| 1. |
ТОБРЕКС® 2Х - інструкція |
|
Виробник: Алкон Кузі, С.А, Іспанія
Форма випуску: краплі очні, 3 мг/мл; по 5 мл у флаконі-крапельниці "Дроп-Тейнер®"; по 1 флакону-крапельниці у коробці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
ТОБРЕКС® - інструкція |
|
Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія
Форма випуску: краплі очні 0,3 % по 5 мл у флаконі-крапельниц і"Дроп-Тейнер®"; по 1 флакону-крапельниці у коробці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
БРАКСОН - інструкція |
|
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 40 мг/мл по 1 мл або по 2 мл в ампулі, по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці, по 2 контурні чарункові упаковки в пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
БРАМІТОБ - інструкція |
|
Виробник: К’єзі Фармацеутиці С.п.А. (вторинне пакування, контроль якості та випуск серії), Італія; Генетік С.п.А. (виробництво за повним циклом), Італія; Холопак Ферпакунгстехнік ГмбХ (виробник продукції in-bulk, первинне та вторинне пакування та контроль якості; вторинне пакування), Німеччина
Форма випуску: розчин для інгаляцій, 300 мг/4 мл по 4 мл в ампулі; по 4 ампули в герметично запаяному стрипі; по 16, 28 або 56 ампул у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
ТОБРАМІЦИН-ВІСТА - інструкція |
|
Виробник: Холопак Ферпакунгстехнік ГмбХ (виробництво нерозфасованого продукту (приготування розчину)/стерилізуюча фільтрація і наповнення, первинна та вторинна упаковка, контроль серії (ендотоксини та стерильність))
Форма випуску: розчин для інгаляцій, 300 мг/5 мл, по 5 мл у ампулах, по 7 ампул в герметично запаяному стрипі, по 8 стрипів в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
ТОБРАМІЦИН-ФАРМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2025 р.
Виробник: ТОВ "Фармекс Груп", Україна
Форма випуску: краплі очні, 3 мг/мл по 5 мл у флаконі; по 1 флакону разом із кришкою-крапельницею в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
ТОБРОЦИМ-НЕКСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.01.2025 р.
Виробник: БАЛКАНФАРМА-РАЗГРАД АД
Форма випуску: мазь очна, 3 мг/г по 5 г мазі у тубі з алюмінієвої фольги з канюлею та пластмасовою кришечкою, що нагвинчується; по 1 тубі в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
ТОБРОСОПТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.02.2024 р.
Виробник: Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: краплі очні, розчин, 3 мг/мл по 5 мл у флаконі-крапeльниці, по 1 безбарвному флакону-крапельниці з гарантійним кільцем білого кольору в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
БРАМІТОБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2021 р.
Виробник: К’єзі Фармацеутиці С.п.А. (вторинне пакування, контроль якості та випуск серії), Італія; Генетік С.п.А. (виробництво за повним циклом), Італія; Холопак Ферпакунгстехнік ГмбХ (виробник продукції in-bulk, первинне та вторинне пакування та контроль якості; вторинне пакування), Німеччина
Форма випуску: Розчин для інгаляцій, 300 мг/4 мл по 4 мл в ампулах № 4 в стрипі, № 16 (4х4), № 28 (4х7), № 56 (4х14)
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 10. |
ТОБРЕКС® 2Х - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2021 р.
Виробник: Алкон Кузі, С.А, Іспанія
Форма випуску: Краплі очні, 3 мг/мл, по 5 мл, у флаконах-крапельницях "Дроп-Тейнер®", № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 11. |
ТОБРЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.11.2020 р.
Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія
Форма випуску: Краплі очні, 0,3 % по 5 мл у флаконах-крапельницях "Дроп-Тейнер®" № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 12. |
ТОБРАМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.04.2020 р.
Виробник: Лівзон Нью Норт Рівер Фармасьютікал Ко., Лтд, Китайська Народна Республіка
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 13. |
ТОБРАМІЦИНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.04.2020 р.
Виробник: Лівзон Груп Фучжоу Фуксін Фармасьютікал Ко., Лтд, Китайська Народна Республіка
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 14. |
БРАКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.11.2019 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 40 мг/мл по 1 мл або по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 15. |
ТОБРОСОПТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2019 р.
Виробник: Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Краплі очні, розчин, 3 мг/мл по 5 мл у флаконі-крапeльниці з контролем першого відкриття № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Антибіотики
|
| 16. |
ЗОТЕОН ПОДХАЙЛЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2018 р.
Виробник: Новартіс Фармасьютикалс Корпорейшн (виробництво, первинне та вторинне пакування), США Конафарма АГ (первинне та вторинне пакування (альтернативний завод)), Швейцарія Новартіс Фарма ГмбХ (випуск серії), Німеччина
Форма випуску: Порошок для інгаляцій, тверді капсули по 28 мг № 8х7 у блістерах та інгалятор у пачці; по 4 картонні пачки та 1 додатковий інгалятор або по 8 картонних пачок та 2 додаткові інгалятори у коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Інші аміноглікозиди
|
| 17. |
ТОБРЕКС® 2Х - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р.
Виробник: Алкон Кузі, С.А/Алкон-Куврьор, Іспанія/Бельгія
Форма випуску: Краплі очні, 3 мг/мл по 5 мл у флаконах-крапельницях "Дроп-Тейнер®" № 1
Показання: Лікування поверхневих бактеріальних інфекцій ока, таких як кон’юнктивіти, викликані чутливими або умовно чутливими до тобраміцину мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди »»
|
| 18. |
ТОБРЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія
Форма випуску: Краплі очні 0,3 % по 5 мл у флаконах-крапельницях "Дроп-Tейнер®" № 1
Показання: Лікування зовнішніх інфекцій ока та прилеглих тканин, викликаних чутливими до тобраміцину патогенними мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди »»
|
| 19. |
ТОБРИМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Е.І.П.І.Ко., Єгипет
Форма випуску: краплі очні 0,3 % по 5 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Поверхневі бактеріальні інфекції очей, спричинені чутливими до тобраміцину мікроорганізмами. Профілактика післяопераційних інфекційних ускладнень в офтальмології.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди »»
|
| 20. |
ТОБРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: Балканфарма-Разград АТ, Болгарія
Форма випуску: Краплі очні 0,3 % по 5 мл у флаконах
Показання: Для лікування поверхневих запальних станів пальпебральної і бульбарної кон’юнктиви, рогівки та переднього очного сегмента, спричинених чутливими до тобраміцину бактеріальними збудниками.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди »»
|
| 21. |
ТОБРЕКС® 2Х - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Alcon Cusi S.A.", Іспанія
Форма випуску: Краплі очні, 3 мг/мл по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Лікування поверхневих бактеріальних інфекцій ока, таких як кон'юнктивіти, спричинені чутливими або умовно чутливими до тобраміцину мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди »»
|
| 22. |
ТОБРЕКС® 2Х - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Алкон Кузі, С.А, Іспанія
Форма випуску: Краплі очні, 3 мг/мл по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Лікування поверхневих бактеріальних інфекцій ока, таких як кон’юнктивіти, спричинені чутливими або умовно чутливими до тобраміцину мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди »»
|
| 23. |
ТОБРЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: "Alcon - Couvreur" для "Alcon Pharmaceuticals Ltd", Швейцарія
Форма випуску: Краплі очні 0,3 % по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Лікування зовнішніх інфекцій ока та тканини навколо нього, спричинених чутливими до тромбоміцину бактеріями.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди »»
|
| 24. |
ТОБРЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія
Форма випуску: Краплі очні 0,3 % по 5 мл у флаконах-крапельницях Дроп-Tейнер® № 1
Показання: Лікування зовнішніх інфекцій ока та тканини навколо нього, спричинених чутливими до тромбоміцину бактеріями.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди »»
|
| 25. |
БРУЛАМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р.
Виробник: "Teva Pharmaceutical Industries Ltd", Ізраїль
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл (40 мг), по 2 мл (80 мг) в ампулах № 10
Показання: Сепсис, пневмонія, гнійний отит, емпіема, плеврит, інфекції сечових шляхів, післяопераційні нагноєння та ін. інфекції, спричинені чутливими до препарату штамами збудників.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди »»
|