Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| 1. |
РИТМОНОРМ® - інструкція |
|
Виробник: Аббві Дойчланд ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
ПРОПАНОРМ® - інструкція |
|
Виробник: ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка
Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг, по 10 таблеток у блістері, по 5 блістерів у коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
ПРОПАНОРМ® - інструкція |
|
Виробник: ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка
Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг, по 10 таблеток у блістері, по 5 блістерів у коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
ПРОПАНОРМ® - інструкція |
|
Виробник: ПРО.МЕД.ЦС Прага а.с.
Форма випуску: розчин для ін'єкцій 3,5 мг/мл по 10 мл в ампулі; по 5 ампул у контейнері; по 2 контейнери у коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
РИТМОНОРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.07.2018 р.
Виробник: Аббві Дойчланд ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати класу Іc
|
| 6. |
ПРОПАНОРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р.
Виробник: ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 3,5 мг/мл по 10 мл у ампулах № 10
Показання: Лікування:– суправентрикулярної тахіаритмії, в т.ч. тахікардії із залученням AV-вузла, суправентрикулярної тахікардії при синдромі Вольфа-Паркінсона-Уайта (WPW), а також пароксизмальної форми тріпотіння/фібриляції передсердь;– тяжкої симптоматичної вентрикулярної тахіаритмії.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати »»
|
| 7. |
ПРОПАНОРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2016 р.
Виробник: ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Профілактика та лікування: вентрикулярних аритмій; пароксизмальних суправентрикулярних тахіаритмій, включаючи пароксизмальну форму тріпотіння / фібриляції передсердь та пароксизмальні кругові тахікардії із залученнямAV-вузла або додаткових провідних шляхів при неефективності стандартної терапії або протипоказаннях для її проведення.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати »»
|
| 8. |
ПРОПАНОРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2016 р.
Виробник: ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки,вкриті оболонкою, по 300 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Профілактика та лікування: вентрикулярних аритмій; пароксизмальних суправентрикулярних тахіаритмій, включаючи пароксизмальну форму тріпотіння / фібриляції передсердь та пароксизмальні кругові тахікардії із залученнямAV-вузла або додаткових провідних шляхів при неефективності стандартної терапії або протипоказаннях для її проведення.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати »»
|
| 9. |
РИТМОНОРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.09.2013 р.
Виробник: Абботт ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг № 50
Показання: Проф-ка/лік-ня: шлуночкових аритмій; паро ксизмальних суправентрикулярних тахіари тмій, в т.ч. пароксизмальна форма тріпотін ня/фібриляції передсердь та пароксизмаль ні кругові тахікардії, при неефективності стандарт.терапії або протипоказаннях для її пр
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати »»
|
| 10. |
РИТМОКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2012 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг № 50
Показання: Шлуночкові і надшлуночкові тахікардії, екстрасистолії, шлуночкова і надшлуночкова тахіаритмія, пароксизмальне миготіння передсердь
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати »»
|
| 11. |
РИТМОКАРД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2012 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг № 50
Показання: Лікування і профілактика шлуночкових і надшлуночкових тахікардій, тахіаритмій, пароксизмальної форми фібриляції передсердь.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати »»
|
| 12. |
ПРОПАНОРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Pro.Med.CS. Praha" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 50
Показання: Всі види шлуночкової та надшлуночкової екстрасистолії; фібриляція передсердь; тахіаритмія; WPW-синдром; синдром Клерка-Леві-Критеско
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати »»
|
| 13. |
ПРОПАНОРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Pro.Med. CS Praha" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки,вкриті оболонкою, 300 мг №50
Показання: Всі види шлуночкової та надшлуночкової екстрасистолії; фібриляція передсердь; тахіаритмія; WPW-синдром; синдром Клерка-Леві-Критеско
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати »»
|
| 14. |
ПРОПАНОРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 50
Показання: Всі види шлуночкової та надшлуночкової екстрасистолії; фібриляція передсердь; тахіаритмія; WPW-синдром; синдром Клерка-Леві-Критеско
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати »»
|
| 15. |
ПРОПАНОРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки,вкриті оболонкою, 300 мг №50
Показання: Всі види шлуночкової та надшлуночкової екстрасистолії; фібриляція передсердь; тахіаритмія; WPW-синдром; синдром Клерка-Леві-Критеско
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати »»
|
| 16. |
РИТМОНОРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: "Abbott GmbH & Co. KG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг № 50
Показання: Суправентикулярні тахіаритмії, такі як AV-вузлова тахікардія, суправентрикулярна тахікардія у пацієнтів з WPW-синдромом, пароксизмальна форма миготливої аритмії; шлуночкова тахіаритмія тяжкого ступеня.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати »»
|
| 17. |
РИТМОКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.10.2007 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг № 50 (10х5)
Показання: Шлуночкові і надшлуночкові тахікардії, екстрасистолії, шлуночкова і надшлуночкова тахіаритмія, пароксизмальне миготіння передсердь
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати »»
|
Сторінки: [1]
|
|
|