| 1. |
СОРИТМІК - інструкція |
|
Виробник: АТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: таблетки по 160 мг; по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
СОРИТМІК - інструкція |
|
Виробник: АТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: таблетки по 80 мг; по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
СОТАЛОЛ САНДОЗ® - інструкція |
|
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: таблетки по 160 мг по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
СОТАЛОЛ САНДОЗ® - інструкція |
|
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: таблетки по 40 мг; по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці або по 25 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
СОТАЛОЛ САНДОЗ® - інструкція |
|
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: таблетки по 80 мг по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
СОРИТМІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.05.2021 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 160 мг, по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
СОРИТМІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.05.2021 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 80 мг, по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
СОТАЛОЛ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.03.2021 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
СОТАЛОЛ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.03.2021 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 80 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 10. |
СОТАЛОЛ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.03.2021 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 160 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 11. |
СОТАЛОЛУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2019 р.
Виробник: Камбрекс Профармако Мілан С.Р.Л., Італія
Форма випуску: Порошок (субстанція) в пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 12. |
СОРИТМІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 160 мг № 20 (10х2) в у блістерах
Показання: Шлуночкові порушення серцевого ритму (тахіаритмії) та їх профілактика при доведеній ефективності; суправентрикулярні тахіаритмії (у тому числі атріовентрикулярні/ вузлові/пароксизмальні тахікардії при синдромі WPW або пароксизмі миготливої аритмії); профілактика пароксизмів мерехтіння і тріпотіння передсердь після відновлення синусового ритму; аритмії, спричинені надмірною циркуляцією катехоламінів або підвищеною чутливістю до катехоламінів.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори »»
|
| 13. |
СОРИТМІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 80 мг №20 (10х2) у блістерах
Показання: Шлуночкові порушення серцевого ритму (тахіаритмії) та їх профілактика при доведеній ефективності; суправентрикулярні тахіаритмії (у тому числі атріовентрикулярні/ вузлові/пароксизмальні тахікардії при синдромі WPW або пароксизмі миготливої аритмії); профілактика пароксизмів мерехтіння і тріпотіння передсердь після відновлення синусового ритму; аритмії, спричинені надмірною циркуляцією катехоламінів або підвищеною чутливістю до катехоламінів.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори »»
|
| 14. |
СОТАЛОЛ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.03.2016 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Тяжкі симптоматичні шлуночкові порушення серцевого ритму.Симптоматичні суправентрикулярні аритмії за типом тахікардії, що потребують лікування:– профілактика хронічних фібриляцій передсердь після кардіостимуляції постійним струмом;– профілактика пароксизмальної фібриляції передсердь.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори »»
|
| 15. |
СОТАЛОЛ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.03.2016 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 80 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Тяжкі симптоматичні шлуночкові порушення серцевого ритму.Симптоматичні суправентрикулярні аритмії за типом тахікардії, що потребують лікування:– профілактика хронічних фібриляцій передсердь після кардіостимуляції постійним струмом;– профілактика пароксизмальної фібриляції передсердь.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори »»
|
| 16. |
СОТАЛОЛ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.03.2016 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Польща
Форма випуску: Таблетки по 160 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Тяжкі симптоматичні шлуночкові порушення серцевого ритму.Симптоматичні суправентрикулярні аритмії за типом тахікардії, що потребують лікування:– профілактика хронічних фібриляцій передсердь після кардіостимуляції постійним струмом;– профілактика пароксизмальної фібриляції передсердь.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори »»
|
| 17. |
СОТАЛОЛ-АПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 80 мг № 20 (10х2) у блістерах (фасування із форми in bulk фірми-виробника Апотекс Інк., Канада)
Показання: • Шлуночкова екстрасистолія; • спонтанні та індуковані шлуночкові тахіаритмії; • суправентрикулярна тахікардія (у тому числі синдром Вольфа-Паркінсона-Уайта);• пароксизмальна форма мерехтіння передсердь; • шлуночкові аритмії, які загрожують життю, зокрема стійка шлуночкова тахікардія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори »»
|
| 18. |
СОТАЛОЛ-АПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 160 мг № 20 (10х2) у блістерах (фасування із форми in bulk фірми-виробника Апотекс Інк., Канада)
Показання: • Шлуночкова екстрасистолія; • спонтанні та індуковані шлуночкові тахіаритмії; • суправентрикулярна тахікардія (у тому числі синдром Вольфа-Паркінсона-Уайта);• пароксизмальна форма мерехтіння передсердь; • шлуночкові аритмії, які загрожують життю, зокрема стійка шлуночкова тахікардія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори »»
|
| 19. |
СОТАЛОЛУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: Камбрекс Профармако Мілан С.Р.Л., Італія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 20. |
АПО-СОТАЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки по 80 мг in bulk № 100, по 15 кг у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори »»
|
| 21. |
АПО-СОТАЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки по 160 мг in bulk № 100, по 15 кг у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори »»
|
| 22. |
СОРИТМІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,16 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Шлуночкові аритмії, суправентрикулярні тахікардії (пароксизмальні форми); AV реципрокні тахікардії при аномаліях провідної системи серця (синдром WPW, дисоціації AV-вузла); профілактика пароксизмів мерехтіння і тріпотіння передсердь.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори »»
|
| 23. |
СОРИТМІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,16 г № 10х2 у блістерах
Показання: Шлуночкові аритмії, суправентрикулярні тахікардії (пароксизмальні форми); AV реципрокні тахікардії при аномаліях провідної системи серця (синдром WPW, дисоціації AV-вузла); профілактика пароксизмів мерехтіння і тріпотіння передсердь.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори »»
|
| 24. |
СОТАГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 20, № 50
Показання: Суправентрикулярні тахіаритмії, які супроводжуються клінічною симптоматикою (у тому числі атріовентрикулярні/вузлові/пароксизмальні тахікардії при синдромі WPW або пароксизмі миготливої аритмії); профілактика пароксизмів мерехтіння і тріпотіння передсерд
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори »»
|
| 25. |
СОТАГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 80 мг № 20, № 50
Показання: Суправентрикулярні тахіаритмії, які супроводжуються клінічною симптоматикою (у тому числі атріовентрикулярні/вузлові/пароксизмальні тахікардії при синдромі WPW або пароксизмі миготливої аритмії); профілактика пароксизмів мерехтіння і тріпотіння передсерд
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори »»
|
| 26. |
СОТАГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 160 мг № 20, № 50
Показання: Суправентрикулярні тахіаритмії, які супроводжуються клінічною симптоматикою (у тому числі атріовентрикулярні/вузлові/пароксизмальні тахікардії при синдромі WPW або пароксизмі миготливої аритмії); профілактика пароксизмів мерехтіння і тріпотіння передсерд
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори »»
|
| 27. |
СОТАГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 20, № 50
Показання: Суправентрикулярні тахіаритмії, які супроводжуються клінічною симптоматикою (у тому числі атріовентрикулярні/вузлові/пароксизмальні тахікардії при синдромі WPW або пароксизмі миготливої аритмії); профілактика пароксизмів мерехтіння і тріпотіння передсерд
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори »»
|
| 28. |
СОТАГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 80 мг № 20, № 50
Показання: Суправентрикулярні тахіаритмії, які супроводжуються клінічною симптоматикою (у тому числі атріовентрикулярні/вузлові/пароксизмальні тахікардії при синдромі WPW або пароксизмі миготливої аритмії); профілактика пароксизмів мерехтіння і тріпотіння передсерд
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори »»
|
| 29. |
СОТАГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 160 мг № 20, № 50
Показання: Суправентрикулярні тахіаритмії, які супроводжуються клінічною симптоматикою (у тому числі атріовентрикулярні/вузлові/пароксизмальні тахікардії при синдромі WPW або пароксизмі миготливої аритмії); профілактика пароксизмів мерехтіння і тріпотіння передсерд
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори »»
|
| 30. |
СОТАЛОЛ-АПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 80 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках (фасування із форми in bulk фірми-виробника Апотекс Інк., Канада)
Показання: Шлуночкова екстрасистолія, шлуночкові тахіаритмії, суправентрикулярна тахікардія, пароксизмальна форма мерехтіння передсердь, ішемічна хвороба серця; лікування шлуночкових аритмій, які загрожують життю, зокрема стійкої шлуночкової тахікардії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори »»
|