Виробник: Юкі Гозеі Когйо Ко., ЛТД, Японія Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ПрАТ "По виробництву інсулінів "Індар", м. Київ, Україна Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 1000 MО/мл; по 5 мл у флаконі; по 5 флаконів в пачці з картону; по 10 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.11.2019 р. Виробник: Алпс Фармацеутікал Інд. Ко. Лтд., Японія Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках з поліетилену для виробництва стерильних лікарських форм Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2019 р. Виробник: ПрАТ "По виробництву інсулінів "Індар", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1000 MО/мл по 10 мл у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.03.2018 р. Виробник: Легасі Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ, Швейцарія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5000 МО/мл по 5 мл в ампулах № 5 Показання: Застосовувати для нейтралізації надлишкової небажаної антикоагуляційної дії гепарину: при передозуванні, після операцій, хірургічних втручань, при проведенні ниркового гемодіалізу з застосуванням гепарину, після хірургічних втручань на відкритому серці, надмірних кровотечах. Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.03.2018 р. Виробник: Легасі Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ, Швейцарія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1000 МО/мл по 5 мл в ампулах № 5 Показання: Застосовувати для нейтралізації надлишкової небажаної антикоагуляційної дії гепарину: при передозуванні, після операцій, хірургічних втручань, при проведенні ниркового гемодіалізу з застосуванням гепарину, після хірургічних втручань на відкритому серці, надмірних кровотечах. Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р. Виробник: Юкі Гозеі Когйо Ко., ЛТД, Японія Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм Показання: Виробництво готових лікарських форм. Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р. Виробник: Alps Pharmaceutical Ind. Co. Ltd, Японія Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках, вкладених в контейнери для виробництва стерильних лікарських форм Показання: Виробництво готових лікарських форм. Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р. Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1000 MО/мл по 10 мл (10 000 MО) у флаконах Показання: Кровотечі, викликані передозуванням гепарину, перед операцією на фоні терапії гепарином, після операцій на серці і кровоносних судинах з екстракорпоральним кровообігом, після проведення гемодіалізу. Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5 (пакування із in bulk фірми-виробника ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія) Показання: Кровотечі, спричинені передозуванням гепарину, при підготовці до операцій, після ниркового діалізу, порожнинних оперативних втручань, після хірургічних втручань на відкритому серці, сильних кровотечах. Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р. Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 5 мл у ампулах № 5 Показання: Кровотечі, спричинені передозуванням ге парину, при підготовці до операцій, після ниркового діалізу, порожнинних оператив них втручань, після хірургічних втручань на відкритому серці, сильних кровотечах. Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р. Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 5 мл у ампулах in bulk № 200 Показання: Фасування з упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р. Виробник: Валеант Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ, Швейцарія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1000 МО/мл по 5 мл в ампулах № 5 Показання: Нейтралізація дії надлишку екзогенного гепарину: його передозування, після операцій із застосуванням екстракорпорального кровообігу та застосуванням гепарину, хворі на апараті штучна нирка. Геморагії, пов'язані з гепариноподібними порушеннями згортання Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р. Виробник: Валеант Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ, Швейцарія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5000 МО/мл по 5 мл в ампулах № 5 Показання: Нейтралізація дії надлишку екзогенного гепарину: його передозування, після операцій із застосуванням екстракорпорального кровообігу та застосуванням гепарину, хворі на апараті штучна нирка. Геморагії, пов'язані з гепариноподібними порушеннями згортання Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р. Виробник: Легасі Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ, Швейцарія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1000 МО/мл по 5 мл в ампулах № 5 Показання: Нейтралізація дії надлишку екзогенного гепарину: його передозування, після операцій із застосуванням екстракорпорального кровообігу та застосуванням гепарину, хворі на апараті штучна нирка. Геморагії, пов'язані з гепариноподібними порушеннями згортання Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р. Виробник: Легасі Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ, Швейцарія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5000 МО/мл по 5 мл в ампулах № 5 Показання: Нейтралізація дії надлишку екзогенного гепарину: його передозування, після операцій із застосуванням екстракорпорального кровообігу та застосуванням гепарину, хворі на апараті штучна нирка. Геморагії, пов'язані з гепариноподібними порушеннями згортання Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р. Виробник: Yuki Goseri Kogyo Co.Ltd, Японія Форма випуску: Порошок (субстанція) для виробництва стерильних лікарських форм у подвійних поліетиленових пакетах Показання: Виробництво готових лікарських форм. Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р. Виробник: "Yuki Goseri Kogyo Co.Ltd", Японія Форма випуску: Порошок (субстанція) для виробництва стерильних лікарських форм у подвійних поліетиленових пакетах Показання: Виробництво готових лікарських форм. Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р. Виробник: "Alps Pharmaceutical Ind. Co. Ltd", Японія Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах Показання: Виробництво готових лікарських форм. Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2007 р. Виробник: "ICN Galenika", Югославія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл (1000 МО/мл; 5000 МО/мл) в ампулах № 5 Показання: Нейтралізація дії надлишку гепарину: при його передозуванні, після операцій із застосуванням екстракорпорального кровообігу та використанням гепарину, лікування за допомогою апарату "штучна нирка" Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби »»