| 1. |
ТРОПІСЕТРОН - інструкція |
|
Виробник: ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", м. Харків, Україна
Форма випуску: розчин для ін'єкцій/інфузій, 1 мг/мл по 2 мл або 5 мл в ампулі; по 5 ампул в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
ТРОПІСЕТРОНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Сінбіас Фарма", Україна, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) від 10 г до 100 г порошку в банках місткістю 100 мл або 250 мл для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
ТРОПІСЕТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2017 р.
Виробник: ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК" , м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій/інфузій, 1 мг/мл по 2 мл або 5 мл в ампулах № 5 у пачці
Показання: • Запобігання нудоті і блюванню, що виникають внаслідок протипухлинної хіміотерапії; • усунення нудоти і блювання, що виникають у післяопераційний період;• запобігання нудоті і блюванню, що виникають після гінекологічних інтраабдомінальних хірургічних втручань. З метою досягнення оптимальної величини співвідношення «ефект/ризик» застосування препарату слід призначати пацієнткам, в анамнезі яких є відомості щодо розвитку післяопераційної нудоти і блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби »»
|
| 4. |
ТРОПІСЕТРОНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: ТОВ "Сінбіас Фарма", м. Донецьк, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) в банках для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 5. |
ТРОПІСЕТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2016 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 5 мг № 5 у блістерах
Показання: Профілактика нудоти та блювання при проведенні протипухлинної хіміотерапії та в післяопераційному періоді (профілактика та лікування).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби »»
|
| 6. |
НАВОБАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій та інфузій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулах № 1
Показання: • Запобігання нудоті і блюванню, що виникають внаслідок протипухлинної хіміотерапії; • усунення нудоти і блювання, що виникають у післяопераційний період;• запобігання нудоті і блюванню, що виникають після гінекологічних інтраабдомінальних хірургічних втручань. З метою досягнення оптимальної величини співвідношення «ефект/ризик» застосування препарату має призначатися пацієнткам, в анамнезі яких є відомості щодо розвитку післяопераційної нудоти і блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби »»
|
| 7. |
ТРОПІСЕТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 2 мл або по 5 мл в ампулах № 5
Показання: Запобігання та лікування блювання і нудоти, які спричинені протипухлинною хіміо- та променевою терапією; післяопераційним нудоті та блюванню.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби »»
|
| 8. |
ТРОПІСЕТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0.005 г № 5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Запобігання нудоті і блюванню, що виникають внаслідок протипухлинної хіміотерапії; усунення нудоти і блювання, що виникають у післяопераційному періоді, після гінекологічних інтраабдомінальних хірургічних втручань
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби »»
|
| 9. |
ТРОПІСЕТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0.005 г № 5 у блістерах
Показання: Профілактика нудоти та блювання при проведенні протипухлинної хіміотерапії та в післяопераційному періоді (профілактика та лікування).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби »»
|
| 10. |
НАВОБАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2011 р.
Виробник: Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Форма випуску: Рзчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 5 мл (5 мг) в ампулах № 1
Показання: Запобігання нудоті і блюванню, що виникають внаслідок протипухлинної хіміотерапії; усунення нудоти і блювання,що виникають у післяопераційний період;запобігання нудоті і блюванню,що виникають після гінекологічних інтраабдомінальних хірургічних втручань.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби »»
|
| 11. |
ТРОПІСЕТРОНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ТОВ "Сінбіас Фарма", м.Донецьк, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у банках із скла
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 12. |
ТРОПІСЕТРОНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ТОВ "Сінбіас Фарма", м. Донецьк, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у банках із скла
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 13. |
НАВОБАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Novartis Pharmaceutica S.A." для "Novartis Pharma AG", Іспанія/Швейцарія
Форма випуску: Капсули по 5 мг № 5 у блістерах
Показання: Запобігання нудоті і блюванню, що виникають внаслідок протипухлинної хіміотерапії; усунення нудоти і блювання, що виникають у післяопераційному періоді, після гінекологічних інтраабдомінальних хірургічних втручань.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби »»
|
| 14. |
НАВОБАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Novartis Pharma AG", Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 2 мл (2 мг) або по 5 мл (5 мг) в ампулах № 1
Показання: Запобігання нудоті і блюванню, що виникають внаслідок протипухлинної хіміотерапії; усунення нудоти і блювання, що виникають у післяопераційному періоді, після гінекологічних інтраабдомінальних хірургічних втручань.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби »»
|
| 15. |
ТРОПІСЕТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних і лікарських препаратів "Бiолiк", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 2 мл (2 мг) або по 5 мл (5 мг) в ампулах № 5
Показання: Запобігання та лікування блювання і нудоти, які спричинені протипухлинною хіміо- та променевою терапією; післяопераційним нудоті та блюванню.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби »»
|