| 1. |
5-АМІНОЛЕВУЛІНОВОЇ КИСЛОТИ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: "Інститут органічної хімії НАН України", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 2. |
А-ДЕПРЕСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд, Ізраїль
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 30
Показання: Тяжкі депресивні стани.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти »»
|
| 3. |
А-ДЕПРЕСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд, Ізраїль
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 30
Показання: Тяжкі депресивні стани.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти »»
|
| 4. |
А-ДІСТОН - інструкція |
|
Виробник: ПрАТ "Біолік"
Форма випуску: краплі для перорального застосування по 30 мл або по 50 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
А-ДІСТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.05.2017 р.
Виробник: ПАТ "Біолік", м. Ладижин, Вінницька обл., Україна
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 30 мл або по 50 мл у флаконах
Показання: У комплексному лікуванні функціональних розладів діяльності серцево-судинної системи, що супроводжуються аритмією, ішемією та гіпоксією (нейроциркуляторна дистонія, вегетоневроз) з метою кардіопротекції. Як допоміжний лікарський засіб при легких формах порушень серцевого ритму.
Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби »»
|
| 6. |
А-ДІСТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ВАТ "Біолік", м. Ладижин, Вінницька обл., Україна
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 30 мл або по 50 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Функціональні розлади діяльності серцево-судинної системи, що супроводжуються аритмією, ішемією та гіпоксією (нейроциркулярна дистонія, вегетоневроз) з метою кардіопротекції. Препарат призначають як допоміжний лікарський засіб при легких формах порушень серцевого ритму.
Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби »»
|
| 7. |
А-КЛАВ-ФАРМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг/50 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими штамами до комбінації амоксицилін/клавуланова кислота:- змішані інфекції, спричинені грампозитивними і грамнегативними мікроорганізмами та анаеробами;- інфекції ЛОР-органів (рецидивуючі тонзиліти, синусити, середній отит);- інфекції дихальних шляхів (загострення хронічного бронхіту, пневмонія);- інфекції кісток і сполучної тканини (в тому числі хронічний остеомієліт);- інфекції шкіри і м’яких тканин (у тому числі флегмона, ранова інфекція);- захворювання, що передаються статевим шляхом (гонорея, шанкроїд);- інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі цистити, уретрити, пієлонефрити) ;- інфекції у гінекології (у тому числі сальпінгіт, сальпінгоофорит, ендометрит, септичний аборт, пельвіоперитоніт);- інфекції і післяопераційні ускладнення черевної порожнини;- профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 8. |
А-КЛАВ-ФАРМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг/100 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими штамами до комбінації амоксицилін/клавуланова кислота:- змішані інфекції, спричинені грампозитивними і грамнегативними мікроорганізмами та анаеробами;- інфекції ЛОР-органів (рецидивуючі тонзиліти, синусити, середній отит);- інфекції дихальних шляхів (загострення хронічного бронхіту, пневмонія);- інфекції кісток і сполучної тканини (в тому числі хронічний остеомієліт);- інфекції шкіри і м’яких тканин (у тому числі флегмона, ранова інфекція);- захворювання, що передаються статевим шляхом (гонорея, шанкроїд);- інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі цистити, уретрити, пієлонефрити) ;- інфекції у гінекології (у тому числі сальпінгіт, сальпінгоофорит, ендометрит, септичний аборт, пельвіоперитоніт);- інфекції і післяопераційні ускладнення черевної порожнини;- профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 9. |
А-КЛАВ-ФАРМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг/200 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими штамами до комбінації амоксицилін/клавуланова кислота:- змішані інфекції, спричинені грампозитивними і грамнегативними мікроорганізмами та анаеробами;- інфекції ЛОР-органів (рецидивуючі тонзиліти, синусити, середній отит);- інфекції дихальних шляхів (загострення хронічного бронхіту, пневмонія);- інфекції кісток і сполучної тканини (в тому числі хронічний остеомієліт);- інфекції шкіри і м’яких тканин (у тому числі флегмона, ранова інфекція);- захворювання, що передаються статевим шляхом (гонорея, шанкроїд);- інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі цистити, уретрити, пієлонефрити) ;- інфекції у гінекології (у тому числі сальпінгіт, сальпінгоофорит, ендометрит, септичний аборт, пельвіоперитоніт);- інфекції і післяопераційні ускладнення черевної порожнини;- профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 10. |
А-КЛАВ-ФАРМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування, 312,5 мг/5 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій у дітей, спричинених чутливими до Тераклаву мікроорганізмами такої локалізації:– інфекції верхніх дихальних шляхів (включаючи вухо, горло, ніс), у тому числі рецидивуючі або стійкі середні отити (пацієнти дитячого віку, як правило, мають досвід попереднього антибактеріального лікування середнього отиту не менше 3 місяців або молодше 2 років або відвідують дитячі дошкільні заклади);– тонзилофарингіти або синусити;– інфекції нижніх дихальних шляхів, у тому числі лобарна та бронхопневмонії;– інфекції шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 11. |
А-КЛАВ-ФАРМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування, 156,25 мг/5 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій у дітей, спричинених чутливими до Тераклаву мікроорганізмами такої локалізації:– інфекції верхніх дихальних шляхів (включаючи вухо, горло, ніс), у тому числі рецидивуючі або стійкі середні отити (пацієнти дитячого віку, як правило, мають досвід попереднього антибактеріального лікування середнього отиту не менше 3 місяців або молодше 2 років або відвідують дитячі дошкільні заклади);– тонзилофарингіти або синусити;– інфекції нижніх дихальних шляхів, у тому числі лобарна та бронхопневмонії;– інфекції шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 12. |
А-КЛАВ-ФАРМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: Меніш Експортс, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг/50 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 13. |
А-КЛАВ-ФАРМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: Меніш Експортс, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг/100 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 14. |
А-КЛАВ-ФАРМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: Меніш Експортс, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг/200 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 15. |
А-КЛАВ-ФАРМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: Меніш Експортс, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування, 312,5 мг/5 мл in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 16. |
А-КЛАВ-ФАРМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: Меніш Експортс, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування, 156,25 мг/5 мл in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 17. |
А-ЦЕРУМЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р.
Виробник: Лабораторії ЖІЛЬБЕР, Франція
Форма випуску: Розчин вушний по 2 мл у одноразових флаконах-крапельницях № 5
Показання: – Для розчинення сірчаних пробок зовнішнього слухового проходу;– профілактика накопичення вушної сірки;– регулярна гігієна вух.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати »»
|
| 18. |
А-ЦЕРУМЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: Лабораторії ЖІЛЬБЕР, Франція
Форма випуску: Розчин вушний по 2 мл у одноразових флаконах-крапельницях № 5
Показання: Для розчинення сірчаних пробок зовнішнього слухового проходу;- профілактика накопичення вушної сірки;- регулярна гігієна вух (у т.ч. при підвищеному утворенні сірки, особливо при користуванні слуховими апаратами, телефонними гарнітурами та головними телефонами, які закріплюються в зовнішньому слуховому проході, після перебування у запилених місцях або зонах підвищеної вологості, занять водними видами спорту та відпочинку).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати »»
|
| 19. |
АБ'ЮФЕН - інструкція |
|
Виробник: Лабораторії Бушара Рекордаті, Франція
Форма випуску: таблетки по 400 мг по 15 таблеток у блістері, по 2 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 20. |
АБ'ЮФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: Лабораторії БУШАРА-РЕКОРДАТІ, Франція
Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 30 (15х2) у блістерах
Показання: Аб’юфен показаний для лікування припливів, пов’язаних з менопаузою.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти »»
|
| 21. |
АБ'ЮФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Лабораторії БУШАРА-РЕКОРДАТІ, Франція
Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 30 у блістерах
Показання: Припливи при передменопаузах, при природних менопаузах і постменопаузах, при ятрогенних менопаузах і постменопаузах; перед замісною гормонотерапією.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти »»
|
| 22. |
АБ'ЮФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Лабораторії БУШАРА-РЕКОРДАТІ, Франція
Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 15х2
Показання: Припливи при передменопаузах, при природних менопаузах і постменопаузах, при ятрогенних менопаузах і постменопаузах; перед замісною гормонотерапією.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти »»
|
| 23. |
АБАВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.04.2025 р.
Виробник: Гетеро Лабз Лімітед, Індія
Форма випуску: розчин оральний 20 мг/мл по 240 мл у флаконі; по 1 флакону разом із шприцом (10 мл) і адаптером у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 24. |
АБАВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.03.2021 р.
Виробник: Гетеро Лабз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг in bulk № 500 у контейнері
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 25. |
АБАВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.03.2021 р.
Виробник: Гетеро Лабз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг № 60 у контейнері
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 26. |
АБАКАВІР І ЛАМІВУДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2025 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лімітед, Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 600 мг/300 мг по 30 або по 90 таблеток у флаконі з поліетилену високої щільності, що закритий поліпропіленовою кришкою із захистом від відкриття дітьми; по 30 або по 90 таблеток у флаконі з поліетилену високої щільності, що закритий поліпропіленовою кришкою із захистом від відкриття дітьми у картонній упаковці; по 1 флакону у картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 27. |
АБАКАВІР ЛАМІВУДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2021 р.
Виробник: Гетеро Лабз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 60 мг/30 мг № 30 у контейнері № 1, № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 28. |
АБАКАВІРУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.01.2020 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин оральний, 20 мг/мл по 240 мл у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 29. |
АБАКАВІРУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2019 р.
Виробник: Гетеро Лабз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг in bulk: № 500 у контейнері
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 30. |
АБАКАВІРУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2019 р.
Виробник: Гетеро Лабз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг № 60 у контейнері
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|