| 1. |
5-НОК - інструкція |
|
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг по 50 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
5-НОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2018 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 50 у контейнерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Інші антибактеріальні засоби
|
| 3. |
5-НОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2012 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 50
Показання: Гострі, хронічні та рецидивуючі інфекції сечовивідних шляхів, спричинені грампозитивними та грамнегативними мікроорганізмами і грибами, чутливими до нітроксоліну. Профілактика рецидивуючих інфекцій сечовивідних шляхів, особливо у дітей.
Фармакотерапевтична група: Похідні 8-оксихіноліну »»
|
| 4. |
5-НОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 50
Показання: Інфекційно-запальні хвороби сечостатевих шляхів (пієлонефрит, цистит, уретрит, епідидиміт; інфікована аденома або карцинома передміхурової залози та ін.).
Фармакотерапевтична група: Похідні 8-оксихіноліну »»
|
| 5. |
5-НОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 50
Показання: Інфекційно-запальні хвороби сечостатевих шляхів (пієлонефрит, цистит, уретрит, епідидиміт; інфікована аденома або карцинома передміхурової залози та ін.).
Фармакотерапевтична група: Похідні 8-оксихіноліну »»
|
| 6. |
5-НОК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 50
Показання: Гострі, хронічні та рецидивуючі інфекції сечовивідних шляхів, спричинені грампозитивними та грамнегативними мікроорганізмами і грибами, чутливими до нітроксоліну. Профілактика рецидивуючих інфекцій сечовивідних шляхів, особливо у дітей.
Фармакотерапевтична група: Похідні 8-оксихіноліну »»
|
| 7. |
Н-ДЕСМОПРЕСИН СПРЕЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2013 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Спрей назальний, дозований, 10 мкг/дозу у флаконах по 2,5 мл (25 доз), 5 мл (50 доз) з насосом-дозатором
Показання: Нецукровий діабет; проведення тестування на концентраційну здатність нирок.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса »»
|
| 8. |
Н-ДЕСМОПРЕСИН СПРЕЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2008 р.
Виробник: "Novex Pharma" для "Apotex International Inc.", Канада/Канада
Форма випуску: Спрей назальний, дозований, 10 мкг/дозу по 25 доз (2,5 мл), 50 доз (5,0 мл) у флаконах з насосом-дозатором № 1
Показання: Нецукровий діабет; нічний діурез у пацієнтів старше 5 років з нормальною концентраційною функцією нирок.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса »»
|
| 9. |
Н-ДЕСМОПРЕСИН СПРЕЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2008 р.
Виробник: "Apotex Inc." для "Apotex International Inc.", Канада/Канада
Форма випуску: Спрей назальний, дозований, 10 мкг/дозу по 25 доз (2,5 мл), 50 доз (5,0 мл) у флаконах з насосом-дозатором № 1
Показання: Нецукровий діабет; нічний діурез у пацієнтів старше 5 років з нормальною концентраційною функцією нирок.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса »»
|
| 10. |
Н-ЕПІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2020 р.
Виробник: ПТ. Новелл Фармасьютікал Лабораторіз
Форма випуску: розчин для ін'єкцій по 1 мг/мл, ампули по 4 мл № 5
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 11. |
НА СОН - інструкція |
|
Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 12. |
НА СОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 20
Показання: Розлад сну.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби »»
|
| 13. |
НААДІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.11.2023 р.
Виробник: Циндеа Фарма, С.Л., Іспанія
Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг/0,03 мг, по 21 таблетці у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 14. |
НААДІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2018 р.
Виробник: Циндеа Фарма, С.Л., Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг/0,03 мг № 21 у блістерах.
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 15. |
НАБІР ДЛЯ ЛІКУВАННЯ І ПРОФІЛАКТИКИ ГРИПУ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2011 р.
Виробник: ТОВ "НПП "Фармаклон", Російська федерація
Форма випуску: Комбінований набір, що містить: АЛЬФАРОН (ліофілізат для приготування розчину для інтраназального введення по 50 000 МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 1 з піпеткою) + ІНГАРОН (ліофілізат для приготування розчину для інтраназального введення по 100 000 МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 1 з піпеткою) у коробці
Показання: ІНГАРОН: Профілактика і лікування (у складі комплексної терапії) грипу та інших гострих респіраторних захворювань. Профілактика і лікування (у складі комплексної терапії) грипу "пташиного" походження.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
|
| 16. |
НАБІР РЕАКТИВІВ ДЛЯ ВИЗНАЧЕННЯ АКТИВНОСТІ ГАММА-ГЛУТАМІЛТРАНСПЕПТИДАЗИ (ГГТ) В СИРОВАТЦІ КРОВІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2007 р.
Виробник: ПНВП "Філісіт-Діагностика", м.Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Набір реактивів на 160 напівмікровизначень або на 80 макровизначень
Показання: Кількісне визначення активності гамма-глутаміл-транспептидази в сироватці крові людини
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби »»
|
| 17. |
НАБІР РЕАКТИВІВ ДЛЯ ВИЗНАЧЕННЯ ЗАГАЛЬНОГО КАЛЬЦІЮ В БІОЛОГІЧНИХ РІДИНАХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2007 р.
Виробник: ПНВП "Філісіт-Діагностика", м.Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Набір на 110 напівмікровизначень або на 44 макровизначень
Показання: Кількісне визначення загального кальцію в біологічних рідинах.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби »»
|
| 18. |
НАБІР РЕАКТИВІВ ДЛЯ ВИЗНАЧЕННЯ ЗАЛІЗА ТА ЗАГАЛЬНОЇ ЗАЛІЗО-ЗВ`ЯЗУЮЧОЇ ЗДАТНОСТІ (3333) СИРОВАТКИ КРОВІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2007 р.
Виробник: ПНВП "Філісіт-Діагностика", м.Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Набір реактивів на 96 мікровизначень, 48 напівмікровизначень або 23 макровизначень
Показання: Кількісне визначення заліза та загальної залізозв'язуючої здатності сироватки крові людини.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби »»
|
| 19. |
НАБІР РЕАКТИВІВ ДЛЯ ВИЗНАЧЕННЯ КОНЦЕНТРАЦІЇ СЕЧОВИНИ В БІОЛОГІЧНИХ РІДИНАХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ТОВ "Генезіс", м.Світловодськ, Кіровоградська обл., Україна
Форма випуску: Набір реактивів
Показання: Визначення концентрації сечовини в сироватці крові або сечі.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби »»
|
| 20. |
НАБІР РЕАКТИВІВ ДЛЯ ВИЗНАЧЕННЯ СЕРОМУКОЇДІВ У БІОЛОГІЧНИХ РІДИНАХ ТУРБІДИМЕТРИЧНИМ МЕТОДОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2007 р.
Виробник: ТОВ "Генезіс", м.Світловодськ, Кіровоградська обл., Україна
Форма випуску: Набір реактивів
Показання: Визначення серомукоїдів у біологічних рідинах.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби »»
|
| 21. |
НАБІР РЕАКТИВІВ ДЛЯ ЕКСПРЕС-АНАЛІЗУ АЦЕТОНУ В СЕЧІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ТОВ "Генезіс", м.Світловодськ, Кіровоградська обл., Україна
Форма випуску: Порошок (набір реактивів) по 5 г у флаконах
Показання: Визначення ацетону в сечі.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби »»
|
| 22. |
НАБІР РЕАКТИВІВ ДЛЯ ІМУНОРАДІОМЕТРИЧНОГО АНАЛІЗУ ПОВЕРХНЕВОГО АНТИГЕНУ ГЕПАТИТУ В З ВИКОРИСТАННЯМ РАДІОНУКЛІДУ 125І (IPMA-HBsAg-125I) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Підприємство "Радіопрепарат" Інституту ядерної фізики АН Республіки Узбекистан, Республіка Узбекистан
Форма випуску: Набір радіоімунний
Показання: Проведення імунорадіометричного аналізу поверхневого антигену гепатиту.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби »»
|
| 23. |
НАБІР РЕАКТИВІВ ДЛЯ ІМУНОРАДІОМЕТРИЧНОГО АНАЛІЗУ ПОВЕРХНЕВОГО АНТИГЕНУ ГЕПАТИТУ В З ВИКОРИСТАННЯМ РАДІОНУКЛІДУ 125І (IPMA-HBsAg-125I) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Підприємство "Радіопрепарат" Інституту ядерної фізики АН Республіки Узбекистан., Республіка Узбекистан
Форма випуску: Набір радіоімунний
Показання: Проведення імунорадіометричного аналізу поверхневого антигену гепатиту.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби »»
|
| 24. |
НАБОТА - інструкція |
|
Виробник: Дейвон Фармасьютікал Ко. Лтд
Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій по 100 одиниць; по 1 флакону у картонній пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 25. |
НАВЕЛА 0.75 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.11.2023 р.
Виробник: Лабораторіос Леон Фарма, С.А., Іспанія
Форма випуску: таблетки по 0,75 мг; по 2 таблетки у блістері; 1 блістер у картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 26. |
НАВЕЛА 1.5 - інструкція |
|
Виробник: Лабораторіос Леон Фарма, С.А., Іспанія
Форма випуску: таблетки по 1,5 мг; по 1 таблетці у блістері, по 1 блістеру у картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 27. |
НАВЕЛА 1.5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2024 р.
Виробник: Лабораторіос Леон Фарма, С.А., Іспанія
Форма випуску: таблетки по 1,5 мг; по 1 таблетці у блістері, по 1 блістеру у картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 28. |
НАВЕЛІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл по 1 мл або по 5 мл у флаконах № 1, № 10
Показання: Недрібноклітинний рак легені. Метастатичний рак молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 29. |
НАВЕЛЬБІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2017 р.
Виробник: П'єр Фабр Медикамент Продакшн, Франція
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл по 1 мл (10 мг), 5 мл (50 мг) у флаконах № 10
Показання: • Недрібноклітинний рак легенів.• Метастатичний рак молочної залози.• Рак передміхурової залози, резистентний до гормонотерапії (у комбінації з малими дозами глюкокортикостероїдів для внутрішнього застосування).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 30. |
НАВЕЛЬБІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2012 р.
Виробник: П’єр Фабр Медикамент Продакшн, Франція
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл по 1 мл (10 мг) або по 5 мл (50 мг) у флаконах № 10
Показання: Недрібноклітинний рак легені. Метастатичний рак молочної залози
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|