| 1. |
СЦЦ - 2 (450 мг +225 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: "SVIZERA LABS PRIVATE LIMITED" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х10
Показання: Лікування легеневих і позалегеневих форм туберкульозу, що спричинені чутливими до даної комбінації збудниками.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
|
| 2. |
СЦЦ - 2 (450 мг +225 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: "SVIZERA LABS PRIVATE LIMITED" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 5000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
|
| 3. |
СЦЦ - 2 (450 мг +225 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х10
Показання: Лікування легеневих і позалегеневих форм туберкульозу, що спричинені чутливими до даної комбінації збудниками.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
|
| 4. |
СЦЦ - 2 ЛВ (150 мг +75 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: "SVIZERA LABS PRIVATE LIMITED" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х10
Показання: Лікування легеневих і позалегеневих форм туберкульозу, що спричинені чутливими до даної комбінації збудниками.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
|
| 5. |
СЦЦ - 2 ЛВ (150 мг +75 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: "SVIZERA LABS PRIVATE LIMITED" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 5000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
|
| 6. |
СЦЦ - 2 ЛВ (150 мг +75 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х10
Показання: Лікування легеневих і позалегеневих форм туберкульозу, що спричинені чутливими до даної комбінації збудниками.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
|
| 7. |
СЦЦ-2 ЛВ (300 мг + 150 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "SVIZERA LABS PRIVATE LIMITED" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Порошок для перорального застосування в пакетиках № 30
Показання: Лікування легеневих і позалегеневих форм туберкульозу, спричинених чутливими до даної комбінації збудниками.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
|
| 8. |
СЦЦ-2 ЛВ (300 мг + 150 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Порошок для перорального застосування в пакетиках № 30
Показання: Лікування легеневих і позалегеневих форм туберкульозу, спричинених чутливими до даної комбінації збудниками.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
|
| 9. |
СЦЦ - 2 (450 мг + 225 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "SVIZERA LABS PRIVATE LIMITED" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Порошок для перорального застосування в пакетиках № 30
Показання: Лікування легеневих і позалегеневих форм туберкульозу, що спричинені чутливими до даної комбінації збудниками.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
|
| 10. |
СЦЦ - 2 (450 мг + 225 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "SVIZERA LABS PRIVATE LIMITED" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Порошок для перорального застосування in bulk по 25 кг у барабанах
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
|
| 11. |
СЦЦ - 2 (450 мг + 225 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Порошок для перорального застосування в пакетиках № 30
Показання: Лікування легеневих і позалегеневих форм туберкульозу, що спричинені чутливими до даної комбінації збудниками.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
|
| 12. |
СЦЦ - 2 ЛВ (300 мг +150 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "SVIZERA LABS PRIVATE LIMITED" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Порошок для перорального застосування in bulk по 25 кг у барабанах
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
|