Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Пошук лікарського засобу за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я



Результати пошуку:
121.  ДАЛАЦИН Ц ФОСФАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Pharmacia N.V./S.A" та "Pfizer Manufacturing Belgium N.V." для "Pfizer Inc.", Бельгія/США
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 150 мг/мл по 2 мл (300 мг) або 4 мл (600 мг) в ампулах № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів; інфекційні захворювання шкіри, м'яких тканин, кісток, суглобів; септицемія, ендокардит; інфекційні захворювання черевної порожнини та ін.
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину »»
122.  ДАЛАЦИН Ц ФОСФАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Фармація Н.В./С.А./Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В., Бельгія/Бельгія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 150 мг/мл по 2 мл (300 мг) або 4 мл (600 мг) в ампулах № 1
Показання: Кліндаміцин є ефективним засобом при лікуванні нижчезазначених інфекцій, якщо вони спричинені чутливими до нього анаеробними бактеріями або штамами грампозитивних аеробних бактерій, таких як стрептококи, стафілококи і пневмококи, а також чутливими до кліндаміцину різновидами Chlamydia trachomatis.• Інфекції ЛОР-органів, у тому числі тонзиліт, фарингіт, синусит, запалення середнього вуха і скарлатина.• Інфекції дихальних шляхів, у тому числі бронхіт, пневмонія, емпієма плеври і абсцес легені.• Інфекційні захворювання шкіри і м'яких тканин, у тому числі вугри, фурункули, целюліт, імпетиго, абсцеси, інфіковані рани, специфічні інфекційні процеси шкіри і м'яких тканин, спричинені чутливими до цього препарату збудниками, такими як бешиха і пароніхія (панарицій).• Інфекційні захворювання кісток і суглобів, у тому числі остеомієліт і септичний артрит.• Гінекологічні інфекції, включаючи ендометрит, целюліт, інфекції піхвової манжетки, тубооваріальні абсцеси, сальпінгіт і запальні захворювання органів таза, якщо препарат призначається у поєднанні з відповідним антибіотиком, активним відносно грамнегативних аеробних збудників. У випадку інфекцій шийки матки, спричинюваних Chlamydia trachomatis монотерапія кліндаміцином є ефективною для ерадикації збудника.• Інтраабдомінальні інфекції, у тому числі перитоніт і абсцеси черевної порожнини (у поєднанні з іншими антибіотиками, які діють на грамнегативні аеробні бактерії).• Септицемія і ендокардит.• Інфекції ротової порожнини, такі як періодонтальний абсцес і періодонтит.• Токсоплазмовий енцефаліт у хворих на СНІД (зокрема у поєднанні з піриметаміном у пацієнтів з непереносимістю стандартної терапії).• Пневмоцистна пневмонія у хворих на СНІД (може використовуватись у комбінації з примахіном).• Малярія, у тому числі випадки полірезистентного Plasmodium falciparum, самостійно чи в поєднанні з хініном або хлорохіном.• Профілактика ендокардиту у пацієнтів, чутливих або алергізованих до пеніциліну(ів).• Профілактика ранової інфекції при оперативних втручаннях у ділянці голови і шиї. • Попередження перитоніту і інтраабдомінальних абсцесів після перфорації і посттравматичної контамінації при одночасному застосуванні з аміноглікозидними антибіотиками (гентаміцином або тобраміцином).
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину »»
123.  ДАЛАЦИН Ц™ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2010 р.
Виробник: "Pharmacia H.V./S.A."для "Pfizer Inc.", Бельгія/США
Форма випуску: Капсули по 150 мг або по 300 мг № 16
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів (тонзиліт, фарингіт); інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія); інфекційні захворювання кісток і суглобів (остіомієліт, артрит) тощо.
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину »»
124.  ДАЛАЦИН Ц™ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2010 р.
Виробник: Фармація Н.В./С.А., Бельгія
Форма випуску: Капсули по 150 мг або по 300 мг № 16
Показання: Кліндаміцин є єфективним засобом при лікуванні нижчезазначених інфекцій, якщо вони викликані чутливими до нього анаеробними бактеріями або штамами грампозитивних аеробних бактерій, таких як стрептококи і пневмококи, а також чутливими до кліндаміцину різновидами Chlamydia trachomatis: 1. Інфекції верхніх дихальних шляхів, у тому числі: тонзиліт, фарингіт, синусит, запалення середнього вуха і скарлатина.2. Інфекції нижніх відділів дихальних шляхів, у тому числі: бронхіт, пневмонія, емпієма плеври і абсцес легені.3. Інфекційні захворювання шкіри і м’яких тканин, у тому числі: вугри, фурункули, целюліт, імпетиго, абсцеси, інфіковані рани, специфічні інфекційні процеси шкіри і м’яких тканин, викликані чутливими до цього препарату збудниками, такими як бешиха і пароніхія (панарицій).4. Інфекційні захворювання кісток і суглобів, у тому числі: остеомієліт і септичний артрит.5. Кліндаміцин показаний при лікуванні гінекологічних інфекцій, включаючи ендометрит, целюліт, інфекції піхвової манжетки, абсцеси труби і яєчників, сальпінгіт і запальні захворювання органів таза, якщо він призначається у поєднанні з відповідним антибіотиком, активним відносно грамнегативних збудників. У випадку інфекцій шийки матки, викликаних Chlamydia trachomatis, було показано, що терапія, що виключає кліндаміцин, є ефективною для повного одужання. 6. Інфекційні захворювання черевної порожнини, у тому числі: перитоніт і абсцеси черевної порожнини (у поєднанні з іншими антибіотиками, які діють на грамнегативні аеробні бактерії).7. Септицемія і ендокардит. Доказана ефективність кліндаміцину у певних випадках ендокардиту: препарат виявляє бактерицидну дію на збудника інфекції in vitro при застосуванні таких концентрацій препарату, які досягаються у сироватці крові людини.8. Інфекції ротової порожнини, такі як: періодонтальний абсцес і періодонтит.9. Токсоплазмовий енцефаліт у хворих на СНІД. Була доведена ефективність кліндаміцину у поєднанні з пиріметаміном у пацієнтів з непереносимістю стандартної терапії.10. Пневмоцистна пневмонія у хворих на СНІД. У хворих, що не переносять або резистентні до стандартної терапії, кліндаміцин може використовуватися у комбінації з примахіном.Обмежені дані неконтрольованих досліджень, де використовувалися найрізноманітніші дози, дають можливість припустити, що кліндаміцин, що застосовується або перорально, або парентерально у дозі 20 мг/кг/день протягом мінімум 5 днів є доброю альтернативною терапією при використанні як у вигляді монотерапії, так і в поєднанні з хініном або амодіахіном, для лікування мультирезистентного Plasmodium falciparum.
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину »»
125.  ДАЛАЦИН™ - інструкція
Виробник: Фармація і Апджон Компані ЛЛС, США
Форма випуску: супозиторії вагінальні по 100 мг, по 3 супозиторії у ламінованій фользі (стрипі); по 1 стрипу з 1 аплікатором у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
126.  ДАЛАЦИН™ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.09.2020 р.
Виробник: Фармація і Апджон Компані, США
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 100 мг № 3 (3х1) у стрипах з аплікатором
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
127.  ДАЛАЦИН™ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Pharmacia & Upjohn Company"для"Pfizer Inc.", США
Форма випуску: Супозиторії (овулі) піхвові по 100 мг № 3
Показання: Лікування бактеріального вагінозу.
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину »»
128.  ДАЛАЦИН™ ПІХВОВИЙ КРЕМ - інструкція
Виробник: Фармація і Апджон Компані ЛЛС, США
Форма випуску: Крем вагінальний 2 % по 20 г у тубах № 1 разом з 3 аплікаторами в коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
129.  ДАЛАЦИН™ ПІХВОВИЙ КРЕМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: Фармація і Апджон Компані, США
Форма випуску: Крем вагінальний 2 % по 20 г у тубах № 1 разом з 3 аплікаторами
Показання: Лікування бактеріального вагінозу.
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину »»
130.  ДАЛАЦИН™ ПІХВОВИЙ КРЕМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: Фармація і Апджон Компані, США
Форма випуску: Крем 2 % по 20 г у тубах
Показання: Показано, що при інтравагінальному застосуванні крем кліндаміцину фосфату ефективний при лікуванні бактеріального вагінозу, викликаного чутливими до препарату мікроорганізмами. Застосування 2% вагінального крему кліндаміцину фосфату ефективне як у невагітних, так і у вагітних жінок під час другого триместру. Що стосується інших патогенів, які часто викликають вульвовагініт, то шляхом застосування відповідних лабораторних методів як етіологічний агент повинні бути виключені Trichomonas vaginalis, Chlamydia trachomatis, N. Gonorrhoeae, Candida albicans та Herpes simplexvirus, які не чутливі до препарату.
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину »»
131.  ДАЛАЦИН™ ПІХВОВИЙ КРЕМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р.
Виробник: "Pharmacia & Upjohn Company" корпорації "Pharmacia & Corporation", США
Форма випуску: Крем 2% по 20 г у тубах
Показання: Бактеріальний вагіноз, спричинений чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину »»
132.  ДАЛЕРОН КОЛД 3 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.10.2019 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 12 (12х1), № 24 (12х2) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
133.  ДАЛЕРОН КОЛД 3 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.06.2013 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 12, № 24
Показання: Знімає слабкий та помірний біль (головний біль, біль у м'язах та суглобах, біль у горлі); знижує температуру тіла; зменшує секре цію з носа і полегшує дихання; пом'якшує су хий, подразнюючий кашель.
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики »»
134.  ДАЛЕРОН КОЛД 3 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.06.2012 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 12, № 24
Показання: Полегшення симптомів застуди, грипу та грипоподібних станів, таких як підвищена температура, нежить, набряк слизової оболонки носа та навколоносових пазух, сухий кашель, головний біль, біль у горлі, м'язовий та кістково-суглобний біль.
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики »»
135.  ДАЛЕРОН КОЛД 3 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 12, № 24
Показання: Полегшення симптомів застуди, грипу та грипоподібних станів, таких як підвищена температура, нежить, набряк слизової оболонки носа та навколоносових пазух, сухий кашель, головний біль, біль у горлі, м'язовий та кістково-суглобний біль.
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики »»
136.  ДАЛЕРОН С - інструкція
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Гранули для орального розчину по 5 г у пакетику, по 10 пакетиків у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
137.  ДАЛЕРОН С - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Гранули для орального розчину по 5 г у пакетиках № 10
Показання: Симптоматична терапія з метою:- зниження гіпертермії, що супроводжує різні бактеріальні та вірусні інфекції;- полегшення болю у м’язах і суглобах при грипі та застуді;- полегшення слабкого або помірного болю неінфекційного походження (головний, зубний біль);- полегшення болю після травм та медичних втручань.Препарат у формі теплого напою, зокрема, підходить для пацієнтів з запаленням слизової оболонки ротової порожнини та глотки, так як таким пацієнтам важко ковтати тверді форми препаратів.
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики »»
138.  ДАЛЕРОН С - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Гранули для приготування розчину для перорального застосування по 5 г у пакетиках № 10
Показання: Зниження підвищеної температури тіла; полегшення симптомів болю у м'язах і суглобах при грипі та застуді; полегшення симптомів болю неінфекційного походження (головний, зубний біль); полегшення болю після травм
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики »»
139.  ДАЛЕРОН С - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Гранули для приготування розчину для перорального застосування по 5 г у пакетиках № 10
Показання: Зниження підвищеної температури тіла; полегшення симптомів болю у м'язах і суглобах при грипі та застуді; полегшення симптомів болю неінфекційного походження (головний, зубний біль); полегшення болю після травм
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики »»
140.  ДАЛЕРОН С ЮНІОР - інструкція
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Гранули для орального розчину по 5 г у пакетику, по 10 пакетиків у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
141.  ДАЛЕРОН С ЮНІОР - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Гранули для орального розчину по 5 г у пакетиках № 10
Показання: Далерон® C Юніор показаний для:– зниження гіпертермії, що супроводжує різні бактеріальні та вірусні інфекції;– полегшення болю у м’язах і суглобах при грипі та застуді;– полегшення слабкого або помірного болю неінфекційного походження (головний, зубний біль);– полегшення болю після травм та медичних чи стоматологічних процедур.Препарат у формі теплого напою, зокрема, підходить для дітей, які відчувають труднощі при ковтанні через запалення слизової оболонки ротової порожнини та глотки.
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики »»
142.  ДАЛЕРОН С ЮНІОР - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Гранули для приготування розчину для перорального застосування по 5 г у пакетиках № 10
Показання: Зниження підвищеної температури тіла; полегшення симптомів болю у м'язах і суглобах при грипі та застуді; полегшення симптомів болю неінфекційного походження (головний, зубний біль); полегшення болю після травм.
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики »»
143.  ДАЛЕРОН С ЮНІОР - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Гранули для приготування розчину для перорального застосування по 5 г у пакетиках № 10
Показання: Зниження підвищеної температури тіла; полегшення симптомів болю у м'язах і суглобах при грипі та застуді; полегшення симптомів болю неінфекційного походження (головний, зубний біль); полегшення болю після травм.
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики »»
144.  ДАЛЕРОН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування по 100 мл (120 мг/5 мл) у флаконах № 1
Показання: Зниження підвищеної температури тіла; полегшення симптомів болю у м'язах і суглобах при грипі та застуді; полегшення симптомів болю неінфекційного походження (головний, зубний біль); полегшення болю після травм.
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики »»
145.  ДАЛІЗОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р.
Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 15 мг/5 мл по 5 мл у ампулах № 5
Показання: Для зменшення токсичності та протидії ан тагоністам фолієвої кислоти, таким як мето трексат; в комбінації з 5-фторурацилом при паліативному лікуванні пацієнтів з прогре суючим колоректальним раком; у цитоток сичній терапії.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти »»
146.  ДАЛІЗОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р.
Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/4 мл по 4 мл у флаконах № 1
Показання: Для зменшення токсичності та протидії ан тагоністам фолієвої кислоти, таким як мето трексат; в комбінації з 5-фторурацилом при паліативному лікуванні пацієнтів з прогре суючим колоректальним раком; у цитоток сичній терапії.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти »»
147.  ДАЛІЗОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р.
Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/4 мл по 4 мл in bulk у флаконах № 50
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти »»
148.  ДАЛІЗОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р.
Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 15 мг/5 мл по 5 мл in bulk у ампулах № 50
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти »»
149.  ДАЛІЗОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: "Lemery S.A. de S.V.", Мексика
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл (15 мг) в ампулах № 5
Показання: Антидот при передозуванні метотрексату; у комбінації з 5-фторурацилом - паліативна терапія пухлин шлунково-кишкового тракту, раку молочної залози у стадії прогресування; лікування мегабластної анемії, що обумовлена дефіцитом фолієвої кислоти.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти »»
150.  ДАЛІЗОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: "Lemery S.A. de S.V.", Мексика
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 4 мл (50 мг) у флаконах № 1
Показання: Антидот при передозуванні метотрексату; у комбінації з 5-фторурацилом - паліативна терапія пухлин шлунково-кишкового тракту, раку молочної залози у стадії прогресування; лікування мегабластної анемії, що обумовлена дефіцитом фолієвої кислоти.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти »»
Сторінки: 1, 2, 3, 4, [5], 6, 7, 8, 9, 10 . . . 99