Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Пошук лікарського засобу за першою літерою назви: |
| 1. |
ЗАВЕДОС - інструкція |
|
Виробник: Актавіс Італія С.п.А., Італія
Форма випуску: ліофілізат для розчину для інфузій по 5 мг; 1 флакон з ліофілізатом в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
ЗАВЕДОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.11.2024 р.
Виробник: Актавіс Італія С.п.А., Італія
Форма випуску: капсули по 10 мг, по 1 капсулі у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
ЗАВЕДОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2020 р.
Виробник: Актавіс Італія С.п.А., Італія
Форма випуску: Капсули по 10 мг у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
ЗАВЕДОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.11.2018 р.
Виробник: Актавіс Італія С.п.А., Італія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 5 мг у флаконі № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Антрацикліни та споріднені сполуки
|
| 5. |
ЗАВЕДОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Актавіс Італія С.п.А./Пфайзер Італія С.р.л., Італія/Італія
Форма випуску: Капсули по 10 мг № 1
Показання: - Для досягнення ремісії у дорослих з гострим нелімфоцитарним лейкозом (ГНЛЛ) при базисній терапії, рецидивах чи тяжких формах перебігу захворювання, коли внутрішньовенне введення не може бути застосованим (через медичні, психологічні або соціальні причини); Прогресуючий рак молочної залози після неефективної базисної терапії без застосування в ній антрациклінів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 6. |
ЗАВЕДОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Актавіс Італія С.п.А., Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 5 мг у флаконах № 1
Показання: Гостра нелімфоцитарна лейкемія у дорослих пацієнтів для індукції ремісії як терапія першої лінії або для індукції ремісії у пацієнтів з рецидивом захворювання або у разі рефрактерності до лікування; Гострий лімфоцитарний лейкоз як препарат терапії другої лінії у дорослих і дітей.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 7. |
ЗАВЕДОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2012 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Капсули по 10 мг № 1
Показання: - Для досягнення ремісії у дорослих з гострим нелімфоцитарним лейкозом (ГНЛЛ) при базисній терапії, рецидивах чи тяжких формах перебігу захворювання, коли внутрішньовенне введення не може бути застосованим (через медичні, психологічні або соціальні причини);- Прогресуючий рак молочної залози після неефективної базисної терапії без застосування в ній антрациклінів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 8. |
ЗАВЕДОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Pfizer Italia S.r.l." для "Pfizer Inc.", Італія/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін`єкцій по 5 мг у флаконах № 1
Показання: Гостра нелімфоцитарна лейкемія у дорослих; гострий лімфобластний лейкоз у дорослих та дітей (як допоміжний засіб).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 9. |
ЗАВЕДОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Pfizer Italia S.r.l." для "Pfizer Inc.", Італія/США
Форма випуску: Капсули по 10 мг № 1 у флаконах
Показання: Гострий рефрактерний нелімфобластний лейкоз у дорослих; гострий лімфобластний лейкоз у дорослих та дітей (як допоміжний засіб).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 10. |
ЗАВЕДОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2011 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 5 мг у флаконах № 1
Показання: Гостра нелімфоцитарна лейкемія у дорослих пацієнтів для індукції ремісії як терапія першої лінії або для індукції ремісії у пацієнтів з рецидивом захворювання або у разі рефрактерності до лікування; Гострий лімфоцитарний лейкоз як препарат терапії другої лінії у дорослих і дітей.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 11. |
ЗАВЕДОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Pharmacia Italy S.p.A." компанія групи "Pfizer";"Pharmacia Italy S.p.A."; "Pharmacia & Upjohn S.p.A." для "Pfizer Inc.", Італія/США/Італія/США
Форма випуску: Капсули по 10 мг № 1 у флаконах
Показання: Гострий рефрактерний нелімфобластний лейкоз у дорослих; гострий лімфобластний лейкоз у дорослих та дітей (як допоміжний засіб).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 12. |
ЗАВЕДОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Фармація Італія С.п.А., Італія - компанія групи Пфайзер, США/Фармація Італія С.п.А./Фармація і Апджон С. п. А., Італія/США/Італія/Італія
Форма випуску: Капсули по 10 мг № 1 у флаконах
Показання: - Для досягнення ремісії у дорослих з гострим нелімфоцитарним лейкозом (ГНЛЛ) при базисній терапії, рецидивах чи тяжких формах перебігу захворювання, коли внутрішньовенне введення не може бути застосованим (через медичні, психологічні або соціальні причини);- Прогресуючий рак молочної залози після неефективної базисної терапії без застосування в ній антрациклінів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 13. |
ЗАВЕДОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Актавіс Італія С.п.А./Пфайзер Італія С.р.л., Італія/Італія
Форма випуску: Капсули по 10 мг № 1 у флаконах
Показання: - Для досягнення ремісії у дорослих з гострим нелімфоцитарним лейкозом (ГНЛЛ) при базисній терапії, рецидивах чи тяжких формах перебігу захворювання, коли внутрішньовенне введення не може бути застосованим (через медичні, психологічні або соціальні причини);- Прогресуючий рак молочної залози після неефективної базисної терапії без застосування в ній антрациклінів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 14. |
ЗАВЕДОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "Pharmacia Italy S.p.A." компанія групи "Pfizer";"Pharmacia Italy S.p.A." для "Pfizer Inc.", Італія/США/Італія/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін`єкцій по 5 мг у флаконах № 1
Показання: Гостра нелімфоцитарна лейкемія у дорослих; гострий лімфобластний лейкоз у дорослих та дітей (як допоміжний засіб).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 15. |
ЗАВІЦЕФТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2024 р.
Виробник: Глаксо Оперейшнз ЮК Лтд Трейдінг ес Глаксо Веллком Оперейшнз (виробництво стерильного напівпродукту)
Форма випуску: порошок для концентрату для розчину для інфузій, по 2000 мг/500 мг; по 10 флаконів в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 16. |
ЗАГАЛЬНИЙ БІЛОК (Київське ДП по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м.Київ, Україна) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Seppim S.A.", Франція
Форма випуску: Рідина нестерильна з консервантом для виробництва нестерильних лікарських форм (тестів) in bulk по 5 л у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби »»
|
| 17. |
ЗАГАЛЬНИЙ БІЛОК СР МОНО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: Державне Київське пiдприємство по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма" для ТОВ "Глобал Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Тест-системи у флаконах 30 мл № 3+1 мл № 1; 125 мл № 3+4 мл № 1; 100 мл № 3+3 мл № 1 (фасовка із форми in bulk фірми-виробника Seppim S.A., Франція)
Показання: Для визначення загального білка у сироватці крові.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби »»
|
| 18. |
ЗАДАКСІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2019 р.
Виробник: Патеон Італія С.п.А., Італія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1,6 мг у флаконах № 2 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 2
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 19. |
ЗАДАКСІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: Патеон Італія С.п.А., Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,6 мг у флаконах № 2 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 2
Показання: Лікування хронічного гепатиту В у вигляді монотерапії або комбінованої терапії разом з інтерфероном;лікування хронічного гепатиту С у вигляді комбінованої терапії разом з інтерфероном;як ад'ювант при протигрипозній вакцинації пацієнтів з імунними розладами та пацієнтів літнього віку;як ад'ювант при вакцинації проти грипу та гепатиту В пацієнтів, що перебувають на постійному гемодіалізі, в яких при попередній імунізації не вдалося досягти необхідної імунної відповіді.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету »»
|
| 20. |
ЗАДАКСІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Patheon Italia S.p.A." для "SciClone Pharmaceuticals International Ltd", Італія/Гонконг
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1.6 мг у флаконах № 2 у комплекті з розчинником в ампулах № 2
Показання: Хронічний гепатит В у пацієнтів від 18 років з компенсованою хворобою печінки та реплікацією вірусу гепатиту В (НВV) (ДНК НВV-серопозитивних).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету »»
|
| 21. |
ЗАДИТЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2012 р.
Виробник: ЕКСЕЛЬВІЖН АГ, Франція
Форма випуску: Краплі очні 0,025% по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Лікування та профілактика алергічного кон’юнктивіту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення »»
|
| 22. |
ЗАДІТЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2011 р.
Виробник: Фамар Франс, Франція
Форма випуску: Сироп, 1 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Профілактика і лікування мультисистемних алергічних розладів: хронічна кропив'янка; атопічний дерматит; алергічний риніт та кон'юнктивіт.Профілактичне лікування бронхіальної астми, особливо у випадках, асоційованих з іншими проявами атопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення »»
|
| 23. |
ЗАДІТЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: "Famar France" для "Novartis Pharma AG", Франція/Швейцарія
Форма випуску: Сироп по 100 мл (1 мг/5 мл) у флаконах № 1
Показання: Бронхіальна астма, алергічний бронхіт, гостра і хронічна кропив'янка, атопічний дерматит, алергічний риніт та кон'юнктивіт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення »»
|
| 24. |
ЗАДІТЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: Новартіс Фарма С.А.С/Фамар Франція, Франція/Франція
Форма випуску: Сироп, 1 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Хронічна кропив'янка; атопічний дерматит; алергічний риніт та кон'юнктивіт. Профілак тичне лікування бронхіальної астми, особ ливо у випадках, асоційованих з іншими проявами атопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення »»
|
| 25. |
ЗАДІТЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.01.2012 р.
Виробник: ЕКСЕЛЬВІЖН АГ, Франція
Форма випуску: Краплі очні 0,025 % по 5 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Лікування та профілактика алергічного кон'юнктивіту
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення »»
|
| 26. |
ЗАДІТЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Sandoz Private Limited" компанія групи "Novartis", Індія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30
Показання: Бронхіальна астма, алергічний бронхіт, гостра і хронічна кропив'янка, атопічний дерматит, алергічний риніт та кон'юнктивіт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення »»
|
| 27. |
ЗАДІТЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Сандоз Прайвіт Лімітед, компанія групи Новартіс, Індія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30
Показання: Тривала профілактика: бронхіальної астми (всі форми, включаючи змішану); алергічного бронхіту; астматичних симптомів при сінній гарячці.Задітен неефективний для купірування астматичного нападу. Профілактика і лікування полісистемних алергічних захворювань: гострої і хронічної кропив'янки; атопічного дерматиту; алергічного риніту та кон'юнктивіту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення »»
|
| 28. |
ЗАЙРІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: Каділа Хелткер Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1 мг № 30
Показання: Лікування різноманітних форм шизофренії, включаючи гострі напади шизофренії, хронічну шизофренію та інші психотичні стани з вираженою продуктивною ( галюцинації, марення, розлади мислення, ворожість, підозрілість) та/або негативною симптоматикою (притуплений афект, емоційна та соціальна відчуженість, убогість мови).• Зменшення афективної симптоматики (тривоги, страху, депресії) у пацієнтів з шизоафективними розладами та шизофренією.• Як засіб підтримуючої терапії для запобігання рецидивам гострих психотичних станів при хронічному перебігу шизофренії.• Лікування порушень поведінки у хворих на деменцію з симптомами агресивності (вербальні спалахи, фізичне насильство), розладів поведінки (тривога, ажитація) або при переважанні психотичних симптомів.• Як засіб додаткової терапії до стабілізаторів настрою при лікуванні маніакальних епізодів при біполярних розладах, що характеризуються піднесеним, експансивним або роздратованим настроєм, підвищеною самооцінкою, зменшенням потреби у сні, прискореним мовленням, розосереджуванням думок, неможливістю сконцентруватись та неприйняттям критики, а також асоціальною або агресивною поведінкою.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
|
| 29. |
ЗАЙРІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: Каділа Хелткер Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 30
Показання: Лікування різноманітних форм шизофренії, включаючи гострі напади шизофренії, хронічну шизофренію та інші психотичні стани з вираженою продуктивною ( галюцинації, марення, розлади мислення, ворожість, підозрілість) та/або негативною симптоматикою (притуплений афект, емоційна та соціальна відчуженість, убогість мови).• Зменшення афективної симптоматики (тривоги, страху, депресії) у пацієнтів з шизоафективними розладами та шизофренією.• Як засіб підтримуючої терапії для запобігання рецидивам гострих психотичних станів при хронічному перебігу шизофренії.• Лікування порушень поведінки у хворих на деменцію з симптомами агресивності (вербальні спалахи, фізичне насильство), розладів поведінки (тривога, ажитація) або при переважанні психотичних симптомів.• Як засіб додаткової терапії до стабілізаторів настрою при лікуванні маніакальних епізодів при біполярних розладах, що характеризуються піднесеним, експансивним або роздратованим настроєм, підвищеною самооцінкою, зменшенням потреби у сні, прискореним мовленням, розосереджуванням думок, неможливістю сконцентруватись та неприйняттям критики, а також асоціальною або агресивною поведінкою.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
|
| 30. |
ЗАЙРІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: Каділа Хелткер Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 30
Показання: Лікування різноманітних форм шизофренії, включаючи гострі напади шизофренії, хронічну шизофренію та інші психотичні стани з вираженою продуктивною ( галюцинації, марення, розлади мислення, ворожість, підозрілість) та/або негативною симптоматикою (притуплений афект, емоційна та соціальна відчуженість, убогість мови).• Зменшення афективної симптоматики (тривоги, страху, депресії) у пацієнтів з шизоафективними розладами та шизофренією.• Як засіб підтримуючої терапії для запобігання рецидивам гострих психотичних станів при хронічному перебігу шизофренії.• Лікування порушень поведінки у хворих на деменцію з симптомами агресивності (вербальні спалахи, фізичне насильство), розладів поведінки (тривога, ажитація) або при переважанні психотичних симптомів.• Як засіб додаткової терапії до стабілізаторів настрою при лікуванні маніакальних епізодів при біполярних розладах, що характеризуються піднесеним, експансивним або роздратованим настроєм, підвищеною самооцінкою, зменшенням потреби у сні, прискореним мовленням, розосереджуванням думок, неможливістю сконцентруватись та неприйняттям критики, а також асоціальною або агресивною поведінкою.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
|
Сторінки: [1], 2, 3, 4, 5, 6 . . . 31
|
|
|