Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або 10 блістерів у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 5 блістерів в пачці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Байєр АГ, Німеччина Форма випуску: розчин для інфузій, 10 мг/50 мл; по 50 мл розчину у флаконі; по 1 флакону разом з поліетиленовою сполучною трубкою для інфузомата у картонній коробці; по 5 коробок в упаковці з поліетилену Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Байєр АГ, Німеччина Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг по 10 таблеток у блістері; по 10 блістерів у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Анфарм Еллас С.А., Греція Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у картонній пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2021 р. Виробник: Анфарм Еллас С.А., Греція Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у картонній пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.09.2020 р. Виробник: Байєр Фарма АГ, Німеччина Форма випуску: Розчин для інфузій, 10 мг/50 мл по 50 мл у флаконах № 5 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.09.2020 р. Виробник: Байєр Фарма АГ, Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг № 100 (10х10) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.09.2019 р. Виробник: ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг № 30 (10х3), № 50 (10х5) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.09.2019 р. Виробник: Анфарм Еллас С.А., Греція Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг № 30 (10х3) в блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.07.2019 р. Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг № 30 (10х3) або по № 100 (10х10) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2019 р. Виробник: ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних світлозахисних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2015 р. Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Байєр Хелскер АГ, Німеччина/Німеччина Форма випуску: Розчин для інфузій, 10 мг/50 мл по 50 мл у флаконах № 5 разом з поліетиленовою сполучною трубкою для інфузомата Показання: Профілактика і лікування ішемічних неврологічних розладів, обумовлених спазмом судин головного мозку після субарахноїдального крововиливу внаслідок розриву аневризми. Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2015 р. Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Байєр Хелскер АГ, Німеччина/Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг №30, №100 у блістерах Показання: • Профілактика та лікування ішемічних неврологічних розладів, зумовлених спазмом судин головного мозку після субарахноїдального крововиливу внаслідок розриву аневризми.• Лікування функціональних порушень мозку у пацієнтів літнього віку з вираженою симптоматикою. • Лікування функціональних порушень мозку у похилому віці з вираженою симптоматикою (погіршення пам'яті, порушення концентрації уваги, зміни настрою). Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р. Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія Форма випуску: Розчин для інфузій, 0,2 мг/мл по 50 мл у флаконах № 1 Показання: Профілактика і лікування ішемічних неврологічних розладів, обумовлених спазмом судин головного мозку після субарахноїдального крововиливу внаслідок розриву аневризми. Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р. Виробник: ЗАТ НВЦ “Борщагівський хімiко-фармацевтичний завод”, м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг № 30 (10х3), № 50 (10х5) Показання: Профілактика та лікування ішемічних неврологічних розладів, зумовлених спазмом судин головного мозку після субарахноїдального крововиливу внаслідок розриву аневризми (призначають після попереднього курсу інфузійної терапії розчином німодипіну); лікування функціональних порушень мозкової діяльності у літньому віці з вираженою симптоматикою (погіршення пам’яті, порушення концентрації уваги, зміни настрою). Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р. Виробник: "Bayer HealthСare AG";"Bayer AG", Німеччина Форма випуску: Розчин для інфузій по 50 мл (10 мг) у флаконах №5 Показання: Профілактика і лікування ішемічних неврологічних розладів, обумовлених спазмом судин головного мозку після субарахноїдального аневризматичного крововиливу Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р. Виробник: "Bayer HealthСare AG";"Bayer AG", Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг №30, №100 Показання: Профілактика та лікування ішемічних неврологічних розладів, обумовлених спазмом судин головного мозку після субарахноїдального аневризматичного крововиливу Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р. Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Байєр Хелскер АГ, Німеччина/Німеччина Форма випуску: Розчин для інфузій по 50 мл (10 мг) у флаконах №5 Показання: Профілактика і лікування ішемічних неврологічних розладів, обумовлених спазмом судин головного мозку після субарахноїдального крововиливу внаслідок розриву аневризми. Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р. Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Байєр Хелскер АГ/Байєр АГ, Німеччина/Німеччина/Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг №30, №100 Показання: • Профілактика та лікування ішемічних неврологічних розладів, зумовлених спазмом судин головного мозку після субарахноїдального крововиливу внаслідок розриву аневризми (призначають після попереднього курсу інфузійної терапії розчином німодипіну).• Лікування функціональних порушень мозку у похилому віці з вираженою симптоматикою (погіршення пам'яті, порушення концентрації уваги, зміни настрою). Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг № 30 Показання: Ішемія мозку, спричинена спазмом судин при субарахноїдальному крововиливі та геморагії внаслідок розриву аневризми; гострі та хронічні порушення мозкового кровообігу; профілактика мігрені та ін. Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг № 30 Показання: Профілактика і лікування цереброваскулярної недостатності, зумовленої спазмами мозкових судин після субарахноїдального крововиливу; хронічних порушень мозкового кровообігу; органічного психосиндрому у пацієнтів похилого віку, включаючи порушення розумових здібностей, порушення пам’яті, концентрації уваги, імпульсивність, дисфорію. Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг № 30 Показання: Профілактика і лікування цереброваскулярної недостатності, зумовленої спазмами мозкових судин після субарахноїдального крововиливу; хронічних порушень мозкового кровообігу; органічного психосиндрому у пацієнтів похилого віку, включаючи порушення розумових здібностей, порушення пам’яті, концентрації уваги, імпульсивність, дисфорію Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р. Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія Форма випуску: Розчин для інфузій, 1 мл/0,2 мг по 50 мл (10 мг) у флаконах Показання: Профілактика спазму судин головного мозку та лікування ішемічних порушень мозкового кровообігу, спричинених субарахноїдальним крововиливом; лікування виражених порушень мозкового кровообігу у пацієнтів похилого віку. Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р. Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія Форма випуску: Розчин для інфузій, 1 мл/0,2 мг по 50 мл (10 мг) у флаконах Показання: Профілактика спазму судин головного мозку та лікування ішемічних порушень мозкового кровообігу, спричинених субарахноїдальним крововиливом; лікування виражених порушень мозкового кровообігу у пацієнтів похилого віку. Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р. Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,03 г № 10х3, № 10х5 у контурних чарункових упаковках Показання: Профілактика та лікування ішемічних неврологічних розладів, обумовлених спазмом судин головного мозку після субарахноїдального аневризматичного крововиливу. Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р. Виробник: "Medochemie Ltd", Кіпр Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг № 30 (10х3), № 100 (10х10) Показання: Ішемія мозку, спричинена спазмом судин при субарахноїдальному крововиливі та геморагії внаслідок розриву аневризми; гострі та хронічні порушення мозкового кровообігу; профілактика мігрені та ін. Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р. Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у банках із скломаси, у двошарових пакетах з плівки поліетиленової Показання: Виробництво готових лікарських форм. Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2007 р. Виробник: "Slovakofarma", Словацька республіка Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 50 Показання: Ішемія мозку, спричинена спазмом судин при субарахноїдальному крововиливі та геморагії внаслідок розриву аневризми; гострі та хронічні порушення мозкового кровообігу; профілактика мігрені та ін. Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію »»