| 1. |
СЕТЕГИС® - інструкція |
|
Виробник: ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: таблетки по 1 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
СЕТЕГИС® - інструкція |
|
Виробник: ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: таблетки по 10 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
СЕТЕГИС® - інструкція |
|
Виробник: ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: таблетки по 2 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
СЕТЕГИС® - інструкція |
|
Виробник: ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: таблетки по 5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
СЕТЕГИС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2021 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
СЕТЕГИС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2021 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
СЕТЕГИС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2021 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
СЕТЕГИС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2021 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
СЕТЕГИС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Симптоматична терапія доброякісної гіпертрофії передміхурової залози. Артеріальна гіпертензія (у вигляді монотерапії або у комбінації з іншими антигіпертензивними засобами).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори »»
|
| 10. |
СЕТЕГИС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Симптоматична терапія доброякісної гіпертрофії передміхурової залози. Артеріальна гіпертензія (у вигляді монотерапії або у комбінації з іншими антигіпертензивними засобами).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори »»
|
| 11. |
СЕТЕГИС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Симптоматична терапія доброякісної гіпертрофії передміхурової залози. Артеріальна гіпертензія (у вигляді монотерапії або у комбінації з іншими антигіпертензивними засобами).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори »»
|
| 12. |
СЕТЕГИС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Симптоматична терапія доброякісної гіпертрофії передміхурової залози. Артеріальна гіпертензія (у вигляді монотерапії або у комбінації з іншими антигіпертензивними засобами).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори »»
|
| 13. |
АЛЬФАТЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: Ей. Бі. Сі. Фармасьютіци АТ, Італія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 14 у блістерах
Показання: Затримка сечовипускання, зумовлена доброякісною гіперплазією передміхурової залози. Артеріальна гіпертензія (у вигляді монотерапії або у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори »»
|
| 14. |
АЛЬФАТЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: Ей. Бі. Сі. Фармасьютіци АТ, Італія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 14 у блістерах
Показання: Затримка сечовипускання, зумовлена доброякісною гіперплазією передміхурової залози. Артеріальна гіпертензія (у вигляді монотерапії або у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори »»
|
| 15. |
СЕТЕГИС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: "EGIS Pharmaceuticals PLC", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії; симптоматична терапія доброякісної гіперплазії передміхурової залози
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори »»
|
| 16. |
СЕТЕГИС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: "EGIS Pharmaceuticals PLC", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії; симптоматична терапія доброякісної гіперплазії передміхурової залози
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори »»
|
| 17. |
СЕТЕГИС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: "EGIS Pharmaceuticals PLC", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг №30
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії; симптоматична терапія доброякісної гіперплазії передміхурової залози
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори »»
|
| 18. |
СЕТЕГИС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: "EGIS Pharmaceuticals PLC", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг №30
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії; симптоматична терапія доброякісної гіперплазії передміхурової залози
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори »»
|
| 19. |
СЕТЕГИС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії; симптоматична терапія доброякісної гіперплазії передміхурової залози
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори »»
|
| 20. |
СЕТЕГИС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії; симптоматична терапія доброякісної гіперплазії передміхурової залози
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори »»
|
| 21. |
СЕТЕГИС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг №30
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії; симптоматична терапія доброякісної гіперплазії передміхурової залози
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори »»
|
| 22. |
СЕТЕГИС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг №30
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії; симптоматична терапія доброякісної гіперплазії передміхурової залози
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори »»
|
| 23. |
АЛЬФАТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "ABC Farmaceutici" S.p.A., Італія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 14
Показання: Артеріальна гіпертензія, доброякісна гіпертрофія передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори »»
|
| 24. |
АЛЬФАТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "ABC Farmaceutici" S.p.A., Італія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 14
Показання: Артеріальна гіпертензія, доброякісна гіпертрофія передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори »»
|
| 25. |
АЛЬФАТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Ей. Бі. Сі. Фармасьютіци АТ, Італія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 14
Показання: Затримка сечовипускання, зумовлена доброякісною гіперплазією передміхурової залози. Артеріальна гіпертензія (у вигляді монотерапії або у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори »»
|
| 26. |
АЛЬФАТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Ей. Бі. Сі. Фармасьютіци АТ, Італія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 14
Показання: Затримка сечовипускання, зумовлена доброякісною гіперплазією передміхурової залози. Артеріальна гіпертензія (у вигляді монотерапії або у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори »»
|
| 27. |
КОРНАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 20
Показання: Доброякісна гіперплазія передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори »»
|
| 28. |
КОРНАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20
Показання: Доброякісна гіперплазія передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори »»
|
| 29. |
КОРНАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 20
Показання: Доброякісна гіперплазія передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори »»
|
| 30. |
КОРНАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20
Показання: Доброякісна гіперплазія передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори »»
|