Виробник: Сенс Лабораторіс Пвт. Лтд. Форма випуску: порошок для оральної суспензії, 250 мг/5 мл; по 1 флакону з порошком для приготування 60 мл суспензії у комплекті зі шприцом -дозатором у картонній упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: капсули по 300 мг, по 10 капсул у блістері, по 1 блістеру у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.09.2021 р. Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: капсули по 300 мг, по 10 капсул у блістері, по 1 блістеру у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р. Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія Форма випуску: Спрей назальний, дозований 0,01 % по 5 мл (50 доз) у флаконах Показання: Лікування нецукрового діабету у дорослих і дітей; лікування первинного нічного енурезу у дітей старше 6 років з нормальною концентраційною функцією нирок; проведення тестування на концентраційну здатність нирок. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса »»
Виробник: Ядран-Галенський Лабораторій д.д. Форма випуску: мазь 5 % в тубі, по 25 г або по 50 г у тубі; по 1 тубі в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р. Виробник: Basf SE, Німеччина Форма випуску: В'язка рідина або порошок кристалічний (субстанція) у бочках металевих для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Виробництво готових лікарських форм. Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р. Виробник: JC "Jadran" Galenski Laoratorij, Хорватія Форма випуску: Мазь по 25 г (50 мг/г) у тубах Показання: Порушення цілісності шкірних покривів, запальні процеси шкіри, обробка сухої шкіри; висипання, подряпини та подразнення шкіри у дітей. Фармакотерапевтична група: Група пантотенатів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р. Виробник: "Basf AG", Німеччина Форма випуску: Рідина в'язка або порошок кристалічний (субстанція) у бочках металевих Показання: Виробництво готових лікарських форм. Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ТОВ Тева Оперейшнз Поланд, Польща Форма випуску: краплі оральні, розчин 4000 МО/мл; по 10 мл у флаконі-крапельниці, по 1 флакону-крапельниці в коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ОМАН ФАРМАСЬЮТІКАЛ ПРОДАКТС КОМПАНІ ЛЛС (виробництво, пакування, контроль серії лікарського засобу) Форма випуску: капсули тверді по 110 мг, по 10 капсул у блістері; по 6 блістерів у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ОМАН ФАРМАСЬЮТІКАЛ ПРОДАКТС КОМПАНІ ЛЛС (виробництво, пакування, контроль серії лікарського засобу) Форма випуску: капсули тверді по 150 мг, по 10 капсул у блістері; по 6 блістерів у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ОМАН ФАРМАСЬЮТІКАЛ ПРОДАКТС КОМПАНІ ЛЛС (виробництво, пакування, контроль серії лікарського засобу) Форма випуску: капсули тверді по 75 мг, по 10 капсул у блістері; по 6 блістерів у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: К.О. Ромфарм Компані С.Р.Л., Румунія Форма випуску: краплі очні, розчин, 40 мкг/мл, по 2,5 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2021 р. Виробник: К.О. Ромфарм Компані С.Р.Л., Румунія Форма випуску: Краплі очні, розчин, 40 мкг/мл, по 2,5 мл у флаконі-крапельниці № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Сінтон Хіспанія, С.Л. (виробництво, пакування, аналіз та випуск серій), Іспанія Сінтон БВ (аналіз та випуск серій), Нідерланди Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 70 мг; по 60 таблеток у флаконі з поліетилену високої щільності із поліпропіленовою кришкою з системою захисту від відкриття дітьми; по 1 флакону в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Сінтон Хіспанія, С.Л. (виробництво, пакування, аналіз та випуск серій), Іспанія Сінтон БВ (аналіз та випуск серій), Нідерланди Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг; по 60 таблеток у флаконі з поліетилену високої щільності із поліпропіленовою кришкою з системою захисту від відкриття дітьми; по 1 флакону в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Сінтон Хіспанія, С.Л. (виробництво, пакування, аналіз та випуск серій), Іспанія Сінтон БВ (аналіз та випуск серій), Нідерланди Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг; по 60 таблеток у флаконі з поліетилену високої щільності із поліпропіленовою кришкою з системою захисту від відкриття дітьми; по 1 флакону в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Сінтон Хіспанія, С.Л. (виробництво, пакування, аналіз та випуск серій), Іспанія Сінтон БВ (аналіз та випуск серій), Нідерланди Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 140 мг; по 30 таблеток у флаконі з поліетилену високої щільності із поліпропіленовою кришкою з системою захисту від відкриття дітьми; по 1 флакону в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2013 р. Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10, № 50 Показання: Трихомоніаз (сечостатеві інфекції у жінок і чоловіків, спричинені Trichomonas vaginalis); амебіаз (усі кишкові інфекції, спричинені Entamoeba histolytica, у тому числі амебна дизентерія, всі позакишкові форми амебіазу, особливо амебний абсцес печінки); л Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2012 р. Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 50 Показання: Трихомоніаз, амебіаз, лямбліоз, профілактика післяопераційних ускладнень на прямій кишці або в гінекології; бактеріальний вагіноз. Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2008 р. Виробник: "Sun Pharmaceutical Industries Ltd", Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 50 Показання: Трихомоніаз, амебіаз, лямбліоз, профілактика післяопераційних ускладнень на прямій кишці або в гінекології; бактеріальний вагіноз. Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій »»
Виробник: ЛЕО Лабораторіс Лімітед, Ірландія Форма випуску: мазь по 15 г або 30 г мазі у тубі, по 1 тубі у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.04.2018 р. Виробник: ЛЕО Лабораторіс Лімітед, Ірландія Форма випуску: Мазь по 15 г або по 30 г у тубах №1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Різні антипсоріатичні препарати для місцевого застосування
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р. Виробник: ЛЕО Лабораторіс Лімітед, Ірландія Форма випуску: Мазь по 15 г або по 30 г у тубах Показання: Псоріаз вульгарний (бляшечна форма). Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р. Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 3 мг/0,02 мг № 21 (21х1), № 63 (21х3) у блістерах разом з футляром для зберігання блістера Показання: Пероральна контрацепція. Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви »»
Виробник: АТ "Фармак" Форма випуску: гранули для оральної суспензії, 100 мг/2 г, по 2 г в саше, по 10 саше у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія Форма випуску: ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 500 мг, 1 флакон з ліофілізатом у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія Форма випуску: ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 200 мг, 1 флакон з ліофілізатом у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----