Виробник: Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна Форма випуску: Капсули по 150 мг, по 10 капсул у блістері, по 2 блістери у пачці, по 1000 капсул у контейнері, по 90 капсул у контейнері пластиковому з кришкою з контролем першого закриття, по 1 контейнеру в пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія Форма випуску: капсули по 150 мг, по 10 капсул у блістері; по 10 блістерів у картонній коробці; по 10 капсул у стрипі; по 10 стрипів у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія Форма випуску: капсули по 300 мг по 10 капсул у блістері; по 10 блістерів у картонній коробці; по 10 капсул у стрипі; по 10 стрипів у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Люпін Лімітед, Індія Форма випуску: капсули по 150 мг, по 100 або по 1000 капсул у банках Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Люпін Лімітед, Індія Форма випуску: капсули по 300 мг, по 100 або по 1000 капсул у банках Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: МАЙЛАН ЛАБОРАТОРІЗ ЛІМІТЕД - ДІЛЬНИЦЯ СТЕРИЛЬНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, Індія Форма випуску: порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 600 мг, 1 флакон з порошком у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.09.2022 р. Виробник: МАЙЛАН ЛАБОРАТОРІЗ ЛІМІТЕД - ДІЛЬНИЦЯ СТЕРИЛЬНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, Індія Форма випуску: порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 600 мг у флаконах, 1 флакон з порошком у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2022 р. Виробник: Санофі С.п.А., Італія Форма випуску: Порошок (субстанція) для фармацевтичного застосування у подвійному поліетиленовому пакеті в барабані з поліетилену високої щільності Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.05.2021 р. Виробник: МАЙЛАН ЛАБОРАТОРІЗ ЛІМІТЕД - ДІЛЬНИЦЯ СТЕРИЛЬНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, Індія Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 600 мг у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.07.2020 р. Виробник: ТОВ "ЛЮМ'ЄР ФАРМА", м. Київ, Україна Форма випуску: Капсули по 150 мг № 1000 у банках (виробництво з пакування in bulk фірми-виробника Люпін Лімітед, Індія) Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2018 р. Виробник: Люпін Лімітед, Індія Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.08.2018 р. Виробник: Люпін Лімітед, Індія Форма випуску: Капсули по 150 мг № 100, № 1000 у банках Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Антибіотики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.08.2018 р. Виробник: Люпін Лімітед, Індія Форма випуску: Капсули по 300 мг № 100, № 1000 у банках Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Антибіотики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.08.2018 р. Виробник: Люпін Лімітед, Індія Форма випуску: Капсули по 150 мг in bulk № 1000 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р. Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія Форма випуску: Капсули по 150 мг № 100 (10х10) у блістерах Показання: У комплексній терапії:• туберкульозу різної локалізації, туберкульозного менінгіту, а також атипових мікобактеріозів;• інфекційно-запальних захворювань нетуберкульозної природи, спричинених чутливими до препарату збудниками (у тому числі тяжких форм стафілококової інфекції, лепри, легіонельозу, бруцельозу);• безсимптомного носійства N. meningitidis для елімінації менінгококів з носоглотки і профілактики менінгококового менінгіту. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р. Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія Форма випуску: Капсули по 300 мг № 100 (10х10) у блістерах Показання: У комплексній терапії:• туберкульозу різної локалізації, туберкульозного менінгіту, а також атипових мікобактеріозів;• інфекційно-запальних захворювань нетуберкульозної природи, спричинених чутливими до препарату збудниками (у тому числі тяжких форм стафілококової інфекції, лепри, легіонельозу, бруцельозу);• безсимптомного носійства N. meningitidis для елімінації менінгококів з носоглотки і профілактики менінгококового менінгіту. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р. Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна Форма випуску: Капсули по 150 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках у пачці, № 1000 у пластикових контейнерах Показання: У комплексній терапії:• туберкульозу різної локалізації, туберкульозного менінгіту, а також атипових мікобактеріозів;• інфекційно-запальних захворювань нетуберкульозної природи, що спричинені чутливими до препарату збудниками (у тому числі тяжких форм стафілококової інфекції, лепри, легіонельозу, бруцельозу);• безсимптомного носійства N. meningitidis для елімінації менінгококів з носоглотки і профілактики менінгококового менінгіту. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р. Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна Форма випуску: Капсули по 300 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках у пачці, № 1000 у пластикових контейнерах Показання: У комплексній терапії:• туберкульозу різної локалізації, туберкульозного менінгіту, а також атипових мікобактеріозів;• інфекційно-запальних захворювань нетуберкульозної природи, що спричинені чутливими до препарату збудниками (у тому числі тяжких форм стафілококової інфекції, лепри, легіонельозу, бруцельозу);• безсимптомного носійства N. meningitidis для елімінації менінгококів з носоглотки і профілактики менінгококового менінгіту. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.11.2016 р. Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна Форма випуску: Капсули по 150 мг № 20 (10х2) у блістерах; № 1000 у контейнерах Показання: У комплексній терапії:• туберкульозу різної локалізації, туберкульозного менінгіту, а також атипових мікобактеріозів;• інфекційно-запальних захворювань нетуберкульозної природи, що спричинені чутливими до препарату збудниками (у тому числі тяжких форм стафілококової інфекції, лепри, легіонельозу, бруцельозу);• безсимптомного носійства N. meningitidis для елімінації менінгококів з носоглотки і профілактики менінгококового менінгіту. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р. Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь Форма випуску: Капсули по 150 мг № 20 (10х2), № 1500 (10х150) у блістерах Показання: Туберкульоз рiзної локалiзацiї (у складі комбінованої терапії); гострi інфекції нетуберкульозної етіології, спричинені чутливими до препарату мiкроорганизмами; лепра (у складі комбінованої терапії). Лiкування безсимптомних носiїв Neisseria meningitidіs i Haemophilus influenzae.У зв'язку зі швидким розвитком стійкості до антибіотика у процесі лікування, застосування рифампіцину при захворюваннях нетуберкульозної етіології обмежується випадками, які не піддаються терапії іншими антибіотиками. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р. Виробник: СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 600 мг у флаконах № 1 Показання: Рифампін для інфузій призначений для лікування гострих випадків захворювань при неможливості перорального застосування препарату (післяопераційний або коматозний стан пацієнтів), а також для лікування пацієнтів з порушеннями шлунково-кишкового всмоктування. Туберкульоз: Рифампін, який використовується в комбінації з іншими протитуберкульозними засобами, призначений для лікування усіх форм туберкульозу, включаючи початкові, тяжкі, хронічні та стійкі до інших антибіотиків випадки. Рифампін також ефективний проти більшості атипічних штамів мікобактерії. Лепра: Рифампін використовують в комбінації щонайменше з ще одним протилепрозним засобом. Інші інфекції: Рифампін призначений для лікування бруцельозу, хвороби легіонерів та тяжких стафілококових уражень. Щоб попередити появу стійких штамів інфекційних організмів, рифампін треба використовувати в комбінації з іншим антибіотиком. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р. Виробник: СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 600 мг in bulk у флаконах № 200 Показання: Фасування з упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р. Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Капсули по 150 мг № 1000 у банках (пакування із in bulk фірми-виробника Люпін Лімітед, Індія) Показання: Туберкульоз різної локалізації (у складі комбінованої терапії). Гострі інфекції нетуберкульозної етіології, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами. Лепра (у складі комбінованої терапії). Лікування безсимптомних носіїв Neisseria meningitidis і Haemophilus influenzae. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна Форма випуску: Капсули по 150 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках, № 1000 у контейнерах (фасування із in bulk фірми виробника Люпін Лімітед, Індія) Показання: Туберкульоз різної локалізації (у складі комбінованої терапії). Лепра (у складі комбінованої терапії). Лікування безсимптомних носіїв Neisseria meningitidis і Haemophilus influenzae. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р. Виробник: Люпін Лімітед, Індія Форма випуску: Капсули по 150 мг № 100, № 1000 Показання: Туберкульоз різної локалізації (у складі комбінованої терапії). Гострі інфекції нетуберкульозної етіології, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами. Лепра (у складі комбінованої терапії). Лікування безсимптомних носіїв Neisseria meningitidis і Haemophilus influenzae. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р. Виробник: Люпін Лімітед, Індія Форма випуску: Капсули по 300 мг № 100, № 1000 Показання: Туберкульоз різної локалізації (у складі комбінованої терапії). Гострі інфекції нетуберкульозної етіології, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами. Лепра (у складі комбінованої терапії). Лікування безсимптомних носіїв Neisseria meningitidis і Haemophilus influenzae. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р. Виробник: Люпін Лімітед, Індія Форма випуску: Капсули по 150 мг in bulk № 1000 Показання: Фасування з упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р. Виробник: Люпін Лімітед, Індія Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Виробництво готових лікарських форм. Фармакотерапевтична група: Субстанції »»