Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| 1. |
СІАЛІС - інструкція |
|
Виробник: Ліллі дель Карібе Інк. (виробництво готової лікарської форми), Пуерто-Ріко (США) Ліллі С.А. (первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії), Іспанія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
СІАЛІС - інструкція |
|
Виробник: Ліллі дель Карібе Інк. (виробництво готової лікарської форми), Пуерто-Ріко (США) Ліллі С.А. (первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії), Іспанія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг по 14 таблеток у блістері, по 1 або 2 блістери в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
АРИСТА - інструкція |
|
Виробник: УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. А.Ш.
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг; по 2 або 4 таблетки в блістері, по 1 або 2 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
ТАДЕКС - інструкція |
|
Виробник: Саншайн Лейк Фарма Ко., Лтд.
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг: по 1 або по 4 таблетки, вкриті плівковою оболонкою,в блістері; по 1 блістеру в картнній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
ТАДЕКС - інструкція |
|
Виробник: Саншайн Лейк Фарма Ко., Лтд.
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг: 14 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, в блістері; по 1 блістеру в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
МЕГАЛІС - інструкція |
|
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 20 мг по 1 або 2 або 4 таблетки у блістері, по 1 блістеру у картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
ТАДАЛАФІЛ - інструкція |
|
Виробник: Чілу Фармасьютікал (Хайнань) Ко., Лтд.
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 20 мг по 1, 4 або 7 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
ТАДАЛАФІЛ - інструкція |
|
Виробник: Чілу Фармасьютікал (Хайнань) Ко., Лтд.
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг по 4 або 7 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
ТАДАЛІС - інструкція |
|
Виробник: Аккорд Хелскеа Лімітед, Велика Британія Інтас Фармасьютикалз Лімітед (виробництво готового лікарського засобу, первинне пакування, контроль якості серії), Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг по 2 таблетки у блістері; по 1 блістеру у пачці; по 4 таблетки у блістері; по 1 або 2 блістери в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 10. |
СІАТУФ - інструкція |
|
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед – ЮНІТ VII, Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг, по 2 таблетки у блістері, по 1 блістеру у картонній коробці; по 4 таблетки у блістері, по 1 або по 2 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 11. |
СІАТУФ - інструкція |
|
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед – ЮНІТ VII, Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг, по 2 таблетки у блістері, по 1 блістеру у картонній коробці; по 4 таблетки у блістері, по 1 або по 2 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 12. |
ЕРЛІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.10.2025 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 10 мг; по 1 або по 2 таблеток у блістері; № 1 (№1х1) та № 2 (№2х1) в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 13. |
ЕРЛІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.10.2025 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 2,5 мг; по 14 таблеток у блістері; № 28 (№ 14х2) в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 14. |
ЕРЛІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.10.2025 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 20 мг; по 1 або по 2 або по 4 таблеток у блістері; № 1 (№1х1) та № 2 (№2х1) в картонній коробці та № 4 (№ 4х1), № 8 (№ 4х2) та № 12 (№ 4х3) в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 15. |
ЕРЛІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.10.2025 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 5 мг; по 14 таблеток у блістері; № 28 (№ 14х2) в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 16. |
ПІНАП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.06.2025 р.
Виробник: РА КЕМ ФАРМА ЛІМІТЕД (виробництво готової лікарської форми, первинна та вторинна упаковка)
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг, по 4 таблетки у блістері, по 1 або по 2 блістери в картонну пачку
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 17. |
ПІНАП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.06.2025 р.
Виробник: РА КЕМ ФАРМА ЛІМІТЕД (виробництво готової лікарської форми, первинна та вторинна упаковка)
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг, 14 таблеток у блістері, по 1 або по 2 блістери в картонну пачку
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 18. |
ПІНАП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.06.2025 р.
Виробник: РА КЕМ ФАРМА ЛІМІТЕД (виробництво готової лікарської форми, первинна та вторинна упаковка)
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг, по 1 таблетці у блістері, по 1 блістеру в картонну пачку; або по 2 таблетки у блістері, по 1, або 2, або по 4 блістери в картонну пачку; або по 4 таблетки у блістері, по 1 або по 2 блістери в картонну пачку
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 19. |
ПІНАП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.06.2025 р.
Виробник: РА КЕМ ФАРМА ЛІМІТЕД (виробництво готової лікарської форми, первинна та вторинна упаковка)
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг, по 14 таблеток у блістері по 1 або по 2 блістери в картонну пачку
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 20. |
ТАДАЛАФІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2025 р.
Виробник: Джубілант Дженерікс Лімітед, Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 21. |
ТАДАЛАФІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2025 р.
Виробник: Джубілант Дженерікс Лімітед, Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 4 (4х1), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 22. |
ТАДАЛАФІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2025 р.
Виробник: Джубілант Дженерікс Лімітед, Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 4 (4х1) у блістері
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 23. |
ТАДАФІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.10.2024 р.
Виробник: Гетеро Лабз Лімітед, Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг по 2 або по 4 таблетки у блістері, по 1 блістеру у коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 24. |
ТАДАФІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.10.2024 р.
Виробник: Гетеро Лабз Лімітед, Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг по 2 або по 4 таблетки у блістері, по 1 блістеру у коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 25. |
ТАДАЛІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.04.2024 р.
Виробник: Аккорд Хелскеа Лімітед, Велика Британія Інтас Фармасьютикалз Лімітед (виробництво готового лікарського засобу, первинне пакування, контроль якості серії), Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг по 2 таблетки у блістері; по 1 блістеру у пачці; по 4 таблетки у блістері; по 1 або 2 блістери в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 26. |
АРИСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2024 р.
Виробник: УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. A.Ш.
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 2 (2х1); № 4 (2х2); № 4 (4х1); № 8 (4х2) у блістері
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 27. |
АП-ГРЕЙТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2022 р.
Виробник: Мепро Фармасьютикалс Пріват Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 1, № 2, № 4 у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 28. |
АП-ГРЕЙТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2022 р.
Виробник: Мепро Фармасьютикалс Пріват Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 1, № 2, № 4 у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 29. |
СІАЛІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2018 р.
Виробник: Ліллі дель Карібе Інк. (виробництво готової лікарської форми), Пуерто-Ріко (США) Ліллі С.А. (первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії), Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 1 (1х1), № 2 (2х1), № 4 (2х2), № 8 (2х4) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Засоби, що застосовуються у разі еректильної дисфункції
|
| 30. |
СІАЛІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р.
Виробник: Ліллі дель Карібе Інк./Ліллі С.А., Пуерто-Ріко (США)/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг № 28 (14х2)
Показання: Лікування еректильної дисфункції.Препарат ефективний за наявності сексуальної стимуляції.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють переважно функції спинного мозку »»
|
Сторінки: [1], 2
|
|
|