| 1. |
В - ІМУНОФЕРОН 1b - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 9 600 000 МО у флаконах № 10 у комплекті з розчинником по 2 мл у флаконах № 10
Показання: Розсіяний склероз із рецидивно-ремітуючим типом перебігу, що характеризується не менше ніж двома загостреннями протягом попередніх 3-х років і відсутністю ознак його безперервного прогресуючого перебігу між рецидивами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
|
| 2. |
В - ІМУНОФЕРОН 1а - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 12 000 000 МО у флаконах №10
Показання: Розсіяний склероз із рецидивно-ремітуючим типом перебігу, що характеризується не менше ніж двома загостреннями протягом попередніх 3-х років і відсутністю ознак його безперервного прогресуючого перебігу між рецидивами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
|
| 3. |
В 12 АНКЕРМАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2025 р.
Виробник: Артезан Фарма ГмбХ і Ко. КГ (пресування таблеток, упаковка), Німеччина Цефак КГ (виробництво тритурацій, випуск серії), Німеччина
Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, по 1 мг (1000 мкг) № 50 (10х5) в блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
в-ЕСЦИН АМОРФНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: Нобілус Ент, Польща
Форма випуску: Порошок (субстанція) для виробництва нестерильних лікарських форм у мішках подвійних поліетиленових
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 5. |
В-КОМПЛЕКС™, МУЛЬТИ-ТАБС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Ферросан А/С, Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 100
Показання: Лікування дефіциту вітамінів групи В при патологічних станах, які потребують додаткового надходження вітамінів групи В (В1, В2, В6, В12, нікотинаміду, пантотенової кислоти, фолієвої кислоти).
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати »»
|
| 6. |
В-КОМПЛЕКС™, МУЛЬТИ-ТАБС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: "Ferrosan" A/S, Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 100 у пластикових банках
Показання: Профілактика та лікування дефіциту вітамінів групи В.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати »»
|
| 7. |
В-МОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Вайшалі Фармас'ютікалз, Індія
Форма випуску: Капсули по 500 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 8. |
В-МОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Вайшалі Фармас'ютікалз, Індія
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 10, № 20
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені чутливими до препарату збудниками: ЛОР-органів; дихальних шляхів; гострі і хронічні інфекційні захворювання сечовивідних шляхів; інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції кісток і суглобів; інфекції жовчовивідних шлях
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 9. |
В-МОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: "Vaishali Pharmaceuticals", Індія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 10, № 20 (10х2)
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 10. |
В-МОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: "Vaishali Pharmaceuticals", Індія
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 10, № 20 (10х2)
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 11. |
В-МОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: "Vaishali Pharmaceuticals", Індія
Форма випуску: Капсули по 250 мг in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 12. |
В-МОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: "Vaishali Pharmaceuticals", Індія
Форма випуску: Капсули по 500 мг in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 13. |
ВАБАДИН® 10 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.04.2018 р.
Виробник: Атлантик Фарма – Прод’юсез Фармасеутикас, С.А. (виробництво in bulk), Португалія Менаріні-Фон Хейден ГмбХ (кінцеве пакування, контроль та випуск серій), Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг №28 (14х2) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази, інші комбінації
|
| 14. |
ВАБАДИН® 10 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: Хаба Рекордаті С.А./Лабораторіос Белмак С.А./БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП)/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Португалія/Іспанія/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 28
Показання: Гіперхолестеринемія. Змішана дисліпідемія. Гомозиготна, сімейна гіперхолестеринемія. Вторинна профілактика захворювань серцево-судинної системи спричинених атеросклерозом. Цукровий діабет із нормальним чи підвищеним рівнем холестерину.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби »»
|
| 15. |
ВАБАДИН® 20 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.04.2018 р.
Виробник: Атлантик Фарма – Прод’юсез Фармасеутикас, С.А. (виробництво in bulk), Португалія Менаріні-Фон Хейден ГмбХ (кінцеве пакування, контроль та випуск серій), Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг №28 (14х2) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази, інші комбінації
|
| 16. |
ВАБАДИН® 20 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: Хаба Рекордаті С.А./Лабораторіос Белмак С.А./БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП)/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Португалія/Іспанія/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 28
Показання: Гіперхолестеринемія. Змішана дисліпідемія. Гомозиготна, сімейна гіперхолестеринемія. Вторинна профілактика захворювань серцево-судинної системи спричинених атеросклерозом. Цукровий діабет із нормальним чи підвищеним рівнем холестерину.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби »»
|
| 17. |
ВАБАДИН® 40 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.04.2018 р.
Виробник: Атлантик Фарма – Прод’юсез Фармасеутикас, С.А. (виробництво in bulk), Португалія Менаріні-Фон Хейден ГмбХ (кінцеве пакування, контроль та випуск серій), Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг №28 (14х2) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази, інші комбінації
|
| 18. |
ВАБАДИН® 40 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: Хаба Рекордаті С.А./Лабораторіос Белмак С.А./БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП)/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Португалія/Іспанія/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 28
Показання: Гіперхолестеринемія. Змішана дисліпідемія. Гомозиготна, сімейна гіперхолестеринемія. Вторинна профілактика захворювань серцево-судинної системи спричинених атеросклерозом. Цукровий діабет із нормальним чи підвищеним рівнем холестерину.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби »»
|
| 19. |
ВАБІСМО - інструкція |
|
Виробник: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Форма випуску: розчин для ін’єкцій, 120 мг/мл, по 0,24 мл (28,8 мг) у флаконі, разова доза 0,05 мл (6 мг), по 1 флакону у комплекті з голкою з фільтром, упакованою в блістер у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 20. |
ВАГАЦИТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.08.2024 р.
Виробник: Панацея Біотек Лтд., Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 450 мг по 2 таблетки у блістерах, по 5 блістерів (10 таблеток) у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 21. |
ВАГІКАЛЬ - інструкція |
|
Виробник: Фарміна Лтд, Польща
Форма випуску: супозиторії вагінальні по 150 мг, по 5 супозиторіїв у стрипі; по 2 стрипи у картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 22. |
ВАГІКАЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.08.2020 р.
Виробник: Фарміна Лтд, Польща
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 150 мг № 10 (5х2) у стрипах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 23. |
ВАГІКАЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Фарміна Лтд, Польща
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 150 мг № 10 (5х2) у стрипах
Показання: Запальні стани піхви; як допоміжний засіб при ерозіях шийки матки.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати »»
|
| 24. |
ВАГІКЛІН - інструкція |
|
Виробник: Марксанс Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: капсули вагінальні м'які по 7 капсул у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 25. |
ВАГІКЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2019 р.
Виробник: Марксанс Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули вагінальні м'які № 7 (7х1) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 26. |
ВАГІКЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Желнова Лабораторіз Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Капсули вагінальні м'які № 7
Показання: Бактеріальний вагіноз та інші гінекологічні інфекції, спричинені чутливими до препарату бактеріями та грибами. Санація піхви перед пологами.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати »»
|
| 27. |
ВАГІЛАК - інструкція |
|
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: капсули вагінальні по 4 млрд КУО; по 10 капсул у флаконах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 28. |
ВАГІЛАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.06.2020 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Капсули вагінальні по 4 млрд. КУО № 10 у флаконах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 29. |
ВАГІНОРМ С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2014 р.
Виробник: Артезан Фарма ГмбХ і Ко КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки вагінальні по 250 мг № 6
Показання: Хронічні/рецидивуючі бактеріальні кольпі ти (бактеріальний вагіноз, неспецифічний кольпіт) легкого і середнього ступеня тяж кості. Нормалізація порушеної вагінальної флори.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати »»
|
| 30. |
ВАГІНОРМ-С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.06.2019 р.
Виробник: Артезан Фарма ГмбХ і Ко КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки вагінальні по 250 мг № 6 (6х1) у блістері
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|