| 1. |
ТІОГАМА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2020 р.
Виробник: Солюфарм Фармацойтіше Ерцойгніссе ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій 3 % по 20 мл в ампулах № 5
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
ТІОКТОДАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2020 р.
Виробник: ПрАТ "По виробництву інсулінів "Індар", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 3 % по 10 мл у флаконах № 1, № 5, № 10
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
АЛЬФА ЛІПОЄВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.11.2019 р.
Виробник: Шанхай Модерн Фармасьютікал Ко., Лтд, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
ДІАЛІПОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2019 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 10х3, № 10х6 у блістерах у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
ТІОГАМА® ТУРБО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2019 р.
Виробник: Солюфарм Фармацойтіше Ерцойгніссе ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій 1,2 % по 50 мл у флаконах № 1, № 10
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
АЛЬФА-ЛІПОЄВА КИСЛОТА (ТІОКТОВА КИСЛОТА) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2019 р.
Виробник: Лабораторіо Чіміко Інтерназіонале Ес.пі.Ей., Італія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
ДІАЛІПОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.04.2019 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 3 % по 10 мл або по 20 мл в ампулах № 5, № 10 у пачці; № 5 (5х1), № 10 (5х2) у блістерах у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
ТІО-ЛІПОН–НОВОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.11.2018 р.
Виробник: ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", м.Новоград-Волинський, Житомирська обл., Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій, 30 мг/мл по 10 мл або по 20 мл у флаконах № 5, № 10
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Різні речовини,що впливають на систему травлення та метаболізм
|
| 9. |
ТІОГАМА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2018 р.
Виробник: Драгенофарм Апотекер Пюшл ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Різні речовини,що впливають на систему травлення та метаболізм
|
| 10. |
БЕРЛІТІОН® 600 ОД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.03.2018 р.
Виробник: Хамельн Фармасьютикалз ГмбХ (виробництво «in bulk», пакування, контроль та випуск серій)/БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (пакування, випуск серій), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 600 ОД (600 мг)/24 мл по 24 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Парестезії при діабетичній полінейропатії
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси »»
|
| 11. |
БЕРЛІТІОН® 300 КАПСУЛИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2018 р.
Виробник: Р.П. Шерер ГмбХ & Ко. КГ (виробництво «in bulk», контроль серій)/Каталент Німеччина Шорндорф ГмбХ (пакування)/БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (випуск серій)/БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (кінцеве пакування), Німеччина/Німеччина/Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Капсули м'які по 300 мг № 15 (15х1), № 30 (15х2) у блістерах
Показання: Парестезії при діабетичній полінейропатії.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси »»
|
| 12. |
БЕРЛІТІОН® 600 КАПСУЛИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2018 р.
Виробник: Р.П. Шерер ГмбХ & Ко. КГ (виробництво «in bulk», контроль серій)/Каталент Німеччина Шорндорф ГмбХ (пакування)/БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (випуск серій)/БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (кінцеве пакування), Німеччина/Німеччина/Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Капсули м'які по 600 мг № 15 (15х1), № 30 (15х2) у блістерах
Показання: Парестезії при діабетичній полінейропатії.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси »»
|
| 13. |
БЕРЛІТІОН® 300 ОД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (кінцеве пакування, контроль та випуск серій)/ЕВЕР Фарма Йєна ГмбХ (виробництво «in bulk», контроль серій)/Унітакс-Фармалогiстiк ГмбХ (кінценве пакування), Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 300 ОД (300 мг)/12 мл по 12 мл в ампулах № 5 або № 10
Показання: Парестезії при діабетичній полінейропатії.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси »»
|
| 14. |
ТІОКТАЦИД® 600 HR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: МЕДА Меньюфекчеринг ГмбХ/МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ (виробник відповідальний за випуск серії), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 30, № 100 у флаконах
Показання: Лікування симптомів периферичної (сенсомоторної) діабетичної полінейропатії.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси »»
|
| 15. |
ТІОКТАЦИД® 600Т - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.11.2016 р.
Виробник: гамельн фармасьютикалз ГмбХ (усі виробничі стадії, за винятком випуску серії)/МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ (випуск серії), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій (600 мг/24 мл) по 24 мл в ампулах № 5
Показання: Лікування симптомів периферичної (сенсомоторної) діабетичної полінейропатії.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси »»
|
| 16. |
ДІАЛІПОН® ТУРБО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 1,2 % по 50 мл у флаконах № 1, № 10
Показання: Порушення чутливості при діабетичній полінейропатії.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси »»
|
| 17. |
АЛЬФА-ЛІПОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.07.2016 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,3 г № 30 у блістерах
Показання: Полінейропатії різного ґенезу (діабетична полінейропатія, алкогольна полінейропатія), при хронічних гепатитах та цирозі печінки.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси »»
|
| 18. |
ЕСПА-ЛІПОН® 600 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.02.2016 р.
Виробник: Еспарма ГмбХ/Фарма Вернігероде ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Порушення чутливості при діабетичній полінейропатії.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси »»
|
| 19. |
ЕСПА-ЛІПОН® ІН'ЄКЦ. 300 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Еспарма ГмбХ/Хамельн Фармасьютикалз ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 12 мл (300 мг) в ампулах № 10
Показання: Порушення чутливості при діабетичній полінейропатії.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси »»
|
| 20. |
ЕСПА-ЛІПОН® ІН'ЄКЦ. 600 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Еспарма ГмбХ/Хамельн Фармасьютикалз ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 24 мл (600 мг) в ампулах № 5
Показання: Порушення чутливості при діабетичній полінейропатії.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси »»
|
| 21. |
БЕРЛІТІОН® 300 ОРАЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (кінцеве пакування; контроль; випуск серії)/Хаупт Фарма Вольфратсхаузен ГмбХ (виробництво in bulk; контроль серій), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Парестезії при діабетичній та алкогольній полінейропатії.
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати »»
|
| 22. |
ТІОКТОДАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 3 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: У складі комплексної терапії полінейропатій різного генезу (діабетична та алкогольна полінейропатії) захворювань печінки (гепатити, цироз).
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати »»
|
| 23. |
АЛЬФА ЛІПОЄВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Шанхай Модерн Фармасьютікал Ко., Лтд, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 24. |
ТІОГАМА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.01.2015 р.
Виробник: Солюфарм Фармацойтіше Ерцойгніссе ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій 3% по 20 мл в ампулах № 5
Показання: Профілактика і лікування діабетичної полінейропатії, алкогольна нейропатія, захворювання печінки (гепатити, цироз, жирова дегенерація), при інтоксикаціях (наприклад: грибами, солями тяжких металів).
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати »»
|
| 25. |
ДІАЛІПОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 30, № 60
Показання: У складі комплексної терапії діабетичної полінейропатії, захворювання печінки (гепатит, цироз), при хронічних інтоксикаціях (наприклад, солями важких металів, грибами).
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати »»
|
| 26. |
ТІОГАМА® ТУРБО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2014 р.
Виробник: Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ/Солюфарм Фармацойтіше Ерцойгніссе ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій 1,2 % по 50 мл у флаконах № 1, № 10
Показання: Порушення чутливості при діабетичній полінейропатії.
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати »»
|
| 27. |
ДІАЛІПОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 3% по 10 мл або по 20 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: У складі комплексної терапії полінейропатій різного генезу (діабетична полінейропатія, алкогольна полінейропатія), атеросклерозу (як гіполіпідемічний засіб), захворювань печінки (гепатити, цироз, жирова дистрофія печінки за відсутності гепатиту В), при гострих і хронічних інтоксикаціях (отруєннях солями важких металів, грибами).
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати »»
|
| 28. |
АЛЬФА-ЛІПОЄВА КИСЛОТА (ТІОКТОВА КИСЛОТА) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Лабораторіо Чіміко Інтерназіонале Ес.пі.Ей., Італія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 29. |
ТІОГАМА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг № 30, № 60
Показання: Профілактика і лікування діабетичної полінейропатії, алкогольна нейропатія, захворювання печінки (гепатити, цироз, жирова дегенерація), при інтоксикаціях (наприклад: грибами, солями тяжких металів).
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати »»
|
| 30. |
БЕРЛІТІОН® 300 КАПСУЛИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: Р.П. Шерер ГмбХ і Ко. КГ (виробництво in bulk)/Каталент Німеччина Шорндорф ГмбХ (кінцеве пакування; новий дизайн вторинних упаковок виробника)/БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (кінцеве пакування; контроль та випуск серії), Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Капсули м'які по 300 мг № 15, № 30
Показання: Профілактика і лікування діабетичної та алкогольної полінейропатії, захворювання печінки, а саме гострі гепатити різноманітної етіології легкого або середнього ступенів тяжкості, хронічні гепатити та цирози печінки.
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати »»
|