| 1. |
АТАЗОР – Р - інструкція |
|
Виробник: Eмкур Фармасьютікалс Лтд.
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг/100 мг, по 30 таблеток у флаконі, по 1 флакону у картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
КАЛЕТРА - інструкція |
|
Виробник: Еббві Інк. (альтернативний виробник відповідальний за виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування; альтернативний виробник відповідальний за тестування
Форма випуску: розчин для перорального застосування по 60 мл у флаконі; по 5 флаконів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
АЛУВІА - інструкція |
|
Виробник: Еббві Дойчленд ГмбХ і Ко. КГ (вторинне пакування, випуск серій), Німеччина Фурньє Лабораторіз Айрленд Лімітед (лікарська форма, первинне пакування), Ірландія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг/25 мг; по 60 таблеток у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
АЛУВІА - інструкція |
|
Виробник: Еббві Дойчленд ГмбХ і Ко. КГ (вторинне пакування, випуск серій), Німеччина Фурньє Лабораторіз Айрленд Лімітед (лікарська форма, первинне пакування), Ірландія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг/50 мг; по 120 таблеток у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
ЛОПІНАВІР/РИТОНАВІР МАКЛЕОДС - інструкція |
|
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 100 мг/25 мг, по 60 таблеток у пластиковому флаконі із поліпропіленовим захисним пристроєм від дітей, що містить два саше з силікагелем
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
ЛОПІНАВІР/РИТОНАВІР МАКЛЕОДС - інструкція |
|
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 200 мг/50 мг, по 120 таблеток у пластиковому флаконі із поліпропіленовим захисним пристроєм від дітей, що містить два саше з силікагелем
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
РИТОВІР-Л - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2025 р.
Виробник: Гетеро Лабз Лімітед, Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг/50 мг, по 120 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
КАЛЕТРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2024 р.
Виробник: Еббві Інк. (альтернативний виробник відповідальний за виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування; альтернативний виробник відповідальний за тестування
Форма випуску: розчин для перорального застосування по 60 мл у флаконі; по 5 флаконів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
КАЛЕТРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2022 р.
Виробник: "АЕСІКА КВІНБОРО ЛТД"
Форма випуску: розчин для перорального застосування по 60 мл у флаконі, по 5 флаконів у коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 10. |
КАЛЕТРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р.
Виробник: Аесіка Квінборо Лтд, Великобританія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 60 мл у флаконах № 5
Показання: ВІЛ-інфіковані дорослі і діти віком від 6 місяців у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
|
| 11. |
АЛУВІА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р.
Виробник: Абботт ГмбХ і Ко. КГ,, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг/50 мг № 120 у флаконах № 1
Показання: Лікування ВІЛ-інфікованих пацієнтів у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
|
| 12. |
АЛУВІА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р.
Виробник: Абботт ГмбХ і Ко. КГ,, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг/25 мг № 60
Показання: Лікування ВІЛ-інфікованих пацієнтів у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
|
| 13. |
ЛОПІЦИП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг/50 мг № 60 у контейнері № 1
Показання: Лікування ВІЛ-інфікованих пацієнтів у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
|
| 14. |
ВІЛЬВІО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.06.2022 р.
Виробник: Фурньє Лабораторіз Айрленд Лімітед (виробництво лікарського засобу, тестування
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 12,5 мг/75,0 мг/50,0 мг № 56 (по 2 таблетки у блістері, по 7 блістерів у картонній коробці, по 4 картонні коробки у груповій картонній коробці)
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 15. |
ВІЛЬВІО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2021 р.
Виробник: Еббві Дойчленд ГмбХ і Ко. КГ (вторинне пакування, випуск серій), Німеччина Фурньє Лабораторіз Айрленд Лімітед (лікарська форма, первинне пакування), Ірландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, Омбітасвір 12,5 мг/Паритапревір 75,0 мг/Ритонавір 50,0 мг (№ 56)
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 16. |
ВІЛЬВІО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2019 р.
Виробник: Еббві Дойчленд ГмбХ і Ко. КГ (вторинне пакування, випуск серій), Німеччина Фурньє Лабораторіз Айрленд Лімітед (лікарська форма, первинне пакування), Ірландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 12,5 мг/75 мг/50 мг по 2 таблетки у блістері; по 7 блістерів в картонній коробці для тижневого використання; по 4 картонних коробки в картонній коробці для застосування на протязі 4 тижнів
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 17. |
НОРВІР - інструкція |
|
Виробник: Еббві Дойчленд ГмбХ і Ко. КГ (вторинне пакування, випуск серій), Німеччина Фурньє Лабораторіз Айрленд Лімітед (лікарська форма, первинне пакування), Ірландія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг по 30 або 60 таблеток у пластиковому флаконі, по 1 флакону в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 18. |
РИТОВІР - інструкція |
|
Виробник: Гетеро Лабз Лімітед, Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг, по 30 таблеток у контейнері, по 1 контейнеру в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 19. |
РИТОВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули м'які по 100 мг № 60 у контейнерах
Показання: Препарат призначають ВІЛ-1 інфікованим дорослим і дітям старше 2 років у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
|
| 20. |
НОРВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: Абботт ГмбХ і Ко. КГ/Каталент Франс Бенхайм СА/Каталент Фарма Солюшнз ЛЛС, Німеччина/Франція/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 30 (30х1), № 60 (60х1) у флаконах
Показання: У складі комбінованої терапії з іншими антиретровірусними засобами для лікування ВІЛ-1 інфікованих пацієнтів (дорослих і дітей віком від 2 років).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
|
| 21. |
НОРВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р.
Виробник: Аесіка Квінборо Лтд/Каталент Франс Бенхайм СА/Каталент Фарма Солюшнз ЛЛС, Великобританія/Франція/США
Форма випуску: Капсули м'які по 100 мг № 84 у флаконах № 4
Показання: ВІЛ-1 інфіковані дорослі і діти старше 2 років у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
|
| 22. |
НОРВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р.
Виробник: Ебботт Лабораторіз Лтд, Великобританія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 80 мг/мл по 90 мл у флаконах № 5
Показання: ВІЛ-1 інфіковані дорослі і діти віком від 2 років у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
|
| 23. |
НОРВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2007 р.
Виробник: "Abbott Laboratories Ltd", Великобританія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 90 мл (80 мг/мл) у флаконах №5
Показання: Хвороби, спричинені ВІЛ-інфекцієюю у комбінації з іншими противірусними засобами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
|
| 24. |
НОРВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2007 р.
Виробник: "Abbott Laboratories Ltd", Великобританія
Форма випуску: Капсули м'які по 100 мг №84 у флаконах №4
Показання: Хвороби, викликані ВІЛ-інфекцієюю у комбінації з іншими противірусними засобами
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
|