| 1. |
ПАСК натрієва сіль - інструкція |
|
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: порошок для орального розчину по 5,52 г; по 12,5 г препарату у пакетику з ламінату; по 25 або 300 пакетиків в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
ПАСКОНАТ - інструкція |
|
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: розчин для інфузій, 30 мг/мл по 100 мл або 200 мл або 400 мл у пляшці скляній; по 1 пляшці у пачці з картону; по 400 мл у контейнерах полімерних
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
НАТРІЮ АМІНОСАЛІЦИЛАТ - інструкція |
|
Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: гранули кишковорозчинні 0,8 г/1 г по 100 г у пакеті; по 1 пакету разом із дозуючим пристроєм у контейнері
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
ПАС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.09.2024 р.
Виробник: Вівімед Лабс Лтд., Індія
Форма випуску: гранули кишковорозчинні, 80 г/100 г по 100 г у пакетиках з алюмінієвої фольги, вкладеному у поліетиленовий пакетик, у комплекті з мірною ложкою та пакетом силікагелю у пластиковому контейнері
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
НАТРІЮ АМІНОСАЛІЦИЛАТ ДИГІДРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.06.2021 р.
Виробник: БАЙОКЕМІКЕЛ ЕНД СІНТЕТІК ПРОДУКТС ПРІВАТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах з плівки поліетиленової в потрійних ламінованих алюмінієвих пакетах для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
ПАСК натрієва сіль - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2021 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Порошок для орального розчину по 5,52 г у пакетиках № 25, № 300
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
НАТРІЮ АМІНОСАЛІЦИЛАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.08.2020 р.
Виробник: Бейцзін Тайян Фармасьютікал Індастрі Ко., Лтд., Китай
Форма випуску: Порошок кристалічний або кристали (субстанція) у поліетиленових мішках для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
НАТРІЮ АМІНОСАЛІЦИЛАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2020 р.
Виробник: Лохе Наньцзєцунь Фармасьютікал Груп Фармасі Ко., Лтд., Китай
Форма випуску: Порошок кристалічний або кристали (субстанція) в поліетиленових мішках для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
НАТРІЮ АМІНОСАЛІЦИЛАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2020 р.
Виробник: Лохе Нанджікун Фармасьютікал Груп Фармасі Ко., Лтд, Китай
Форма випуску: Кристалічний порошок або кристали (субстанція) у поліетиленових контейнерах для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 10. |
ПАС НАТРІЮ ГРАНУЛИ 60% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.03.2020 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Гранули кишковорозчинні, 600 мг/г по 9,2 г у саше № 30 (1х30), по 100 г у саше № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 11. |
НАТРІЮ АМІНОСАЛІЦИЛАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2020 р.
Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Гранули кишковорозчинні, 0,8 г/1 г по 100 г у пакеті № 1 разом із дозуючим пристроєм у контейнері
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 12. |
НАТРІЮ АМІНОСАЛІЦИЛАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2019 р.
Виробник: Пекінська компанія фармацевтичної промисловості ТАЙЯН, Лтд., Китай
Форма випуску: Порошок або кристали (субстанція) у поліетиленових контейнерах для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 13. |
ПАС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.05.2019 р.
Виробник: Вівімед Лабс Лтд., Індія
Форма випуску: Гранули кишковорозчинні, 80 г/100 г по 100 г у пакетику з алюмінієвої фольги, вкладеному у поліетиленовий пакетик, у комлекті з мірною ложкою та пакетиком силікагелю у пластиковому контейнері
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 14. |
ПАСКОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.03.2018 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій, 30 мг/мл по 100 мл, 200 мл, 400 мл у пляшках № 1; по 400 мл у контейнерах
Показання: У складі комплексної терапії активних прогресуючих форм туберкульозу, головним чином хронічного фіброзно-кавернозного туберкульозу легень.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
|
| 15. |
ПАСК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2017 р.
Виробник: ВАТ "Фармасинтез", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою, по 500 мг № 100, № 372, № 500 у банці полімерній
Показання: Активні прогресуючі форми туберкульозу, головним чином хронічного фіброзно-кавернозного туберкульозу легень.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
|
| 16. |
ПАСК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2017 р.
Виробник: ВАТ "Фармасинтез", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою, по 1000 мг, № 100, № 372, № 500 у банці полімерній
Показання: Активні прогресуючі форми туберкульозу, головним чином хронічного фіброзно-кавернозного туберкульозу легень.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
|
| 17. |
МОНОПАС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: ВАТ "Фармасинтез", Російська Федерація
Форма випуску: Гранули, вкриті кишковорозчинною оболонкою, 600 мг/г по 4 г або по 6,7 г у пакеті; по 1 або 10, або 50, або 100 пакетів у коробці з картону; по 5 г або 5,34 г, або 5,52 г, або 6,67 г, або 8,34 г, або 9,2 г в пакеті; по 10 або 50, або 100 пакетів у коробці з картону; по 100 г у пакеті; по 1 пакету з мірною ложкою на 4 г або на 6,7 г в коробці з картону
Показання: Активні прогресуючі форми туберкульозу, головним чином хронічного фіброзно-кавернозного туберкульозу легень.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
|
| 18. |
ПАСК натрієва сіль - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Порошок для орального розчину по 5,52 г у пакетиках № 25, № 300
Показання: У складі комплексної терапії активних прогресуючих форм туберкульозу, головним чином хронічного фіброзно-кавернозного туберкульозу легень.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
|
| 19. |
НАТРІЮ АМІНОСАЛІЦИЛАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: Jiangsu Tianhe Medical Institute Co., Ltd, Китай
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 20. |
ПАС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Гранули кишковорозчинні, 80 г/100 г по 100 г у пакетиках з мірою ложечкою (пакування із in bulk фірми-виробника Вівімед Лабс Лтд, Індія)
Показання: Активні прогресуючі форми туберкульозу, головним чином хронічного фіброзно-кавернозного туберкульозу легень.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
|
| 21. |
НАТРІЮ АМІНОСАЛІЦИЛАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Гранули кишковорозчинні, 0,8г/1г по 100 г у пакетах № 1
Показання: Активні прогресуючі форми туберкульозу, головним чином хронічного фіброзно-кавернозного туберкульозу легенів.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
|
| 22. |
ПАРАМІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Гранули кишковорозчинні, 80 г/100 г по 100 г у контейнерах № 1 (пакування з in bulk Мепро Фармасютікалз Пвт. Лтд., Індія)
Показання: Активні прогресуючі форми туберкульозу, головним чином хронічного фіброзно-кавернозного туберкульозу легень.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
|
| 23. |
ПАРАМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Мепро Фармасютікалз Пвт. ЛтД., Індія
Форма випуску: Гранули кишковорозчинні, 80 г/100 г по 100 г у контейнерах № 1
Показання: Активні прогресуючі форми туберкульозу, головним чином хронічного фіброзно-кавернозного туберкульозу легень.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
|
| 24. |
ПАРАМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Мепро Фармасютікалз Пвт. ЛтД., Індія
Форма випуску: Гранули кишковорозчинні, 80 г/100 г по 100 г у контейнерах in bulk № 100
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
|
| 25. |
ПАРАМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій 3 % по 100 мл, або по 200 мл, або по 400 мл у флаконах № 1
Показання: Активний, прогресуючий, головним чином фіброзно-кавернозний туберкульоз, поза легеневий туберкульоз різної локалізації, який раніше неефективно лікувався поєд наннями різних протитуберкульозних пре паратів. Комбіновані схеми хіміотерапії ту беркульозу.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
|
| 26. |
ПАРАМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій 3 % по 100 мл, або по 200 мл, або по 400 мл у флаконах in bulk № 50
Показання: Фасування з упаковки
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
|
| 27. |
НАТРІЮ АМІНОСАЛІЦИЛАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Beijing Taiyang Pharmaceutical Industry Co. Ltd., Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пластикових мішках для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 28. |
ПАС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.09.2013 р.
Виробник: Вівімед Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Гранули кишковорозчинні, 80 г/100 г по 100 г у пакетиках
Показання: Активні прогресуючі форми туберкульозу, головним чином хронічного фіброзно-кавернозного туберкульозу легень.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
|
| 29. |
ПАСКОНАТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 3 % по 100 мл, або по 200 мл, або по 400 мл у пляшках; по 400 мл у контейнерах (пакетах)
Показання: Активний, прогресуючий, фіброзно-кавер нозний туберкульоз легень,позалегеневий туберкульоз різної локалізації, котрий рані ше неефективно лікувався комбінаціями різ них препаратів. Для підсилення лікувально го ефекту при поліхіміотерапії туберкульо зу.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
|
| 30. |
НАТРІЮ ПАРА-АМІНОСАЛІЦИЛАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармсинтез", Російська Федерація
Форма випуску: Гранули, вкриті оболонкою, кишковорозчинні, 0,8 г/1 г по 4 г або 100 г у пакетах
Показання: Лікування різних форм і локалізацій туберкульозу.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
|