| 1. |
3-ДІНІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2024 р.
Виробник: Сенс Лабораторіс Пвт. Лтд.
Форма випуску: порошок для оральної суспензії, 250 мг/5 мл; по 1 флакону з порошком для приготування 60 мл суспензії у комплекті зі шприцом -дозатором у картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
3-ДІНІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2024 р.
Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: капсули по 300 мг, по 10 капсул у блістері, по 1 блістеру у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
3-ДІНІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.09.2021 р.
Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: капсули по 300 мг, по 10 капсул у блістері, по 1 блістеру у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
Д-ВОІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Спрей назальний, дозований 0,01 % по 5 мл (50 доз) у флаконах
Показання: Лікування нецукрового діабету у дорослих і дітей; лікування первинного нічного енурезу у дітей старше 6 років з нормальною концентраційною функцією нирок; проведення тестування на концентраційну здатність нирок.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса »»
|
| 5. |
Д-ПАНТЕНОЛ - інструкція |
|
Виробник: Ядран-Галенський Лабораторій д.д.
Форма випуску: мазь 5 % в тубі, по 25 г або по 50 г у тубі; по 1 тубі в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
Д-ПАНТЕНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Basf SE, Німеччина
Форма випуску: В'язка рідина або порошок кристалічний (субстанція) у бочках металевих для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 7. |
Д-ПАНТЕНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: JC "Jadran" Galenski Laoratorij, Хорватія
Форма випуску: Мазь по 25 г (50 мг/г) у тубах
Показання: Порушення цілісності шкірних покривів, запальні процеси шкіри, обробка сухої шкіри; висипання, подряпини та подразнення шкіри у дітей.
Фармакотерапевтична група: Група пантотенатів »»
|
| 8. |
Д-ПАНТЕНОЛ (ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "Basf AG", Німеччина
Форма випуску: Рідина в'язка або порошок кристалічний (субстанція) у бочках металевих
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
Д3 КРАПЕЛЬКА - інструкція |
|
Виробник: ТОВ Тева Оперейшнз Поланд, Польща
Форма випуску: краплі оральні, розчин 4000 МО/мл; по 10 мл у флаконі-крапельниці, по 1 флакону-крапельниці в коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 10. |
ДАБІФОР® - інструкція |
|
Виробник: ОМАН ФАРМАСЬЮТІКАЛ ПРОДАКТС КОМПАНІ ЛЛС (виробництво, пакування, контроль серії лікарського засобу)
Форма випуску: капсули тверді по 110 мг, по 10 капсул у блістері; по 6 блістерів у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 11. |
ДАБІФОР® - інструкція |
|
Виробник: ОМАН ФАРМАСЬЮТІКАЛ ПРОДАКТС КОМПАНІ ЛЛС (виробництво, пакування, контроль серії лікарського засобу)
Форма випуску: капсули тверді по 150 мг, по 10 капсул у блістері; по 6 блістерів у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 12. |
ДАБІФОР® - інструкція |
|
Виробник: ОМАН ФАРМАСЬЮТІКАЛ ПРОДАКТС КОМПАНІ ЛЛС (виробництво, пакування, контроль серії лікарського засобу)
Форма випуску: капсули тверді по 75 мг, по 10 капсул у блістері; по 6 блістерів у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 13. |
ДАВЕРІС - інструкція |
|
Виробник: К.О. Ромфарм Компані С.Р.Л., Румунія
Форма випуску: краплі очні, розчин, 40 мкг/мл, по 2,5 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 14. |
ДАВЕРІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2025 р.
Виробник: УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. А.Ш.
Форма випуску: краплі очні, розчин, 40 мкг/мл по 2,5 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 15. |
ДАВЕРІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2021 р.
Виробник: К.О. Ромфарм Компані С.Р.Л., Румунія
Форма випуску: Краплі очні, розчин, 40 мкг/мл, по 2,5 мл у флаконі-крапельниці № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 16. |
ДАЗАТИНІБ-ВІСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2024 р.
Виробник: Сінтон Хіспанія, С.Л. (виробництво, пакування, аналіз та випуск серій), Іспанія Сінтон БВ (аналіз та випуск серій), Нідерланди
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 70 мг; по 60 таблеток у флаконі з поліетилену високої щільності із поліпропіленовою кришкою з системою захисту від відкриття дітьми; по 1 флакону в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 17. |
ДАЗАТИНІБ-ВІСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2024 р.
Виробник: Сінтон Хіспанія, С.Л. (виробництво, пакування, аналіз та випуск серій), Іспанія Сінтон БВ (аналіз та випуск серій), Нідерланди
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг; по 60 таблеток у флаконі з поліетилену високої щільності із поліпропіленовою кришкою з системою захисту від відкриття дітьми; по 1 флакону в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 18. |
ДАЗАТИНІБ-ВІСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2024 р.
Виробник: Сінтон Хіспанія, С.Л. (виробництво, пакування, аналіз та випуск серій), Іспанія Сінтон БВ (аналіз та випуск серій), Нідерланди
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг; по 60 таблеток у флаконі з поліетилену високої щільності із поліпропіленовою кришкою з системою захисту від відкриття дітьми; по 1 флакону в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 19. |
ДАЗАТИНІБ-ВІСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2024 р.
Виробник: Сінтон Хіспанія, С.Л. (виробництво, пакування, аналіз та випуск серій), Іспанія Сінтон БВ (аналіз та випуск серій), Нідерланди
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 140 мг; по 30 таблеток у флаконі з поліетилену високої щільності із поліпропіленовою кришкою з системою захисту від відкриття дітьми; по 1 флакону в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 20. |
ДАЗЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2016 р.
Виробник: Аджанта Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Комбі-упаковка: таблетки, вкриті оболонкою (азитроміцину), по 1000 мг № 1 + таблетки, вкриті оболонкою (секнідазолу), по 1000 мг № 2 + таблетки (флуконазолу) по 150 мг № 1 у блістері
Показання: Лікування захворювань, спричинених чутливою до препарату змішаною мікрофлорою, що передаються статевим шляхом (гострий неспецифічний уретрит, цервіцит, кольпіт, вагініт).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди »»
|
| 21. |
ДАЗОЛІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2013 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10, № 50
Показання: Трихомоніаз (сечостатеві інфекції у жінок і чоловіків, спричинені Trichomonas vaginalis); амебіаз (усі кишкові інфекції, спричинені Entamoeba histolytica, у тому числі амебна дизентерія, всі позакишкові форми амебіазу, особливо амебний абсцес печінки); л
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій »»
|
| 22. |
ДАЗОЛІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2012 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 50
Показання: Трихомоніаз, амебіаз, лямбліоз, профілактика післяопераційних ускладнень на прямій кишці або в гінекології; бактеріальний вагіноз.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій »»
|
| 23. |
ДАЗОЛІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2008 р.
Виробник: "Sun Pharmaceutical Industries Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 50
Показання: Трихомоніаз, амебіаз, лямбліоз, профілактика післяопераційних ускладнень на прямій кишці або в гінекології; бактеріальний вагіноз.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій »»
|
| 24. |
ДАЙВОБЕТ - інструкція |
|
Виробник: ЛЕО Лабораторіс Лімітед, Ірландія
Форма випуску: мазь по 15 г або 30 г мазі у тубі, по 1 тубі у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 25. |
ДАЙВОБЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.04.2018 р.
Виробник: ЛЕО Лабораторіс Лімітед, Ірландія
Форма випуску: Мазь по 15 г або по 30 г у тубах №1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Різні антипсоріатичні препарати для місцевого застосування
|
| 26. |
ДАЙВОБЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: ЛЕО Лабораторіс Лімітед, Ірландія
Форма випуску: Мазь по 15 г або по 30 г у тубах
Показання: Псоріаз вульгарний (бляшечна форма).
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати »»
|
| 27. |
ДАЙЛА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 3 мг/0,02 мг № 21 (21х1), № 63 (21х3) у блістерах разом з футляром для зберігання блістера
Показання: Пероральна контрацепція.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви »»
|
| 28. |
ДАЙМІСИЛ - інструкція |
|
Виробник: АТ "Фармак"
Форма випуску: гранули для оральної суспензії, 100 мг/2 г, по 2 г в саше, по 10 саше у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 29. |
ДАКАРБАЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2025 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 500 мг, 1 флакон з ліофілізатом у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 30. |
ДАКАРБАЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2025 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 200 мг, 1 флакон з ліофілізатом у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|