| 31. |
ДАКАРБАЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2019 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 200 мг у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 32. |
ДАКАРБАЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2019 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 33. |
ДАКАРБАЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій по 200 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування меланоми шкіри з метастазами; у складі комбінованої терапії: хвороба Ходжкіна, прогресуючі саркоми м'яких тканин (крім мезотеліоми та саркоми Капоші).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 34. |
ДАКАРБАЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування меланоми шкіри з метастазами; у складі комбінованої терапії: хвороба Ходжкіна, прогресуючі саркоми м'яких тканин (крім мезотеліоми та саркоми Капоші).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 35. |
ДАКАРБАЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування меланоми шкіри з метастазами; у складі комбінованої терапії: хвороба Ходжкіна, прогресуючі саркоми м'яких тканин (крім мезотеліоми та саркоми Капоші).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 36. |
ДАКАРБАЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій по 200 мг у флаконах in bulk № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 37. |
ДАКАРБАЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах in bulk № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 38. |
ДАКАРБАЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах in bulk № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 39. |
ДАКАРБАЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Private Limited"для "Worldbrige Ltd", Індія/Британські Віргінські Острови
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 200 мг у флаконах № 1
Показання: Злоякісна меланома, лімфогранулематоз, саркоми м'яких тканин; як лікарський засіб другого ряду - при тестикулярних пухлинах, злоякісних новоутвореннях ШКТ, нейробластомі.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 40. |
ДАКАРБАЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Private Limited"для "Worldbrige Ltd", Індія/Британські Віргінські Острови
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Злоякісна меланома, лімфогранулематоз, саркоми м'яких тканин; як лікарський засіб другого ряду - при тестикулярних пухлинах, злоякісних новоутвореннях ШКТ, нейробластомі.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 41. |
ДАКАРБАЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Private Limited"для "Worldbrige Ltd", Індія/Британські Віргінські Острови
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Злоякісна меланома, лімфогранулематоз, саркоми м'яких тканин; як лікарський засіб другого ряду - при тестикулярних пухлинах, злоякісних новоутвореннях ШКТ, нейробластомі.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 42. |
ДАКАРБАЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Private Limited"для "Worldbrige Ltd", Індія/Британські Віргінські Острови
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 200 мг у флаконах in bulk № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 43. |
ДАКАРБАЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Private Limited"для "Worldbrige Ltd", Індія/Британські Віргінські Острови
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах in bulk № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 44. |
ДАКАРБАЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Private Limited"для "Worldbrige Ltd", Індія/Британські Віргінські Острови
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах in bulk № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 45. |
ДАКАРБАЗИН "МЕДАК" - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р.
Виробник: "Medac GmbH", Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 100 мг, 200 мг у флаконах № 10; по 500 мг, 1 г у флаконах № 1
Показання: Злоякісна меланома шкіри, хвороба Ходжкіна, саркома м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 46. |
ДАКАРБАЗИН МЕДАК - інструкція |
|
Виробник: Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (виробник, що відповідає за пакування, маркування та за випуск серії), Німеччина Бакстер Онколоджі ГмбХ (виробник готової лікарської форми, первинне пакування), Німеччина
Форма випуску: порошок для приготування розчину для ін'єкцій або інфузій по 100 мг, 10 флаконів з порошком у коробці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 47. |
ДАКАРБАЗИН МЕДАК - інструкція |
|
Виробник: Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (виробник, що відповідає за пакування, маркування та за випуск серії), Німеччина Бакстер Онколоджі ГмбХ (виробник готової лікарської форми, первинне пакування), Німеччина
Форма випуску: порошок для приготування розчину для ін'єкцій або інфузій по 200 мг, 10 флаконів з порошком у коробці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 48. |
ДАКАРБАЗИН МЕДАК - інструкція |
|
Виробник: Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (виробник, що відповідає за пакування, маркування та за випуск серії), Німеччина Бакстер Онколоджі ГмбХ (виробник готової лікарської форми, первинне пакування), Німеччина
Форма випуску: порошок для приготування розчину для інфузій по 1000 мг, 1 флакон з порошком у коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 49. |
ДАКАРБАЗИН МЕДАК - інструкція |
|
Виробник: Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (виробник, що відповідає за пакування, маркування та за випуск серії), Німеччина Бакстер Онколоджі ГмбХ (виробник готової лікарської форми, первинне пакування), Німеччина
Форма випуску: порошок для приготування розчину для інфузій по 500 мг, 1 флакон з порошком у коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 50. |
ДАКАРБАЗИН МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій або інфузій по 100 мг у флаконах № 10 (пакування із in bulk фірми-виробника Медак ГмбХ, Німеччина)
Показання: Злоякісна метастазуюча меланома. У складі комбінованої хіміотерапії.Хвороба Ходжкіна. Прогресуюча саркома мяких тканин (крім мезотеліоми, саркоми Капоші) у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 51. |
ДАКАРБАЗИН МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій або інфузій по 200 мг у флаконах № 10 (пакування із in bulk фірми-виробника Медак ГмбХ, Німеччина)
Показання: Злоякісна метастазуюча меланома. У складі комбінованої хіміотерапії.Хвороба Ходжкіна. Прогресуюча саркома мяких тканин (крім мезотеліоми, саркоми Капоші) у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 52. |
ДАКАРБАЗИН МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 500 мг у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника Медак ГмбХ, Німеччина)
Показання: Злоякісна метастазуюча меланома. У складі комбінованої хіміотерапії.Хвороба Ходжкіна. Прогресуюча саркома мяких тканин (крім мезотеліоми, саркоми Капоші) у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 53. |
ДАКАРБАЗИН МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 1000 мг у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника Медак ГмбХ, Німеччина)
Показання: Злоякісна метастазуюча меланома. У складі комбінованої хіміотерапії.Хвороба Ходжкіна. Прогресуюча саркома мяких тканин (крім мезотеліоми, саркоми Капоші) у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 54. |
ДАКАРБАЗИН МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій або інфузій по 100 мг in bulk у флаконах № 312
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 55. |
ДАКАРБАЗИН МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій або інфузій по 200 мг in bulk у флаконах № 312
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 56. |
ДАКАРБАЗИН МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 500 мг in bulk у флаконах № 140
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 57. |
ДАКАРБАЗИН МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 1000 мг in bulk у флаконах № 140
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 58. |
ДАКАРБАЗИН МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій або інфузій по 100 мг у флаконах № 10
Показання: Злоякісна меланома шкіри, хвороба Ходжкіна, саркома м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 59. |
ДАКАРБАЗИН МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій або інфузій по 200 мг у флаконах № 10
Показання: Злоякісна меланома шкіри, хвороба Ходжкіна, саркома м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 60. |
ДАКАРБАЗИН МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Злоякісна меланома шкіри, хвороба Ходжкіна, саркома м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|