Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Пошук лікарського засобу за першою літерою назви: |
| 61. |
НАДОКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2012 р.
Виробник: Вокхардт Лтд, Індія
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування 1% по 10 г у тубах № 1
Показання: Препарат показаний для лікування звичайних вугрів, фолікуліту, звичайного сикозу.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони »»
|
| 62. |
НАДОКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "Wockhardt Ltd", Індія
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування 1 % по 10 г у тубах
Показання: Лікування звичайних вугрів, фолікуліту, звичайного сикозу.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони »»
|
| 63. |
НАДОКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: Вокхардт Лтд, Індія
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування 1 % по 10 г у тубах
Показання: Лікування звичайних вугрів, фолікуліту, звичайного сикозу.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони »»
|
| 64. |
НАДРОПАРИН КАЛЬЦІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2021 р.
Виробник: Хебей Чаньшань Біокемікал Фармасьютікал Ко., Лтд,, Китайська Народна Республіка
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 65. |
НАДРОПАРИН КАЛЬЦІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2021 р.
Виробник: Норс Чайна Фармасьютикал Хуакан Хебей, Біотекнолоджі Ко., Лтд, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 66. |
НАДРОПАРИН-ФАРМЕКС - інструкція |
|
Виробник: ТОВ "Фармекс Груп", Україна
Форма випуску: розчин для ін`єкцій, 9500 МО анти-Ха/мл, по 0,3 мл (2850 МО анти-Ха), по 0,4 мл (3800 МО анти-Ха), по 0,6 мл (5700 МО анти-Ха) або по 0,8 мл (7600 МО анти-Ха) в попередньо наповнених шприцах; по 2 попередньо наповнених шприцах в контурній чарунковій упаковці або блістері; по 5 контурних чарункових упаковок або блістерів у пачці картонній; по 0,3 мл (2850 МО анти-Ха), по 0,4 мл (3800 МО анти-Ха), по 0,6 мл (5700 МО анти-Ха) або по 0,8 мл (7600 МО анти-Ха) в попередньо наповнених шприцах; по 5 попередньо наповнених шприців в контурній чарунковій упаковці або блістері; по 2 контурні чарункові упаковки або блістери у пачці картонній; по 0,3 мл (2850 МО анти-Ха), по 0,4 мл (3800 МО анти-Ха), по 0,6 мл (5700 МО анти-Ха) або по 0,8 мл (7600 МО анти-Ха) в попередньо наповнених шприцах; по 1 попередньо наповненому шприцу в контурній чарунковій упаковці або блістері; по 1 контурній чарунковій упаковці або блістеру у пачці картонній
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 67. |
НАДРОПАРИН-ФАРМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2021 р.
Виробник: ТОВ "Фармекс Груп", Україна
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій 9500 МО анти-Ха/мл по 0,3 мл (2850 МО анти-Ха), по 0,4 мл (3800 МО анти-Ха), по 0,6 мл (5700 МО анти-Ха), по 0,8 мл (7600 МО анти-Ха) у попередньо наповнених шприцах № 10
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 68. |
НАЗАЛОНГ - інструкція |
|
Виробник: ТОВ "Мікрофарм", м.Харків, Україна
Форма випуску: спрей назальний, дозований 0,05 %, по 10 г у флаконі; по 1 флакону у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 69. |
НАЗАЛОНГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2021 р.
Виробник: ТОВ "Мікрофарм", м.Харків, Україна
Форма випуску: спрей назальний, дозований 0,05 %, по 10 г у флаконі; по 1 флакону у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 70. |
НАЗАЛОНГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.05.2020 р.
Виробник: ТОВ "Мікрофарм", м.Харків, Україна
Форма випуску: Спрей назальний, дозований 0,05 % по 10 г у флаконі з назальним розпилювачем № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 71. |
НАЗАЛОНГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: ТОВ "Мікрофарм", м.Харків, Україна
Форма випуску: Спрей назальний, дозований 0,05% по 25 г у контейнерах
Показання: Застудні захворювання; грип; алергічні захворювання, що супроводжуються гострим ринітом, гайморитом, іншими синуситами.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
|
| 72. |
НАЗАЛОНГ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: ТОВ "Мікрофарм", м. Харків, Україна
Форма випуску: Cпрей назальний, дозований 0,05% по 10 г у флаконах № 1
Показання: Лікування гострого риніту (нежитю) будь-якого походження: інфекційного, вірусного, вазомоторного або алергічного. Сінна гарячка (поліноз). У комплексному лікуванні синуситу, євстахіїту, середнього отиту. З метою полегшення проведення риноскопії та хірургічних маніпуляцій у порожнині носа.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
|
| 73. |
НАЗАЛОНГ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: ТОВ "Мікрофарм", м. Харків, Україна
Форма випуску: Спрей назальний, дозований 0,05% по 10 г у флаконах
Показання: Лікування гострого риніту (нежитю) будь-якого походження: інфекційного, вірусного, вазомоторного або алергічного. Сінна гарячка (поліноз). У комплексному лікуванні синуситу, євстахіїту, середнього отиту. З метою полегшення проведення риноскопії та хірургічних маніпуляцій у порожнині носа.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
|
| 74. |
НАЗАЛОНГ® КІДС - інструкція |
|
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Мікрофарм"
Форма випуску: спрей назальний, 0,025 % по 10 мл у флаконі, по 1 флакону в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 75. |
НАЗЕХАЛЕР - інструкція |
|
Виробник: Ципла Лтд., Індія
Форма випуску: спрей назальний, суспензія 50 мкг/дозу по 18 г (140 доз) суспензії у флаконі з дозувальним насосом-розпилювачем та ковпачком, по 1 флакону у картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 76. |
НАЗЕХАЛЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.06.2023 р.
Виробник: Ципла Лтд., Індія
Форма випуску: спрей назальний, суспензія 50 мкг/дозу по 18 г (140 доз) у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 77. |
НАЗИВІН® - інструкція |
|
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: краплі назальні 0,01 % по 5 мл у флаконі; по 1 флакону в коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 78. |
НАЗИВІН® - інструкція |
|
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: краплі назальні 0,025 % по 10 мл у флаконі; по 1 флакону в коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 79. |
НАЗИВІН® - інструкція |
|
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: краплі назальні 0,05 % по 10 мл у флаконі; по 1 флакону в коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 80. |
НАЗИВІН® - інструкція |
|
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: спрей назальний 0,05 % по 10 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 81. |
НАЗИВІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2025 р.
Виробник: Софарімекс - Індустріа Кіміка е Фармацеутіка, С.А.
Форма випуску: спрей назальний, дозований 0,05 %; по 10 мл у флаконі з дозуючим пристроєм, по 1 флакону у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 82. |
НАЗИВІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2021 р.
Виробник: Софарімекс - Індустріа Кіміка е Фармацеутіка, С.А.
Форма випуску: спрей назальний, дозований 0,05 %; по 10 мл у флаконі з дозуючим пристроєм, по 1 флакону у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 83. |
НАЗИВІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2017 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Краплі назальні 0,01 % по 5 мл у флаконах № 1
Показання: - Гострі респіраторні захворювання, що супроводжуються закладеністю носа. - Алергічний риніт.- Вазомоторний риніт.- Для відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїті.- Для усунення набряку перед діагностичними маніпуляціями у носових ходах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
|
| 84. |
НАЗИВІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2017 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Краплі назальні 0,025 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: - Гострі респіраторні захворювання, що супроводжуються закладеністю носа. - Алергічний риніт.- Вазомоторний риніт.- Для відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїті.- Для усунення набряку перед діагностичними маніпуляціями у носових ходах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
|
| 85. |
НАЗИВІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2017 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Краплі назальні 0,05 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: - Гострі респіраторні захворювання, що супроводжуються закладеністю носа. - Алергічний риніт.- Вазомоторний риніт.- Для відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїті.- Для усунення набряку перед діагностичними маніпуляціями у носових ходах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
|
| 86. |
НАЗИВІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2017 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний 0,05% по 10 мл у флаконах № 1
Показання: -- Гострі респіраторні захворювання, що супроводжуються закладеністю носа. - Алергічний риніт.- Вазомоторний риніт.- Для відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїті.- Для усунення набряку перед діагностичними маніпуляціями у носових ходах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
|
| 87. |
НАЗИВІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Краплі назальні 0,01 % по 5 мл у флаконах № 1
Показання: ГРЗ, що супроводжуються закладеністю но са. Алергічний, вазомоторний риніти. Для відновлення дренажу і носового дихання при захв-нях пазух порожнини носа, євста хіїту, середньому отиті. Усунення набряку перед діагностичними маніпуляціями у но сових ходах
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
|
| 88. |
НАЗИВІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Краплі назальні 0,025 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: ГРЗ, що супроводжуються закладеністю но са. Алергічний, вазомоторний риніти. Для відновлення дренажу і носового дихання при захв-нях пазух порожнини носа, євста хіїту, середньому отиті. Усунення набряку перед діагностичними маніпуляціями у но сових ходах
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
|
| 89. |
НАЗИВІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Краплі назальні 0,05% по 10 мл у флаконах № 1
Показання: ГРЗ, що супроводжуються закладеністю но са. Алергічний, вазомоторний риніти. Для відновлення дренажу і носового дихання при захв-нях пазух порожнини носа, євста хіїту, середньому отиті. Усунення набряку перед діагностичними маніпуляціями у но сових ходах
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
|
| 90. |
НАЗИВІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний 0,05% по 10 мл у флаконах № 1
Показання: ГРЗ, що супроводжуються закладеністю но са. Алергічний, вазомоторний риніти. Для відновлення дренажу і носового дихання при захв-нях пазух порожнини носа, євста хіїту, середньому отиті. Усунення набряку перед діагностичними маніпуляціями у но сових ходах
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
|
Сторінки: 1, 2, [3], 4, 5, 6, 7, 8 . . . 87
|
|
|