| 1. |
БОРИЗОЛ - інструкція |
|
Виробник: Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг; по 10 таблеток у блістері; по 6 блістерів у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
РІЛУТЕК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.07.2017 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 56 (14х4) у блістерах
Показання: Рілутек® показаний для подовження життя або часу проведення механічної вентиляції для пацієнтів з боковим аміотрофічним склерозом (БАС).
Фармакотерапевтична група: Психомоторні стимулятори »»
|
| 3. |
БОРИЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 60 (10х6) у блістерах у пачці
Показання: Бічний аміотрофічний склероз
Фармакотерапевтична група: Психомоторні стимулятори »»
|
| 4. |
РІЛУТЕК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа/Авентіс Інтерконтинентал, Франція/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 56
Показання: Застосовується у пацієнтів для лікування бічного аміотрофічного склерозу (БАС).
Фармакотерапевтична група: Психомоторні стимулятори »»
|
| 5. |
РИЛУЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у двошарових пакетах із світлозахисної поліетиленової плівки для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 6. |
РІЛУТЕК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2011 р.
Виробник: Авентіс Інтерконтинентал/Узіфар, Франція/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 56
Показання: Застосовується у пацієнтів для лікування бічного аміотрофічного склерозу (БАС).
Фармакотерапевтична група: Психомоторні стимулятори »»
|
| 7. |
РІЛУТЕК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2008 р.
Виробник: "Usiphar"; "Aventis Intercontinental" для "Aventis Pharma S.A.", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 56
Показання: Боковий аміотрофічний склероз.
Фармакотерапевтична група: Психомоторні стимулятори »»
|
Сторінки: [1]
|