| 1. |
ГА-40 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: ТОВ "Еубіотики", м. Тбілісі, Грузія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1 мг у флаконах № 5
Показання: У складі комплексної терапії. Доброякісні новоутворення: мастопатія, фіброма, міома, аденома передміхурової залози; злоякісні новоутворення: карцинома, гострий мієлобластний і мегакаріобластний лейкоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 2. |
ГАБАГАМА® 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.01.2024 р.
Виробник: Каталент Джермені Шорндорф ГмбХ
Форма випуску: капсули по 100 мг, по 10 капсул у блістері, по 2 або по 5 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
ГАБАГАМА® 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.07.2016 р.
Виробник: Каталент Джермені Шорндорф ГмбХ/Драгенофарм Аптекарь Пюшл ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 20 (10х2); № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Cупутній біль при діабетичній нейропатії та постгерпетичній невралгії у дорослих.Як монотерапія при парціальній епілепсії з або без вторинних генералізованих нападів у дітей віком від 12 років і старше
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
|
| 4. |
ГАБАГАМА® 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: "Woerwag Pharma GmbH & Co. KG", Німеччина
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 20 (10х2); № 30 (10х3); № 50 (10х5)
Показання: Лікування постгерпетичної невралгії у дорослих; лікування парціальних епілептичних нападів у комбінації з протиепілептичними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
|
| 5. |
ГАБАГАМА® 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ/Артезан Фарма ГмбХ і Ко КГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 20; № 30; № 50
Показання: Лікування постгерпетичної невралгії у дорослих; лікування парціальних епілептичних нападів у комбінації з протиепілептичними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
|
| 6. |
ГАБАГАМА® 300 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.01.2024 р.
Виробник: Каталент Джермені Шорндорф ГмбХ
Форма випуску: капсули по 300 мг, по 10 капсул у блістері, по 2 або по 5 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
ГАБАГАМА® 300 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.07.2016 р.
Виробник: Каталент Джермені Шорндорф ГмбХ/Драгенофарм Аптекарь Пюшл ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 20 (10х2); № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Cупутній біль при діабетичній нейропатії та постгерпетичній невралгії у дорослих.Як монотерапія при парціальній епілепсії з або без вторинних генералізованих нападів у дітей віком від 12 років і старше.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
|
| 8. |
ГАБАГАМА® 300 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: "Woerwag Pharma GmbH & Co. KG", Німеччина
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 20 (10х2); № 30 (10х3); № 50 (10х5)
Показання: Лікування постгерпетичної невралгії у дорослих; лікування парціальних епілептичних нападів у комбінації з протиепілептичними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
|
| 9. |
ГАБАГАМА® 300 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ/Артезан Фарма ГмбХ і Ко КГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 20; № 30; № 50
Показання: Лікування постгерпетичної невралгії у дорослих; лікування парціальних епілептичних нападів у комбінації з протиепілептичними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
|
| 10. |
ГАБАГАМА® 400 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.01.2024 р.
Виробник: Каталент Джермені Шорндорф ГмбХ
Форма випуску: капсули по 400 мг, по 10 капсул у блістері, по 2 або по 5 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 11. |
ГАБАГАМА® 400 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.07.2016 р.
Виробник: Каталент Джермені Шорндорф ГмбХ/Драгенофарм Аптекарь Пюшл ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 20 (10х2); № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Cупутній біль при діабетичній нейропатії та постгерпетичній невралгії у дорослих.Як монотерапія при парціальній епілепсії з або без вторинних генералізованих нападів у дітей віком від 12 років і старше.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
|
| 12. |
ГАБАГАМА® 400 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: "Woerwag Pharma GmbH & Co. KG", Німеччина
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 20 (10х2); № 30 (10х3); № 50 (10х5)Капсули
Показання: Лікування постгерпетичної невралгії у дорослих; лікування парціальних епілептичних нападів у комбінації з протиепілептичними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
|
| 13. |
ГАБАГАМА® 400 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ/Артезан Фарма ГмбХ і Ко КГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 20; № 30; № 50
Показання: Лікування постгерпетичної невралгії у дорослих; лікування парціальних епілептичних нападів у комбінації з протиепілептичними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
|
| 14. |
ГАБАГАМА® 600 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.11.2018 р.
Виробник: Замбон С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Інші протиепілептичні засоби
|
| 15. |
ГАБАГАМА® 800 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.11.2018 р.
Виробник: Замбон С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 800 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Інші протиепілептичні засоби
|
| 16. |
ГАБАЛЕПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2025 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: капсули тверді желатинові по 300 мг; по 10 капсул у блістері; по 3 блістери в коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 17. |
ГАБАЛЕПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Епілепсія. Як монотерапія при лікуванні парціальних судомних нападів з вторинною генералізацією або без неї у дорослих та дітей віком від 12 років.Як додаткова терапія при лікуванні парціальних судомних нападів з вторинною генералізацією або без неї у дорослих і дітей віком від 6 років.Лікування периферичного неврологічного болю при постгерпетичній невралгії або діабетичній невралгії у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
|
| 18. |
ГАБАЛЕПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2012 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 30
Показання: Епілепсія: парціальні судомні напади з вторинною генералізацією або без неї у дорослих та дітей віком від 12 років (монотерапія або засіб додаткової терапії); резистентна форма епілепсії у дітей віком від 8 до 12 років (як засіб додаткової терапії). Невр
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
|
| 19. |
ГАБАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.03.2021 р.
Виробник: Зентіва Саглик Урунлері Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Капсули по 75 мг № 14 (7х2) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 20. |
ГАБАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.03.2021 р.
Виробник: Зентіва Саглик Урунлері Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 14 (7х2), № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 21. |
ГАБАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.03.2021 р.
Виробник: Зентіва Саглик Урунлері Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 22. |
ГАБАМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2020 р.
Виробник: Фарма Інтернешенал, Йорданiя
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 23. |
ГАБАМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2020 р.
Виробник: Фарма Інтернешенал, Йорданiя
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 24. |
ГАБАНА - інструкція |
|
Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: капсули по 75 мг; по 10 капсул в блістері, по 2 блістери в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 25. |
ГАБАНА - інструкція |
|
Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: капсули по 150 мг; по 10 капсул в блістері, по 2 блістери в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 26. |
ГАБАНА - інструкція |
|
Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: капсули по 300 мг; по 10 капсул в блістері, по 2 блістери в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 27. |
ГАБАНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2020 р.
Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 75 мг по 10 капсул в блістері, по 2 блістери в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 28. |
ГАБАНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2020 р.
Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 150 мг по 10 капсул в блістері, по 2 блістери в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 29. |
ГАБАНТИН 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 10, № 30
Показання: Епілепсія: парціальні судомні напади з вторинною генералізацією або без неї у дорослих та дітей віком від 12 років (монотерапія або як засіб додаткової терапії); резистентна форма епілепсії у дітей віком від 8 до 12 років (як засіб додаткової терапії).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
|
| 30. |
ГАБАНТИН 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 100 мг in bulk по 3 кг у пакетах
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
|