Лікарські засоби - нормативно-директивні документи МОЗ України

Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:

Назва: "Orciprenaline".

Результати пошуку:

1.	АСТМОВЕНТ-МФ - інструкція \|\| Астмовент - цены в аптеках Украины
	Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р. Виробник: ТОВ "Мікрофарм", м. Харків, Україна Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 750 мкг/дозу по 15 мл (300 доз) у балонах Показання: Купірування та запобігання нападам бронхіальної астми, для попередження і купірування нападів задишки, зменшення бронхоспазму при обструктивному бронхіті. Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори »»
2.	ОРЦИПРЕНАЛІНУ СУЛЬФАТ - інструкція
	Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р. Виробник: Lusochimica S.p.A., Італія Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних прозорих пакетах з плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Виробництво готових лікарських форм. Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
3.	АСТМОПЕНТ - інструкція \|\| АСТМОПЕНТ - ціни в аптеках України
	Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р. Виробник: "GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A." для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Польща/Великобританія Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований 750 мкг/дозу по 20 мл (400 доз) у балонах Показання: Напади задухи, пов'язані зі спастичним станом гладких м'язів бронхів у хворих на бронхіальну астму; задухи, пов'язані з іншими спастичними станами під час загострення. Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори »»
4.	АСТМОВЕНТ-МФ - інструкція \|\| АСТМОВЕНТ-МФ - ціни в аптеках України
	Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р. Виробник: ТОВ "Мікрофарм", м.Харків, Україна Форма випуску: Аерозоль дозований для інгаляцій, 750 мкг/дозу по 20 мл (400 доз), по 15 мл (300 доз) у балонах Показання: Купірування та попередження нападів бронхіальної астми. Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори »»
5.	ОРЦИПРЕНАЛІНУ СУЛЬФАТ (ТОВ "Мікрофарм", Україна) - інструкція
	Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.07.2007 р. Виробник: "Lusochimica S.p.A.", Італія Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних прозорих пакетах з плівки поліетиленової Показання: Виробництво готових лікарських форм. Фармакотерапевтична група: ----

Сторінки: [1]

Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті.