Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| 1. |
МАКТРИВІР - інструкція |
|
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 таблеток у флаконі; по 1 флакону в картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
ТРАСТИВА - інструкція |
|
Виробник: Гетеро Лабз Лімітед, Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг/200 мг/300 мг, по 30 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
ВОНАВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2025 р.
Виробник: Eмкур Фармасьютікалс Лтд
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг/200 мг/600 мг, по 30 таблеток у пластиковому флаконі, що містить контейнер з силікагелем, по 1 пластиковому флакону у картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
ЕФАВІРЕНЗ/ЕМТРИЦИТАБІН/ТЕНОФОВІРУ ДИЗОПРОКСИЛУ ФУМАРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.10.2024 р.
Виробник: Страйдс Фарма Сайенс Лімітед
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг/200 мг/300 мг, по 30 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру в пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
ТРАСТИВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2021 р.
Виробник: Гетеро Лабз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг/200 мг/300 мг in bulk № 500 у контейнерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
ТРАСТИВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2021 р.
Виробник: Гетеро Лабз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг/200 мг/300 мг № 30 у контейнерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
МАКТРИВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.02.2020 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30 у флаконах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
АТРІПЛА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.12.2019 р.
Виробник: Патеон Інк. (виробник нерозфасованої продукції, первинне пакування), Канада Шерінг-Плау Лабо Н.В. (вторинне пакування, випуск серії), Бельгія Шерінг-Плау (вторинне пакування, випуск серії), Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30 у флаконах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
ВІРАДЕЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2019 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг/200 мг/300 мг № 30 у контейнері у коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Противірусні засоби для лікування ВІЛ-інфекції, комбінації
|
| 10. |
КОМПЛЕРА® - інструкція |
|
Виробник: Патеон Інк. (виробник нерозфасованої продукції, первинне пакування), Канада Шерінг-Плау Лабо Н.В. (вторинне пакування, випуск серії), Бельгія Шерінг-Плау (вторинне пакування, випуск серії), Франція
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг/25 мг/245 мг, по 30 таблеток у флаконі, по 1 флакону у картонній пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 11. |
КОМПЛЕРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2020 р.
Виробник: Патеон Інк. (виробник нерозфасованої продукції, первинне пакування), Канада Шерінг-Плау Лабо Н.В. (вторинне пакування, випуск серії), Бельгія Шерінг-Плау (вторинне пакування, випуск серії), Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг/25 мг/245 мг № 30 у флаконі
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 12. |
ТЕНОХОП-Е - інструкція |
|
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 300 мг/200 мг, по 30 таблеток у флаконі; по 1 флакону в картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 13. |
ТАВІН-ЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2025 р.
Виробник: Eмкур Фармасьютікалс Лтд
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг/200 мг, по 30 таблеток у пластиковому флаконі, що містить контейнер з силікагелем, по 1 пластиковому флакону у картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 14. |
ЕМТРІЦИТАБІН ТЕНОФОВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.10.2024 р.
Виробник: Гетеро Лабз Лімітед, Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, по 30 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 15. |
ТРУВАДА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2024 р.
Виробник: Гілеад Сайєнсиз Айеленд ЮС (випуск серії, вторинна упаковка, контроль серії), Ірландія; Патеон Інк. (виробництво, первинна та вторинна упаковка, контроль серії), Канада; Гілеад Сайєнсиз, Інк. (вторинна упаковка; контроль серії), США; Мілмаунт Хелскеа Лтд. (вторинна упаковка), Ірландія; ППД Девелопмент, ЛП (контроль серії), США
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг/300 мг; по 30 таблеток у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 16. |
ЕМТРИЦИТАБІН/ТЕНОФОВІР КРКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2022 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг/245 мг № 30 (30х1) у флаконі
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 17. |
ЕМТРІЦИТАБІН ТЕНОФОВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2019 р.
Виробник: Гетеро Лабз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 18. |
ЕМТРІЦИТАБІН ТЕНОФОВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2019 р.
Виробник: Гетеро Лабз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30 у контейнері в коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 19. |
ТЕНОХОП-Е - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2018 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 300 мг/200 мг № 30 у флаконах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Противірусні засоби для лікування ВІЛ-інфекції, комбінації
|
| 20. |
ТРУВАДА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.07.2018 р.
Виробник: Гілеад Сайєнсиз Лтд, Ірландія Нікомед ГмбХ, Німеччина Каталент Джермані Шорндорф ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг/300 мг № 30 у флаконах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Противірусні засоби для лікування ВІЛ-інфекції, комбінації
|
| 21. |
ТЕНВІР-ЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2016 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30 у контейнерах
Показання: Лікування ВІЛ-1 інфекції у дорослих у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами (такими як ненуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази або інгібітори протеази).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
|
Сторінки: [1]
|
|
|