Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Пошук лікарського засобу за першою літерою назви: |
| 1. |
КАБАСТІН - інструкція |
|
Виробник: Лабораторія Шовен, Франція
Форма випуску: краплі очні, розчин, 0,05 %, по 5 мл у флаконі з дозатором та кришкою, по 1 флакону у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
КАБЕРГОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2023 р.
Виробник: ЗАТ "Обнінська хіміко-фармацевтична компанія", м. Обнінськ, Російська Федерація
Форма випуску: таблетки по 0,5 мг, по 2 або 8 таблеток у блістері, № 2 (2х1), № 8 (8х1) у пачці; по 2, по 8 таблеток у банці та пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
КАБЕРЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2025 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лімітед, Індія
Форма випуску: таблетки 0,5 мг по 2 або 4 таблетки у блістері або стрипі, по 1 блістеру або по 1 стрипу у картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
КАБЕРЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30
Показання: При хворобі Паркінсона як допоміжна терапія при лікуванні леводопою та інгібітором допа-декарбоксилази пацієнтів, у яких спостерігаються явища включення-виключення з мимовільними рухами, що призводить до коливання рухової активності протягом дня.
Фармакотерапевтична група: Дофамін та дофамінергічні препарати »»
|
| 5. |
КАБЕРЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30
Показання: При хворобі Паркінсона як допоміжна терапія при лікуванні леводопою та інгібітором допа-декарбоксилази пацієнтів, у яких спостерігаються явища включення-виключення з мимовільними рухами, що призводить до коливання рухової активності протягом дня.КАБЕР
Фармакотерапевтична група: Дофамін та дофамінергічні препарати »»
|
| 6. |
КАБІВЕН ПЕРИФЕРИЧНИЙ - інструкція |
|
Виробник: Фрезеніус Кабі АБ (маркування, пакування, контроль якості, випуск серії)
Форма випуску: емульсія для інфузій по 1440 мл, або по 1920 мл, або по 2400 мл емульсії у трикамерному контейнері "Біофін" (1 камера – 885 мл, або 1180 мл, або 1475 мл 11 % розчину глюкози; 2 камера – 300 мл, або 400 мл, або 500 мл Ваміну 18 Новум; 3 камера – 255 мл, або 340 мл, або 425 мл Інтраліпіду 20 %), який разом з антиокисником вміщують в зовнішній пластиковий мішок; контейнери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
КАБІВЕН ПЕРИФЕРИЧНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Емульсія для інфузій по 1440 мл, або по 1920 мл, або по 2400 мл у трикамерних контейнерах
Показання: Парентеральне харчування дорослих та дітей з 2 років, коли пероральне або ентеральне харчування неможливе, недостатнє або протипоказане.
Фармакотерапевтична група: Препарати для парентерального харчування »»
|
| 8. |
КАБІВЕН ЦЕНТРАЛЬНИЙ - інструкція |
|
Виробник: Фрезеніус Кабі АБ (маркування, пакування, контроль якості, випуск серії)
Форма випуску: емульсія для інфузій, по 1026 мл, або по 1540 мл, або по 2053 мл, або по 2566 мл емульсії у трикамерному контейнері "Біофін" (1 камера – 526 мл, або 790 мл, або 1053 мл, або 1316 мл 19 % розчину глюкози; 2 камера – 300 мл, або 450 мл, або 600 мл, або 750 мл Ваміну 18 Новум; 3 камера – 200 мл, або 300 мл, або 400 мл, або 500 мл Інтраліпіду 20 %), який разом з антиокисником вміщують в зовнішній пластиковий мішок; контейнери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
КАБІВЕН ЦЕНТРАЛЬНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Емульсія для інфузій по 1026 мл, або по 1540 мл, або по 2053 мл, або по 2566 мл у трикамерних контейнерах
Показання: Парентеральне харчування дорослих та дітей з 2 років, коли пероральне або ентеральне харчування неможливе, недостатнє або протипоказане.
Фармакотерапевтична група: Препарати для парентерального харчування »»
|
| 10. |
КАБОМЕТИКС - інструкція |
|
Виробник: Патеон Інк. (виробник нерозфасованої продукції, первинне пакування), Канада Шерінг-Плау Лабо Н.В. (вторинне пакування, випуск серії), Бельгія Шерінг-Плау (вторинне пакування, випуск серії), Франція
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг; по 7 таблеток, вкритих плівковою оболонкою у блістері; по 4 блістери в картонній коробці або по 30 таблеток, вкритих плівковою оболонкою у пляшці; по 1 пляшці в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 11. |
КАБОМЕТИКС - інструкція |
|
Виробник: Патеон Інк. (виробник нерозфасованої продукції, первинне пакування), Канада Шерінг-Плау Лабо Н.В. (вторинне пакування, випуск серії), Бельгія Шерінг-Плау (вторинне пакування, випуск серії), Франція
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг; по 7 таблеток, вкритих плівковою оболонкою у блістері; по 4 блістери в картонній коробці або по 30 таблеток, вкритих плівковою оболонкою у пляшці; по 1 пляшці в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 12. |
КАБОМЕТИКС - інструкція |
|
Виробник: Патеон Інк. (виробник нерозфасованої продукції, первинне пакування), Канада Шерінг-Плау Лабо Н.В. (вторинне пакування, випуск серії), Бельгія Шерінг-Плау (вторинне пакування, випуск серії), Франція
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 60 мг; по 7 таблеток, вкритих плівковою оболонкою у блістері; по 4 блістери в картонній коробці або по 30 таблеток, вкритих плівковою оболонкою у пляшці; по 1 пляшці в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 13. |
КАБОМЕТИКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.06.2023 р.
Виробник: Патеон Інк. (виробник нерозфасованої продукції, первинне пакування), Канада Шерінг-Плау Лабо Н.В. (вторинне пакування, випуск серії), Бельгія Шерінг-Плау (вторинне пакування, випуск серії), Франція
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 28 (7х4) у блістерах, № 30 у пляшках
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 14. |
КАБОМЕТИКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.06.2023 р.
Виробник: Патеон Інк. (виробник нерозфасованої продукції, первинне пакування), Канада Шерінг-Плау Лабо Н.В. (вторинне пакування, випуск серії), Бельгія Шерінг-Плау (вторинне пакування, випуск серії), Франція
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 28 (7х4) у блістерах, № 30 у пляшках
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 15. |
КАБОМЕТИКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.06.2023 р.
Виробник: Патеон Інк. (виробник нерозфасованої продукції, первинне пакування), Канада Шерінг-Плау Лабо Н.В. (вторинне пакування, випуск серії), Бельгія Шерінг-Плау (вторинне пакування, випуск серії), Франція
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 60 мг № 28 (7х4) у блістерах, № 30 у пляшках
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 16. |
КАВЕРДЖЕКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В./Вальдефарм, Бельгія/Франція
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10 мкг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл у одноразових шприцах № 1
Показання: Лікування порушень ерекції нейрогенної, судинної, психогенної або змішаної етіології.Може бути корисним доповненням до інших діагностичних тестів при діагностиці порушень ерекції.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні »»
|
| 17. |
КАВЕРДЖЕКТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2018 р.
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В./Вальдефарм, Бельгія/Франція
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 10 мкг у флаконах № 1 у комплекті з 1 попередньо наповненим шприцом з розчинником та голкою для ін'єкцій у пластиковому футлярі
Показання: Лікування еректильної дисфункції у дорослих чоловіків нейрогенної, судинної, психогенної або змішаної етіології.Каверджект може бути корисним доповненням до інших діагностичних тестів при діагностиці еректильної дисфункції.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні »»
|
| 18. |
КАВЕРДЖЕКТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2007 р.
Виробник: "Pharmacia & Upjohn N.V./S.A." корпорації "Pharmacia Corporation", Бельгія/США
Форма випуску: Порошок стерильний для приготування розчину для ін'єкцій по 10 мкг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл в одноразових шприцах № 1
Показання: Порушення ерекції нейрогенної, судинної, психогенної або змішаної етіології.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні »»
|
| 19. |
КАВІНТОН - інструкція |
|
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 5 мг/мл по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у пластиковій формі; по 2 пластикові форми в упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 20. |
КАВІНТОН - інструкція |
|
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: таблетки по 5 мг, по 25 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 21. |
КАВІНТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 50 (25х2) у блістерах
Показання: Неврологія. Для лікування різних форм цереброваскулярної патології: стани після перенесеного порушення мозкового кровообігу (інсульту), вертебробазилярної недостатності, судинної деменції, церебрального атеросклерозу, посттравматичної і гіпертонічної енцефалопатії. Сприяє зменшенню психічної і неврологічної симптоматики при цереброваскулярній патології.Офтальмологія. Для лікування хронічної судинної патології хоріоідеї (судинної оболонки ока) та сітківки.Оториноларингологія. Для лікування старечої туговухості перцептивного типу, хвороби Меньєра та шуму у вухах.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг »»
|
| 22. |
КАВІНТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 5 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10 (5х2)
Показання: Неврологія. Для лікування різних форм цереброваскулярної патології: стани після перенесеного порушення мозкового кровообігу (інсульту), вертебробазилярної недостатності, судинної деменції, церебрального атеросклерозу, посттравматичної і гіпертензивної енцефалопатії. Сприяє ослабленню психічної і неврологічної симптоматики при цереброваскулярній патології. Офтальмологія. Для лікування хронічної судинної патології хоріоідеї (судинної оболонки ока) і сітківки (наприклад тромбозу, обструкції центральної артерії або вени сітківки). Оториноларингологія. Для лікування старечої туговухості при гострій судинній патології, токсичному (медикаментозному) ураженні або ураженні іншого характеру (ідіопатичного, внаслідок шумового впливу), хвороби Меньєра і шуму у вухах.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг »»
|
| 23. |
КАВІНТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2012 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 50
Показання: Неврологія: різні форми порушення мозкового кровообігу, що супроводжуються неврологічними або психічними розладами: стани після інсульту; судинна деменція; вертебро-базилярна недостатність; атеросклероз судин головного мозку; посттравматична і гіпертензивна енцефалопатія. Офтальмологія: хронічні судинні захворювання судинної оболонки і сітківки ока. Отологія: зниження слуху перцептивного характеру, хвороба Мен’єра, дзвін у вухах.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг »»
|
| 24. |
КАВІНТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2012 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 5 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Неврологія: різні форми порушення мозкового кровообігу; транзиторна ішемічна атака, ішемічний інсульт, стани після інсульту; судинна деменція; вертебробазилярна недостатність; атеросклероз судин головного мозку; посттравматична і гіпертензивна енцефалопатія; неврологічні і психічні симптоми порушення мозкового кровообігу. Офтальмологія: хронічні судинні захворювання судинної оболонки і сітківки ока. (наприклад, тромбоз центральної артерії або вени сітківки, спазм судин). Отологія: гостре зниження слуху судинного або токсичного (в тому числі медикаментозного) або іншого (ідіопатичного, або спричиненого шумовим перенавантаженням) походження, хвороба Мен’єра, дзвін у вухах.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг »»
|
| 25. |
КАВІНТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2010 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 50
Показання: Гострі і хронічні порушення мозкового кровообігу; порушення пам'яті; розлад руху; атаксія; афазія; запаморочення; спазми мозкових судин; артеріосклеротичні та ангіопластичні зміни сітківки та судинної оболонки і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг »»
|
| 26. |
КАВІНТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2010 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (10 мг) в ампулах № 10
Показання: Гострі і хронічні порушення мозкового кровообігу; порушення пам'яті; розлад руху; атаксія; афазія; запаморочення; спазми мозкових судин; артеріосклеротичні та ангіопластичні зміни сітківки та судинної оболонки і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг »»
|
| 27. |
КАВІНТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 50
Показання: Гострі і хронічні порушення мозкового кровообігу; порушення пам'яті; розлад руху; атаксія; афазія; запаморочення; спазми мозкових судин; артеріосклеротичні та ангіопластичні зміни сітківки та судинної оболонки і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг »»
|
| 28. |
КАВІНТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (10 мг) в ампулах № 10
Показання: Гострі і хронічні порушення мозкового кровообігу; порушення пам'яті; розлад руху; атаксія; афазія; запаморочення; спазми мозкових судин; артеріосклеротичні та ангіопластичні зміни сітківки та судинної оболонки і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг »»
|
| 29. |
КАВІНТОН ФОРТЕ - інструкція |
|
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: таблетки по 10 мг по 15 таблеток у блістері; по 2 або 6 блістерів у картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 30. |
КАВІНТОН ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.06.2021 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 (15х2), № 90 (15х6) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
Сторінки: [1], 2, 3, 4, 5, 6 . . . 150
|
|
|