Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| 1. |
ПАКЛІТАКСЕЛ "ЕБЕВЕ" - інструкція |
|
Виробник: ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія
Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/мл; по 5 мл (30 мг), або 16,7 мл (100 мг), або 25 мл (150 мг), або 35 мл (210 мг), або 50 мл (300 мг) у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
ПАКЛІТАКСЕЛ-ТЕВА - інструкція |
|
Виробник: Фармахемі Б.В., Нідерланди
Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій 6 мг/мл по 5 мл (30 мг) або по 16,7 мл (100 мг) або по 50 мл (300 мг) у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
СТРИТОКСОЛ - інструкція |
|
Виробник: Майлан Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій по 6 мг/мл, по 5 мл або 16,7 мл, або 50 мл у флаконі; по 1 флакону у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
ПАКЛІТАКСЕЛ АКТАВІС - інструкція |
|
Виробник: Сіндан Фарма СРЛ, Румунія
Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг), або по 16,67 мл [16,7 мл](100 мг), або по 25 мл (150 мг), або по 43,33 мл (260 мг), або по 50 мл (300 мг) у флаконі; по 1 флакону в пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
ПАКЛІТАКСЕЛ-ВІСТА - інструкція |
|
Виробник: Актавіс Італія С.п.А., Італія
Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг) або по 16,7 мл (100 мг), або по 25 мл (150 мг), або по 43,33 мл (260 мг), або по 50 мл (300 мг) у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
ПАКЛІХОП - інструкція |
|
Виробник: Гленмарк Дженерікс С.А., Аргентина
Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 30 мг/5 мл; по 5 мл (30 мг) або по 50 мл (300 мг) у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
ПАКЛІТЕРО® - інструкція |
|
Виробник: Гетеро Лабз Лімітед, Індія
Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг), або по 16,7 мл (100 мг), або по 50 мл (300 мг) у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
ПАКЛІТАКСЕЛ АМАКСА - інструкція |
|
Виробник: АкВіда ГмбХ (сертифікація та випуск серії), Німеччина Актавіс Італія С.п.А. (виробництво in bulk, первинне пакування, контроль серії), Італія Комфасс ГмбХ (вторинне пакування), Німеччина
Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл, 16,7 мл або 50 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
ПАКЛІВІСТА - інструкція |
|
Виробник: Хаупт Фарма Вольфратсхаузен ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг), 16,7 мл (100 мг), 25 мл (150 мг) або 50 мл (300 мг) у флаконі; по 1 флакону з концентратом у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 10. |
ПАКЛІМЕДАК - інструкція |
|
Виробник: Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (виробник, що відповідає за пакування, маркування та за випуск серії), Німеччина Бакстер Онколоджі ГмбХ (виробник готової лікарської форми, первинне пакування), Німеччина
Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг) або 16,7 мл (100 мг), або 50 мл (300 мг) у скляному флаконі; по 1 флакону в коробці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 11. |
ПАКЛІТАКСЕЛ-ААР - інструкція |
|
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг), або 16,7 мл (100 мг), або 43,4 мл (260 мг), або 50 мл (300 мг) у флаконах; 1 або 10 флаконів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 12. |
ПАКЛІАЛ - інструкція |
|
Виробник: Панацея Біотек Фарма Лтд.
Форма випуску: ліофілізат для приготування суспензії для інфузій, по 100 мг; по 1 флакону у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 13. |
ПАКЛІТАКСЕЛ-МБ - інструкція |
|
Виробник: БАЙОЛІЗ ФАРМА КОРПОРЕЙШН, Канада
Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій по 6 мг/мл, по 5 мл у флаконі; по 1 або 10 флаконів у пачці з картону або по 25 флаконів у лотку з картону з перегородками, що вкритий товстою термозбіжною плівкою; по 16,7 мл у флаконі; по 1 або 5 флаконів у пачці з картону або по 16 флаконів у лотку з картону з перегородками, що вкритий товстою термозбіжною плівкою; по 25 мл або по 50 мл у флаконі; по 1 або 4 флакони у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 14. |
ПАКЛІТАКСЕЛ ФАРЕС - інструкція |
|
Виробник: Хаупт Фарма Вольфратсхаузен ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій 6 мг/мл, по 5 мл, 16,7 мл, 25 мл або 50 мл у флаконі, по 1 флакону у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 15. |
НЕОТАКСЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2024 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг), або по 16,67 мл (100 мг), або по 25 мл (150 мг), або по 35 мл (210 мг), або по 41,7 мл (250 мг) у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 16. |
ПАКЛІТАКСЕЛ АККОРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2024 р.
Виробник: Інтас Фармасьютикалз Лімітед (виробництво готового лікарського засобу, виробництво bulk, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості серії))
Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг), по 16,7 мл (100 мг), по 50 мл (300 мг) у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 17. |
ПАКЛІТАКСЕЛ-ФАРМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.06.2024 р.
Виробник: ТОВ "Фармекс Груп", Україна
Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг), 16,7 мл (100 мг), 35 мл (210 мг), 41,7 мл (250 мг), 43,4 мл (260 мг) або 50 мл (300 мг) у флаконі; по 1 флакону у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 18. |
ПАКЛІВІСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2022 р.
Виробник: Хаупт Фарма Вольфратсхаузен ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/мл, по 5 мл (30 мг), 16,7 мл (100 мг), 25 мл (150 мг) або 50 мл (300 мг) у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 19. |
ПАКЛІТАКСЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2022 р.
Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/мл, по 5 мл або по16,7 мл у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 20. |
МІТОТАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.12.2021 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг) або 16,7 мл (100 мг), або 41,7 мл (250 мг) у скляному флаконі, по 1 флакону в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 21. |
ПАКЛІТАКСЕЛ АМАКСА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.05.2021 р.
Виробник: АкВіда ГмбХ (сертифікація та випуск серії), Німеччина Актавіс Італія С.п.А. (виробництво in bulk, первинне пакування, контроль серії), Італія Комфасс ГмбХ (вторинне пакування), Німеччина
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл, 16,7 мл або 50 мл у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 22. |
МІТОТАКС-М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.03.2021 р.
Виробник: БАЙОЛІЗ ФАРМА КОРПОРЕЙШН, Канада
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій по 6 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1, № 10; по 16,7 мл у флаконах № 1, № 5; по 50 мл у флаконах № 1, № 4
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 23. |
ПАКЛІТАКСЕЛ-МБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2021 р.
Виробник: БАЙОЛІЗ ФАРМА КОРПОРЕЙШН, Канада
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій по 6 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1, № 10; по 16,7 мл у флаконах № 1, № 5; по 25 мл у флаконах № 1, № 4; по 50 мл у флаконах № 1, № 4
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 24. |
ПАКЛІТЕРО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2020 р.
Виробник: Гетеро Лабз Лімітед, Індія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг), або по 16,7 мл (100 мг), або по 50 мл (300 мг) у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 25. |
ТАКСОМЕДА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.09.2020 р.
Виробник: Гаупт Фарма Вольфратсхаузен ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг), по 16,7 мл (100 мг), по 50 мл (300 мг) у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 26. |
ПАКЛІТАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.11.2019 р.
Виробник: Ципла Лтд., Індія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг), або по 16,7 мл (100 мг), або по 43,4 мл (260 мг), або по 50 мл (300 мг) у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 27. |
ПАКЛІХОП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.11.2019 р.
Виробник: Гленмарк Дженерікс С.А., Аргентина
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій по 5 мл (30 мг) або по 50 мл (300 мг) у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 28. |
ПАКЛІТАКСЕЛ-ВІСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2019 р.
Виробник: Актавіс Італія С.п.А., Італія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг), або по 16,7 мл (100 мг), або по 25 мл (150 мг), або по 43,33 мл (260 мг), або по 50 мл (300 мг) у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 29. |
ПАКЛІТАКСЕЛ-ВІСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2019 р.
Виробник: Актавіс Італія С.п.А., Італія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/мл in bulk: 5 мл (30 мг) у флаконах № 180; по 16,7 мл (100 мг) або по 25 мл (150 мг) у флаконах № 100; по 43,33 мл (260 мг) або по 50 мл (300 мг) у флаконах № 150
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 30. |
ПАНТІУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.09.2019 р.
Виробник: Інтас Фармасьютикалз Лімітед, Індія Аккорд Хелскеа Лтд., Велика Британія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг), по 16,7 мл (100 мг), по 50 мл (300 мг) у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
Сторінки: [1], 2, 3
|
|
|