Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| 1. |
НОКСАФІЛ® - інструкція |
|
Виробник: Патеон Інк. (виробник нерозфасованої продукції, первинне пакування), Канада Шерінг-Плау Лабо Н.В. (вторинне пакування, випуск серії), Бельгія Шерінг-Плау (вторинне пакування, випуск серії), Франція
Форма випуску: суспензія оральна, 40 мг/мл, по 105 мл у флаконі; по 1 флакону з мірною ложечкою у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
ПОСАКОНАЗОЛ - ВІСТА - інструкція |
|
Виробник: Дева Холдінг А.Ш.
Форма випуску: суспензія оральна, 40 мг/мл; по 105 мл у пляшці ємністю 125 мл; по 1 пляшці з мірною ложечкою у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
ПОСАКОНАЗОЛ-ТЕВА - інструкція |
|
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: суспензія оральна, 40 мг/мл, по 105 мл суспензії оральної у флаконах, по 1 флакону разом з мірною ложечкою у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
ПОЛІЗАНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2025 р.
Виробник: АТ "Фармак" (виробництво з продукції in bulk фірми-виробника Дженефарм СА, Греція або Акціонерне товариство "Гріндекс", Латвія (ділянка І))
Форма випуску: суспензія оральна, 40 мг/мл по 105 мл у флаконі; по 1 флакону у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
ПОСАКОНАЗОЛ - ВІСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.04.2024 р.
Виробник: Дева Холдінг А.Ш.
Форма випуску: суспензія оральна, 40 мг/мл; по 105 мл у пляшці ємністю 125 мл; по 1 пляшці з мірною ложечкою у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
НОКСАФІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.12.2018 р.
Виробник: Патеон Інк. (виробник нерозфасованої продукції, первинне пакування), Канада Шерінг-Плау Лабо Н.В. (вторинне пакування, випуск серії), Бельгія Шерінг-Плау (вторинне пакування, випуск серії), Франція
Форма випуску: Суспензія оральна, 40 мг/мл по 105 мл у флаконі № 1 разом з мірною ложечкою
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Похідні тріазолу
|
| 7. |
НОКСАФІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Patheon Inc./Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США/Шерінг-Плау, Франція, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Канада/Бельгія/США/Франція/США
Форма випуску: Суспензія оральна, 40 мг/мл по 105 мл у флаконах № 1
Показання: Орофарингеальний кандидоз, у тому числі у пацієнтів із резистентністю до ітраконазолу і флуконазолу. Інвазивний аспергільоз у пацієнтів із резистентністю до амфотерицину В, ітраконазолу або вориконазолу або у пацієнтів із непереносимістю цих препаратів. Резистентність визначається як прогресування інфекції або відсутність ефекту від застосування ефективних протигрибкових засобів в терапевтичних дозах протягом щонайменше 7 днів. Кандидоз стравоходу або кандидемія у пацієнтів із резистентністю до амфотерицину В, флуконазолу або ітраконазолу або у пацієнтів із непереносимістю цих препаратів. Резистентність визначається як прогресування інфекції або відсутність ефекту від застосування ефективних протигрибкових засобів в терапевтичних дозах протягом мінімального періоду лікування (персистуюча фунгемія – 3 дні, інфекції без фунгемії – 7 днів; кандидоз стравоходу – 14 днів). Фузаріоз, зигомікоз, криптококоз, хромобластомікоз і міцетома у пацієнтів із резистентністю до іншої терапії або при непереносимості інших лікарських засобів. Кокцидіоїдоз. Профілактика інвазивних грибкових інфекцій у дорослих та дітей віком від 13 років, спричинених дріжджовими або пліснявими грибами у пацієнтів із підвищеним ризиком розвитку таких інфекцій (наприклад, пацієнти з тривалою нейтропенією або реципієнти трансплантатів кровотворних стовбурових клітин).
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань »»
|
Сторінки: [1]
|
|
|