| 1. |
ІПАТОН® - інструкція |
|
Виробник: ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг, по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
ІПАТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2020 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
ІПАТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Профілактика цереброваскулярних та серцево-судинних гострих ішемічних ускладнень у пацієнтів з порушеннями мозкового та периферичного артеріального кровообігу. Запобігання та корекція порушень функції тромбоцитів, спричинених штучним кровообігом під час хірургічних втручань та тривалого гемодіалізу. Запобігання підгострій оклюзії коронарного стента після його імплантації. Застосування Іпатону® при вищевказаних показаннях рекомендується насамперед пацієнтам з гіперчутливістю до ацетилсаліцилової кислоти або у разі неефективності лікування нею.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти »»
|
| 4. |
ВАЗОТИК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2013 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 14
Показання: Зниження ризику виникнення первинного або повторного інсульту; минуще порушення мозкового кровообігу, включаючи монокулярну сліпоту; профілактика ішемічних ускладнень у хворих із хронічним атеросклеротичним ураженням коронарних артерій, артерій нижніх кінцівок (переміжна кульгавість); профілактика тромбозів, спричинених оперативним втручанням з екстракорпоральним кровообігом або хронічним гемодіалізом, оклюзії коронарних стентів.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти »»
|
| 5. |
ТИКЛИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2013 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа/САНОФІ-АВЕНТІС С.А., Франція/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 20
Показання: Профілактика тромбозів при ішемічних по рушеннях; вторинна профілактика інфаркту міокарда; нестабільна стенокардія; стан піс ля гемотрансфузії тощо.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти »»
|
| 6. |
ТИКЛИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2012 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 20
Показання: Профілактика тромбозів при ішемічних порушеннях; вторинна профілактика інфаркту міокарда; нестабільна стенокардія; стан після гемотрансфузії тощо.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти »»
|
| 7. |
ТИКЛОПІДИН-РАТІОФАРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: "Доппель Фармасьютик" С.р.А., Італія для "Меркле ГмбХ", Німеччина, Італія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 30
Показання: Препарат “Тиклопідин-ратіофарм” застосовується з метою гальмування агрегації тромбоцитів і відповідно профілактики тромбоутворення в тих випадках, коли неможливо використовувати препарати, що містять ацетилсаліцилову кислоту:– реабілітаційний період після інфаркту міокарда;– профілактика тромбозів при ішемічних порушеннях, викликаних атеросклеротичними ураженнями судин головного мозку та нижніх кінцівок;– попередження або корекція тромбоцитарних порушень (тромбоутворення) після шунтування судин і при використанні штучного кровообігу, при хронічному гемодіалізі;– стан після гемотрансфузії;– профілактика ранньої ретинопатії, нефроангіопатії і ангіопатії нижніх кінцівок при цукровому діабеті.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти »»
|
| 8. |
ТИКЛОПІДИН-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: виробник in bulk: "Doppel Farmaceutici S.r.l."; виробник кінцевого продукту: "Merckle GmbH"/ratiopharm GmbH", Італія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 30
Показання: Профілактика тромбозів при ішемічних порушеннях; вторинна профілактика інфаркту міокарда; нестабільна стенокардія; стан після гемотрансфузії тощо.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти »»
|
| 9. |
ТИКЛОПІДИН-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: Доппель Фармацеутіці C.р.Л./Меркле ГмбХ, Італія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 30
Показання: Профілактика тромбозів при ішемічних порушеннях; вторинна профілактика інфаркту міокарда; нестабільна стенокардія; стан після гемотрансфузії тощо.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти »»
|
| 10. |
ТИКЛОПІДИН ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 30
Показання: Профілактика тромбозів при ішемічних порушеннях; вторинна профілактика інфаркту міокарда; нестабільна стенокардія; стан після гемотрансфузії тощо
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти »»
|
| 11. |
ТИКЛОПІДИН ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 30
Показання: Профілактика тромбозів при ішемічних порушеннях; вторинна профілактика інфаркту міокарда; нестабільна стенокардія; стан після гемотрансфузії тощо
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти »»
|
| 12. |
ТИКЛОПІДИН-ДАРНИЦЯ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3) у контурних чарункових упаковках
Показання: Профілактика тромбозів при ішемічних порушеннях; вторинна профілактика інфаркту міокарда; нестабільна стенокардія; стан після гемотрансфузії тощо
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти »»
|
| 13. |
ТИКЛОПІДИН-ДАРНИЦЯ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3) у контурних чарункових упаковках
Показання: Профілактика тромбозів при ішемічних порушеннях; вторинна профілактика інфаркту міокарда; нестабільна стенокардія; стан після гемотрансфузії тощо
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти »»
|
| 14. |
ІПАТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceuticals works Ltd., Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 20 у блістерах
Показання: Профілактика тромбозів при ішемічних порушеннях; вторинна профілактика інфаркту міокарда; нестабільна стенокардія; стан після гемотрансфузії тощо
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти »»
|
| 15. |
ІПАТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 20 у блістерах
Показання: Профілактика тромбозів при ішемічних порушеннях; вторинна профілактика інфаркту міокарда; нестабільна стенокардія; стан після гемотрансфузії тощо
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти »»
|
| 16. |
АКЛОТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "IСN Polfa Rzeszow" S.A., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 250 мг № 20
Показання: Профілактика тромбозів при ішемічних порушеннях; вторинна профілактика інфаркту міокарда; нестабільна стенокардія; стан після гемотрансфузії тощо.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти »»
|
| 17. |
ВАЗОТИК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 14
Показання: Профілактика тромбозів при ішемічних порушеннях у пацієнтів з атеросклеротичними ураженнями артерій нижніх кінцівок, судин головного мозку, ранньої ретинопатії, нефроангіопатії, ангіопатії нижніх кінцівок при тривалому діабеті тощо.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти »»
|
| 18. |
ТИКЛИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: "Sanofi Winthrop Industria", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 20 (10х2)
Показання: Профілактика тромбозів при ішемічних порушеннях; вторинна профілактика інфаркту міокарда; нестабільна стенокардія; стан після гемотрансфузії тощо.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти »»
|
| 19. |
ТИКЛИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: "Sanofi-Synthelabo" на заводі "Sanofi-Synthelabo S.A.", Франція/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 20 (10х2)
Показання: Профілактика тромбозів при ішемічних порушеннях; вторинна профілактика інфаркту міокарда; нестабільна стенокардія; стан після гемотрансфузії тощо.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти »»
|
| 20. |
ТИКЛОПІДИНУ ГІДРОХЛОРИД ("Farmachem SA M&M", Швейцарія) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2007 р.
Виробник: "Aarti Drugs Ltd", Індія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: ----
|