Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Назва: "Naloxone".
Знайдено: 8. Змінити пошуковий запит



Результати пошуку:
1.  НАЛОКСОН-ЗН - інструкція
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров’я народу" (фасування із форми "in bulk" виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна)
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 0,4 мг/мл по 1 мл в ампулі; по 10 ампул у коробці з картону; по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери у коробці з картону; по 1 мл в ампулі; по 10 ампул у блістері; по 1 блістеру у коробці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
2.  НАЛОКСОНУ ГІДРОХЛОРИД ДИГІДРАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.09.2020 р.
Виробник: Макфарлан Сміт Лімітед, Сполучене Королівство
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
3.  НАЛОКСОН-ЗН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2019 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,4 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 в коробці, № 10 (5х2) у блістерах у коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
4.  НАЛОКСОНУ ГІДРОХЛОРИД ДИГІДРАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: Макфарлан Сміт Лімітед, Сполучене Королівство
Форма випуску: Порошок кристалічний (cубстанція) у поліетиленових пакетах для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
5.  НАЛОКСОН-М - інструкція || Налоксон - цены в аптеках Украины
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,4 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Передозування опіоїдів. Для усунення пригнічення дихального центру, викликаного опіоїдами; для відновлення дихання у новонароджених після введення породіллі опіоїдних аналгетиків; як діагностичний засіб у хворих з підозрою на опіоїдну залежність.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи опіатів »»
6.  НАЛОКСОНУ ГІДРОХЛОРИД ДИГІДРАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р.
Виробник: Macfarlan Smith, Великобританія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних з плівки поліетиленової для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
7.  НАЛОКСОН-М - інструкція || НАЛОКСОН-М - ціни в аптеках України
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: Харківське державне фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0.04% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Передозування або отруєння морфіном та іншими наркотичними анальгетиками, особливо при пригніченні дихання.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи опіатів »»
8.  НАЛОКСОНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція || НАЛОКСОНУ ГІДРОХЛОРИД - ціни в аптеках України
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Polfa" Warsaw Pharmaceutical Works, Польща
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 1 мл (0,4 мг/мл) в ампулах № 10
Показання: Передозування або отруєння морфіном та іншими наркотичними аналгетиками, особливо при пригніченні дихання.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи опіатів »»
Сторінки: [1]