Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| 1. |
ОМНІК® - інструкція |
|
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: капсули з модифікованим вивільненням, тверді по 0,4 мг по 10 капсул у блістері, по 3 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
ФОКУСИН - інструкція |
|
Виробник: С.С. "Зентіва С.А." (контроль та випуск серії), Румунія; Центавр Фармасьютікалс Прайвіт Лімітед (виробництво, первинне та вторинне пакування), Індія
Форма випуску: капсули тверді з модифікованим вивільненням по 0,4 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9): по 10 капсул у блістері; по 3 або по 9 блістерів в картонній коробці; № 30 (15х2), № 90 (15х6): по 15 капсул у блістері; по 2 або по 6 блістерів в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
ОМІКС - інструкція |
|
Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: капсули тверді, пролонгованої дії по 0,4 мг, по 10 капсул у блістері; по 1 або 3 блістери у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
ОМНІК ОКАС - інструкція |
|
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії з пероральною системою контрольованої абсорбції по 0,4 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
РАНОПРОСТ - інструкція |
|
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лімітед, Індія
Форма випуску: капсули по 0,4 мг по 10 капсул у блістері; по 3 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
ТАНІЗ - інструкція |
|
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: капсули з модифікованим вивільненням, тверді по 0,4 мг по 10 капсул у блістері; по 1, 2, 3, 6, 9 або 20 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
АДЕНОРМ - інструкція |
|
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням, тверді по 0,4 мг по 10 капсул блістері; по 3 блістери у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
ФЛОСІН® - інструкція |
|
Виробник: Фамар А.В.Е. Антоусса Плант (виробництво "in bulk", пакування, контроль серій)
Форма випуску: капсули тверді з модифікованим вивільненням по 0,400 мг по 10 капсул у блістері; по 3 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
ТАМСУЛІД - інструкція |
|
Виробник: Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Форма випуску: капсули з модифікованим вивільненням по 0,4 мг, по 10 капсул в блістері; по 3 блістери в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 10. |
ТАМСУЛОСТАД - інструкція |
|
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: капсули з модифікованим вивільненням, тверді по 0,4 мг; по 10 капсул у блістері; по 3 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 11. |
АЛЬФАТАМ - інструкція |
|
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням по 0,4 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 12. |
ТАМСІН ФОРТЕ - інструкція |
|
Виробник: Сінтон Хіспанія, С.Л. (виробництво, пакування, аналіз та випуск серій), Іспанія Сінтон БВ (аналіз та випуск серій), Нідерланди
Форма випуску: таблетки пролонгованої дії по 0,4 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 13. |
ТАМСУЛОЗИНУ ГІДРОХЛОРИД SR ПЕЛЕТИ 0,15 % - інструкція |
|
Виробник: Прісайз Кеміфарма Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Субстанція (пелети) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 14. |
УРИМАК - інструкція |
|
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: капсули пролонгованої дії тверді по 0,4 мг; по 10 капсул у блістері; по 3 блістери у картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 15. |
ПРОСТАЗАН-ВІСТА - інструкція |
|
Виробник: Сінтон Хіспанія, С.Л. (виробництво, пакування, аналіз та випуск серій), Іспанія Сінтон БВ (аналіз та випуск серій), Нідерланди
Форма випуску: капсули з модифікованим вивільненням, тверді по 0,4 мг, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 16. |
ТАНІЗ ЕРАС - інструкція |
|
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: таблетки пролонгованої дії по 0,4 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або 9 блістерів в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 17. |
ОМЛОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2025 р.
Виробник: АЛКАЛОЇД АД Скоп’є
Форма випуску: капсули з модифікованим вивільненням, тверді, по 0,4 мг по 10 капсул у блістері; по 3 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 18. |
ОД-ТАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.07.2024 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед - Юніт VІІ
Форма випуску: капсули пролонгованої дії, 0,4 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 19. |
ПРОСТАЗАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.05.2024 р.
Виробник: Сінтон Хіспанія, С.Л. (виробництво, пакування, аналіз та випуск серій), Іспанія Сінтон БВ (аналіз та випуск серій), Нідерланди
Форма випуску: таблетки пролонгованої дії по 0,4 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 20. |
ТАНІЗ ЕРАС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.12.2023 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: таблетки пролонгованої дії по 0,4 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 9 блістерів в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 21. |
ПРОСТАЗАН-ВІСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2023 р.
Виробник: Сінтон Хіспанія, С.Л. (виробництво, пакування, аналіз та випуск серій), Іспанія Сінтон БВ (аналіз та випуск серій), Нідерланди
Форма випуску: капсули з модифікованим вивільненням, тверді по 0,4 мг, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 22. |
ТАМСУЛІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2022 р.
Виробник: Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Форма випуску: капсули з модифікованим вивільненням по 0,4 мг по 10 капсул в блістері; по 3 блістери в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 23. |
УРИМАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2021 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії тверді по 0,4 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 24. |
ТАМСОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2021 р.
Виробник: "Гедеон Ріхтер Румунія" А.Т. (виробництво нерозфасованого продукту, первинна упаковка, вторинна упаковка, контроль якості), Румунія ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща" (контроль якості, дозвіл на випуск серії), Польща
Форма випуску: Капсули тверді з модифікованим вивільненням по 0,4 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 25. |
ТАМСОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2021 р.
Виробник: "Гедеон Ріхтер Румунія" А.Т. (виробництво нерозфасованого продукту, первинна упаковка, вторинна упаковка, контроль якості), Румунія ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща" (контроль якості, дозвіл на випуск серії), Польща
Форма випуску: Капсули тверді з модифікованим вивільненням по 0,4 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 26. |
ОМНІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2021 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: капсули з модифікованим вивільненням, тверді по 0,4 мг по 10 капсул у блістері, по 3 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 27. |
ОМІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2021 р.
Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Капсули тверді, пролонгованої дії по 0,4 мг in bulk № 2000 у контейнерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 28. |
ОМІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2021 р.
Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Капсули тверді, пролонгованої дії по 0,4 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 29. |
ОМНІК ОКАС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.03.2021 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії з пероральною системою контрольованої абсорбції по 0,4 мг № 30 (10х3) в блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 30. |
ФОКУСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2020 р.
Виробник: АТ "Санека Фармасьютікалз", Словацька Республіка
Форма випуску: Капсули тверді з модифікованим вивільненням по 0,4 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
Сторінки: [1], 2, 3, 4
|
|
|