| 1. |
ІБАЛГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Крем 5% по 30 г або по 50 г у тубах
Показання: Ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондилоартрит, гострі подагричні, травматичні та інфекційні артрити, остеоартрози, бурсити, тендовагініти, радикуліти, невралгії, міалгії, травми.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
|
| 2. |
ІБАЛГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Крем 5% по 30 г або по 50 г у тубах
Показання: Ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондилоартрит, гострі подагричні, травматичні та інфекційні артрити, остеоартрози, бурсити, тендовагініти, радикуліти, невралгії, міалгії, травми.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
|
| 3. |
ІБАНДРОНАТ НАТРІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2021 р.
Виробник: Мапрімед С.А., Аргентина
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
ІБАНДРОНОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.10.2019 р.
Виробник: Аджіла Спесіалтіс Прайвіт Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 3 мг/3 мл по 3 мл в попередньо наповненому шприці № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
ІБАНДРОНОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.10.2019 р.
Виробник: Аджіла Спесіалтіс Прайвіт Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 3 мг/3 мл по 3 мл in bulk: № 100 в попередньо наповненому шприці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
ІБАНДРОНОВА КИСЛОТА - ВІСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2022 р.
Виробник: Сотема (виробництво, пакування)
Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 1 мг/мл по 6 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
ІБАНДРОНОВА КИСЛОТА - ФАРМЕКС - інструкція |
|
Виробник: ТОВ "Фармекс Груп", Україна
Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 1 мг/мл, по 6 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
ІБАНДРОНОВА КИСЛОТА - ФАРМЕКС - інструкція |
|
Виробник: ТОВ "Фармекс Груп", Україна
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 3 мл в попередньо наповненому шприці, по 1 попередньо наповненому шприцу в комплекті з голкою в контурній чарунковій упаковці, по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
ІБАНДРОНОВА КИСЛОТА - ФАРМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2022 р.
Виробник: ТОВ "Фармекс Груп", Україна
Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 1 мг/мл, по 6 мл у флаконах № 1, № 5
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 10. |
ІБАНДРОНОВА КИСЛОТА - ФАРМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2022 р.
Виробник: ТОВ "Фармекс Груп", Україна
Форма випуску: розчин для ін`єкцій, 1 мг/мл по 3 мл в попередньо наповненому шприці у комплекті з голкою № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 11. |
ІБАНДРОНОВА КИСЛОТА АККОРД - інструкція |
|
Виробник: Інтас Фармасьютикелс Лімітед (виробництво готового лікарського засобу, первинна, вторинна упаковка, контроль якості серії), Індія; Аккорд Хелскеа Лімітед (вторинне пакування, відповідальний за випуск серії), Велика Британія
Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 1 мг/мл; по 2 мл та по 6 мл у флаконах, по 1 флакону у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 12. |
ІБАНДРОНОВА КИСЛОТА АККОРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2024 р.
Виробник: Інтас Фармасьютикелс Лімітед (виробництво готового лікарського засобу, первинна, вторинна упаковка, контроль якості серії), Індія; Аккорд Хелскеа Лімітед (вторинне пакування, відповідальний за випуск серії), Велика Британія
Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 1 мг/мл, по 2 мл та по 6 мл у флаконах; по 1 флакону у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 13. |
ІБАНДРОНОВА КИСЛОТА АККОРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2023 р.
Виробник: Інтас Фармасьютикалз Лімітед, Індія Аккорд Хелскеа Лтд., Велика Британія
Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 1 мг/мл, по 2 мл та по 6 мл у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 14. |
ІБАНДРОНОВА КИСЛОТА-ВІСТА - інструкція |
|
Виробник: Сінтон Хіспанія, С.Л. (виробництво, пакування, аналіз та випуск серій), Іспанія Сінтон БВ (аналіз та випуск серій), Нідерланди
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 15. |
ІБАНДРОНОВА КИСЛОТА-ВІСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.05.2022 р.
Виробник: Сінтон Хіспанія, С.Л. (виробництво, пакування, аналіз та випуск серій), Іспанія Сінтон БВ (аналіз та випуск серій), Нідерланди
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 16. |
ІБАНДРОНОВА КИСЛОТА-ВІСТА 150 мг - інструкція |
|
Виробник: Сінтон Хіспанія, С.Л. (виробництво, пакування, аналіз та випуск серій), Іспанія Сінтон БВ (аналіз та випуск серій), Нідерланди
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг, по 3 таблетки у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 17. |
ІБАНДРОНОВА КИСЛОТА-ВІСТА 150 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2022 р.
Виробник: Сінтон Хіспанія, С.Л. (виробництво, пакування, аналіз та випуск серій), Іспанія Сінтон БВ (аналіз та випуск серій), Нідерланди
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг № 3 (3х1) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 18. |
ІБЕРОГАСТ - інструкція |
|
Виробник: Штайгервальд Арцнайміттельверк ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: краплі оральні по 20 мл або 50 мл, або 100 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 19. |
ІБЕРОГАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: Штайгервальд Арцнайміттельверк ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі оральні по 20 мл, 50 мл, 100 мл у флаконах № 1
Показання: Для лікування функціональних захворювань шлунково-кишкового тракту, зумовлених порушеннями моторики шлунка та кишечнику, а саме – функціональної диспепсії та синдрому подразненого кишечника, а також як допоміжний засіб для симптоматичного лікування гастриту.Симптомами, якими переважно проявляються ці захворювання, є болі у шлунку, відчуття переповнення, метеоризм, спазми шлунково-кишкового тракту, нудота і печія.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин »»
|
| 20. |
ІБЕРОГАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Штайгервальд Арцнайміттельверк ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 20 мл, або по 50 мл, або по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування функціональної диспепсії, порушень перистальтики шлунково-кишкового тракту, а саме синдрому подразненого кишечнику, спазмів шлунка, а також як допоміжний засіб для симптоматичного лікування гастриту і виразки шлунка та дванадцятипалої кишки.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби »»
|
| 21. |
ІБРАНС - інструкція |
|
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: капсули по 100 мг, по 7 капсул у блістері; по 3 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 22. |
ІБРАНС - інструкція |
|
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: капсули по 125 мг, по 7 капсул у блістері; по 3 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 23. |
ІБРАНС - інструкція |
|
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: капсули по 75 мг, по 7 капсул у блістері; по 3 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 24. |
ІБРАНС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2022 р.
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули по 75 мг, по 7 капсул у блістері, по 3 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 25. |
ІБРАНС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2022 р.
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули по 100 мг, по 7 капсул у блістері, по 3 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 26. |
ІБРАНС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2022 р.
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули по 125 мг, по 7 капсул у блістері, по 3 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 27. |
ІБУКЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Dr.Reddy`s Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 400 мг/325 мг № 10
Показання: Помірно виражений больовий синдром різного походження
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
|
| 28. |
ІБУКЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 400 мг/325 мг № 10
Показання: Помірно виражений больовий синдром різного походження
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
|
| 29. |
ІБУМЕНТ - інструкція |
|
Виробник: ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: гель по 50 г у тубі, по 1 тубі у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 30. |
ІБУМЕНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2024 р.
Виробник: ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: гель, по 50 г у тубі № 1 у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|