мл в ампулі; по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці (піддоні); по 1, 2 або 20 контурних чарункових упаковок (піддонів) в пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров’я народу" (фасування із форми "in bulk" виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна) Форма випуску: розчин для ін'єкцій 1 %, по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або 2, або 20 блістерів у коробці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Л.Молтені і К. деі Ф.ллі Алітті Сосіета ді Езерчиціо С.п.А. Форма випуску: розчин оральний, 2 мг/мл, по 100 мл у флаконі; по 1 флакону з адаптером, кришкою з захистом від відкриття дітьми та мірною піпеткою у картонній упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл, по 1 мл або 5 мл в ампулі, по 5 ампул у блістері; по 1 або 2 блістери у коробці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл; по 1 мл, 5 мл або 10 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці (піддоні); по 1 або 2 контурні чарункові упаковки (піддони) в пачці із картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2022 р. Виробник: Л. Молтені і К. деі Фрателлі Алітті Сосіета ді Езерчиціо С.п.А., Італія Форма випуску: розчин оральний, 2 мг/мл по 100 мл у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2021 р. Виробник: ХБМ Фарма с.р.о. (всі стадії виробничого процесу, крім випуску серії), Словаччина АТ "Гріндекс" (виробник, який відповідає за випуск серії, включаючи контроль серії/ випробування), Латвія Форма випуску: розчин для ін`єкцій, 10 мг/мл по 1 мл в ампулі; по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці (піддоні); по 1, 2 або 20 контурних чарункових упаковок (піддонів) в пачці із картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.06.2021 р. Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1 % по 1 мл в ампулах у № 100 (5х20) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2019 р. Виробник: Макфарлан Сміт Лімітед, Сполучене Королівство Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у поліетиленових пакетах або поліпропіленових контейнерах для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2018 р. Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10 (10х1), № 50 (10х5) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Природні алкалоїди опію
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2018 р. Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10 (10х1), № 50 (10х5) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Природні алкалоїди опію
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.02.2018 р. Виробник: Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", м. Одеса, Україна Форма випуску: Таблетки по 0,005 г № 50 (10х5) у блістерах Показання: Больовий синдром сильної інтенсивності. Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.02.2018 р. Виробник: Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", м. Одеса, Україна Форма випуску: Таблетки по 0,010 г № 10 (10х1), № 50 (10х5), № 140 (10х14) у блістерах Показання: Больовий синдром сильної інтенсивності. Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р. Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1 % по 1 мл в ампулах у № 5х20 у блістерах Показання: Больовий синдром сильної інтенсивності, у т.ч. при злоякісних новоутвореннях, інфаркті міокарда, тяжких травмах, підготовці до операції та у післяопераційний період. Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р. Виробник: Macfarlan Smith Limited, Великобританія Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних пакетах з плівки поліетиленової для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм Показання: Виробництво готових лікарських форм. Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р. Виробник: Харківське державне фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м.Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1 % по 1 мл в ампулах у № 5х20 Показання: Больовий синдром сильної інтенсивності, у т.ч. при злоякісних новоутвореннях, інфаркті міокарда, нестабільній стенокардії, тяжких травмах, підготовці до операції та у післяопераційний період Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р. Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1 % по 1 мл в ампулах у № 5х20 Показання: Больовий синдром сильної інтенсивності, у т.ч. при злоякісних новоутвореннях, інфаркті міокарда, нестабільній стенокардії, тяжких травмах, підготовці до операції та у післяопераційний період Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: "Uquipa-Uniao Quimica Portuguesa Ltd", Португалія Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах Показання: Виробництво готових лікарських форм. Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: Uquipa-Uniao Quimica Portuguesa Ltd, Португалія Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах Показання: Виробництво готових лікарських форм. Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р. Виробник: "Macfarlan Smith Limited", Великобританія Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових Показання: Виробництво готових лікарських форм. Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р. Виробник: "Slovakofarma" j.s.c., Словацька республіка Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 30 мг № 10, № 20, № 30, № 60 Показання: Стійкий сильний біль при пухлинних процесах, біль при тяжких численних травмах та опіках. Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики »»
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна Форма випуску: розчин для ін'єкцій; по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або 2, або 20 блістерів у коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна Форма випуску: розчин для ін`єкцій, по 1 мл в ампулі, по 5 ампул у блістері; по 1, 2 або 20 блістерів у коробці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----