| 61. |
ДАКАРБАЗИН МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Злоякісна меланома шкіри, хвороба Ходжкіна, саркома м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 62. |
ДАКАРБАЗИН МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій та інфузій по 100 мг у флаконах № 10 (фасування із in bulk фірми-виробника "Медак ГмбХ", Німеччина)
Показання: Злоякісна меланома шкіри, хвороба Ходжкіна, саркома м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 63. |
ДАКАРБАЗИН МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій та інфузій по 200 мг у флаконах № 10 (фасування із in bulk фірми-виробника "Медак ГмбХ", Німеччина)
Показання: Злоякісна меланома шкіри, хвороба Ходжкіна, саркома м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 64. |
ДАКАРБАЗИН МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій та інфузій по 500 мг у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника "Медак ГмбХ", Німеччина)
Показання: Злоякісна меланома шкіри, хвороба Ходжкіна, саркома м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 65. |
ДАКАРБАЗИН МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій та інфузій по 1000 мг у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника "Медак ГмбХ", Німеччина)
Показання: Злоякісна меланома шкіри, хвороба Ходжкіна, саркома м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 66. |
ДАКАРБАЗИН МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій та інфузій по 100 мг у флаконах № 10 (фасування із in bulk фірми-виробника Медак ГмбХ, Німеччина)
Показання: Злоякісна меланома шкіри, хвороба Ходжкіна, саркома м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 67. |
ДАКАРБАЗИН МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій та інфузій по 200 мг у флаконах № 10 (фасування із in bulk фірми-виробника Медак ГмбХ, Німеччина)
Показання: Злоякісна меланома шкіри, хвороба Ходжкіна, саркома м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 68. |
ДАКАРБАЗИН МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій та інфузій по 500 мг у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника Медак ГмбХ, Німеччина)
Показання: Злоякісна меланома шкіри, хвороба Ходжкіна, саркома м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 69. |
ДАКАРБАЗИН МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій та інфузій по 1000 мг у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника Медак ГмбХ, Німеччина)
Показання: Злоякісна меланома шкіри, хвороба Ходжкіна, саркома м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 70. |
ДАКАРБАЗИН МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р.
Виробник: "Medac GmbH", Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 100 мг in bulk у флаконах № 312
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 71. |
ДАКАРБАЗИН МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р.
Виробник: "Medac GmbH", Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 200 мг in bulk у флаконах № 312
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 72. |
ДАКАРБАЗИН МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р.
Виробник: "Medac GmbH", Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг in bulk у флаконах № 140
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 73. |
ДАКАРБАЗИН МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р.
Виробник: "Medac GmbH", Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг in bulk у флаконах № 140
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 74. |
ДАКАРБАЗИН-ЗДОРОВ`Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій по 200 мг у флаконах (пакування із in bulk фірми-виробника Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія)
Показання: Лікування меланоми шкіри з метастазами.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 75. |
ДАКАРБАЗИН-ЗДОРОВ`Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах (пакування із in bulk фірми-виробника Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія)
Показання: Лікування меланоми шкіри з метастазами
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 76. |
ДАКАРБАЗИН-ЗДОРОВ`Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах (пакування із in bulk фірми-виробника Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія)
Показання: Лікування меланоми шкіри з метастазами.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 77. |
ДАКАРБАЗИН-ЛЕНС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: ТОВ "ЛЕНС-Фарм", Російська Федерація
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій для внутрішньовенного введення по 100 мг у флаконах № 1
Показання: Злоякісна метастазуюча меланома. У складі комбінованої терапії: хвороба Ходжкіна, прогресуюча саркома м'яких тканин (крім саркоми Капоші та мезотеліоми) у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 78. |
ДАКАРБАЗИН-ЛЕНС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: ТОВ "ЛЕНС-Фарм", Російська Федерація
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій для внутрішньовенного введення по 200 мг у флаконах № 1
Показання: Злоякісна метастазуюча меланома. У складі комбінованої терапії: хвороба Ходжкіна, прогресуюча саркома м’яких тканин (крім саркоми Капоші та мезотеліоми) у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 79. |
ДАКАРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" для ТОВ "Фармацевтичний завод "Фармадом", Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін`єкцій по 200 мг у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника "Неон Антибіотикс Пвт. Лтд.", Індія)
Показання: Злоякісна меланома, лімфогранулематоз, саркоми м'яких тканин; як лікарський засіб другого ряду - при тестикулярних пухлинах, злоякісних новоутвореннях ШКТ, нейробластомі.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 80. |
ДАКАРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" для ТОВ "Фармацевтичний завод "Фармадом", Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін`єкцій по 500 мг у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника "Неон Антибіотикс Пвт. Лтд.", Індія)
Показання: Злоякісна меланома, лімфогранулематоз, саркоми м'яких тканин; як лікарський засіб другого ряда - при тестикулярних пухлинах, злоякісних новоутвореннях ШКТ, нейробластомі.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 81. |
ДАКАРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" для ТОВ "Фармацевтичний завод "Фармадом", Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін`єкцій по 1000 мг у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника "Неон Антибіотикс Пвт. Лтд.", Індія)
Показання: Злоякісна меланома, лімфогранулематоз, саркоми м'яких тканин; як лікарський засіб другого ряду - при тестикулярних пухлинах, злоякісних новоутвореннях ШКТ, нейробластомі.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 82. |
ДАКОГЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.01.2019 р.
Виробник: Янссен Фармацевтика Н.В., Бельгія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 83. |
ДАКОГЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: Янссен Фармацевтика Н.В/Пі Сі Ейч Фармакеміе Б.В., Бельгія/Нідерланди
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 1
Показання: Мієлодиспластичний синдром (МДС), включаючи лікований і нелікований, рецидивуючий та вторинний МДС всіх підтипів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 84. |
ДАКСАС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2025 р.
Виробник: Такеда ГмбХ, місце виробництва Оранієнбург, Німеччина
Форма випуску: таблетки вкриті плівковою оболонкою, по 500 мкг по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 9 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 85. |
ДАКСАС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2020 р.
Виробник: Такеда ГмбХ, місце виробництва Оранієнбург, Німеччина
Форма випуску: Таблетки вкриті, плівковою оболонкою, по 500 мкг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 86. |
ДАКСАС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Нікомед ГмбХ, місце виробництва Оранієнбург, Німеччина
Форма випуску: Таблетки вкриті, плівковою оболонкою, по 500 мкг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Для підтримуючої терапії при хронічних обструктивних захворюваннях легень (ХОЗЛ) тяжкого перебігу (ОФВ1 при застосуванні бронходилататорів менше 50 % від належних), що пов’язані з хронічним бронхітом у дорослих та частими загостреннями в анамнезі, як додатковий засіб для бронходилатуючої терапії.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів »»
|
| 87. |
ДАКТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 мг у флаконах № 1
Показання: Пухлина Вільмса; рабдоміосаркома у дітей; трофобластична хвороба вагітних (в складі комбінованої хіміотерапії); несеміноматозна карцинома яєчок; саркома Евінгса; рецидивуючі або метастатичні солідні пухлини.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 88. |
ДАКТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 89. |
ДАКТОЛ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій 0,5 мг у флаконах (пакування із in bulk фірми-виробника ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія)
Показання: Пухлина Вільмса; рабдоміосаркома у дітей; трофобластична хвороба вагітних; несеміноматозна карцинома яєчок; саркома Евінгса; рецидивуючі або метастатичні солідні пухлини.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 90. |
ДАЛАРГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: ТОВ "БІОН", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок (субстанція) у скляних банках для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|