Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| 1. |
ВЕЗИКАР® - інструкція |
|
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1 або 3 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
ВЕЗИКАР® - інструкція |
|
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1 або 3 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
САЛФЕНІКС - інструкція |
|
Виробник: Фармацевтичний Завод "Польфарма" С. А., Польща Медана Фарма Акціонерне Товариство, Польща
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
САЛФЕНІКС - інструкція |
|
Виробник: Фармацевтичний Завод "Польфарма" С. А., Польща Медана Фарма Акціонерне Товариство, Польща
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
СОЛІФУР - інструкція |
|
Виробник: Ра Чем Фарма Лтд (виробництво нерозфасованого продукту, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості)
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
СОЛІФУР - інструкція |
|
Виробник: Ра Чем Фарма Лтд (виробництво нерозфасованого продукту, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості)
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
ВЕЗИМЕД - інструкція |
|
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг, по 10 таблеток у блістері, по 1 або 3 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
ВЕЗИМЕД - інструкція |
|
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 1 або 3 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
СОЛІГЕТ - інструкція |
|
Виробник: Гетц Фарма (Пвт.) Лтд.
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг; по 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 10. |
СОЛІГЕТ - інструкція |
|
Виробник: Гетц Фарма (Пвт.) Лтд.
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 11. |
СОЛІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2025 р.
Виробник: Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг; по 10 таблеток у блістері, по 1 або 3 блістери в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 12. |
СОЛІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2025 р.
Виробник: Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг; по 10 таблеток у блістері, по 1 або 3 блістери в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 13. |
СОЛЕЦИСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.04.2025 р.
Виробник: ЛАБОРАТОРІОС ЛЕСВІ, С.Л.
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг, по 15 таблеток в блістері, по 2 блістери в картонній пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 14. |
СОЛЕЦИСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.04.2025 р.
Виробник: ЛАБОРАТОРІОС ЛЕСВІ, С.Л.
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг, по 15 таблеток в блістері, по 2 блістери в картонній пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 15. |
СОЛІФЕНАЦИН КСАНТІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2025 р.
Виробник: Санека Фармасьютікалз АТ
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 10 блістерів в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 16. |
СОЛІФЕНАЦИН КСАНТІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2025 р.
Виробник: Санека Фармасьютікалз АТ
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 10 блістерів в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 17. |
НІГІСЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.08.2024 р.
Виробник: АТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 18. |
НІГІСЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.08.2024 р.
Виробник: АТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 19. |
СОЛІФЕНАЦИНУ СУКЦИНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2022 р.
Виробник: Гетеро Драгз Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 20. |
ВЕЗИКАР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2020 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 21. |
ВЕЗИКАР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2020 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 22. |
ЗЕВЕСИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва"/АТ "Зентіва", Чеська Республіка/Словацька Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 10, № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування ургентного (імперативного) нетримання сечі та/або частого сечовипускання, а також ургентних (імперативних) позивів до сечовипускання, характерних для пацієнтів з синдромом гіперактивного сечового міхура
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів »»
|
| 23. |
ЗЕВЕСИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва"/АТ "Зентіва", Чеська Республіка/Словацька Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 10, № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування ургентного (імперативного) нетримання сечі та/або частого сечовипускання, а також ургентних (імперативних) позивів до сечовипускання, характерних для пацієнтів з синдромом гіперактивного сечового міхура
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів »»
|
| 24. |
ВЕЗИКАР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування ургентного (імперативного) нетримання сечі та/або частого сечовипускання, а також ургентних (імперативних) позивів до сечовипускання, характерних для пацієнтів із синдромом гіперактивного сечового міхура.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів »»
|
| 25. |
ВЕЗИКАР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування ургентного (імперативного) нетримання сечі та/або частого сечовипускання, а також ургентних (імперативних) позивів до сечовипускання, характерних для пацієнтів із синдромом гіперактивного сечового міхура.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів »»
|
| 26. |
ВЕЗИКАР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2012 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування ургентного (імперативного) нетримання сечі та/або частого сечовипускання, а також ургентних (імперативних) позивів до сечовипускання, характерних для пацієнтів із синдромом гіперактивного сечового міхура.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів »»
|
| 27. |
ВЕЗИКАР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Astellas Pharma Europe B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3)
Показання: Лікування інтеративного нетримання сечі, частого сечовипускання тіа імперетивних позивів до сечопуску, які характерні для пацієнтів із синдромом гіперактивного сечового міхура.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів »»
|
| 28. |
ВЕЗИКАР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Astellas Pharma Europe B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10, № 30
Показання: Лікування інтеративного нетримання сечі, частого сечовипускання тіа імперетивних позивів до сечопуску, які характерні для пацієнтів із синдромом гіперактивного сечового міхура.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів »»
|
| 29. |
ВЕЗИКАР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3)
Показання: Лікування ургентного (імперативного) нетримання сечі, частого сечовипускання та ургентних (імперативних) позивів до сечовипускання, які характерні для пацієнтів із синдромом гіперактивного сечового міхура.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів »»
|
| 30. |
ВЕЗИКАР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10, № 30
Показання: Лікування інтеративного нетримання сечі, частого сечовипускання тіа імперетивних позивів до сечопуску, які характерні для пацієнтів із синдромом гіперактивного сечового міхура.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів »»
|
Сторінки: [1], 2
|
|
|