Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Пошук лікарського засобу за першою літерою назви: |
| 151. |
НАЗОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2013 р.
Виробник: Алкон Парентералс (Індія) ЛТД, Індія
Форма випуску: Краплі назальні 0,025 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий риніт (у тому числі алергічний), вазомоторний риніт, параназальний синусит, утруднення носового дихання при застудних захворюваннях, євстахіїті, середньому отиті. Звуження судин слизової оболонки з діагностичною метою.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
|
| 152. |
НАЗОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2013 р.
Виробник: Алкон Парентералс (Індія) ЛТД, Індія
Форма випуску: Краплі назальні 0,05 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий риніт (у тому числі алергічний), вазомоторний риніт, параназальний синусит, утруднення носового дихання при застудних захворюваннях, євстахіїті, середньому отиті. Звуження судин слизової оболонки з діагностичною метою.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
|
| 153. |
НАЗОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2013 р.
Виробник: АЛКОН ПАРЕНТЕРАЛС (ІНДІЯ) ЛТД., Індія
Форма випуску: Краплі назальні 0,01 % по 10 мл у флаконах in bulk № 50
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
|
| 154. |
НАЗОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2013 р.
Виробник: АЛКОН ПАРЕНТЕРАЛС (ІНДІЯ) ЛТД., Індія
Форма випуску: Краплі назальні 0,025 % по 10 мл у флаконах in bulk № 50
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
|
| 155. |
НАЗОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2013 р.
Виробник: Алкон Парентералс (Індія) ЛТД, Індія
Форма випуску: Краплі назальні 0,05 % по 10 мл у флаконах in bulk № 50
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
|
| 156. |
НАЗОМАРИН ДР. ТАЙСС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: Др. Тайсс Натурварен ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний по 20 мл у флаконах № 1
Показання: Всі типи ринітів, включаючи алергічний. Для очищення та зволоження слизової оболонки порожнини носа з метою зменшення дії як алергенів, так і фактора холоду. Гігієна слизової оболонки носа та профілактика захворювань носа і носоглотки.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати »»
|
| 157. |
НАЗОНЕКС® - інструкція |
|
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія/США
Форма випуску: спрей назальний, дозований, 50 мкг/дозу, по 18 г (140 доз) суспензії у поліетиленовому флаконі з дозуючим насосом-розпилювачем, закритим ковпачком; по 1 флакону у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 158. |
НАЗОНЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.02.2018 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В./Шерінг-Плау (Сінгапур) ПТЕ Лтд, Бельгія/Сінгапур
Форма випуску: Спрей назальний, дозований, 50 мкг/дозу по 18 г (140 доз) у флаконах № 1 з дозуючим насосом-розпилювачем, закритим ковпачком у картонній коробці
Показання: • Лікування сезонного або цілорічного алергічного риніту у дорослих та дітей віком від 2 років. Профілактичне лікування алергічного риніту середнього і тяжкого перебігу рекомендується розпочати за 4 тижні до передбачуваного початку сезону пилкування.• Як допоміжний терапевтичний засіб при лікуванні антибіотиками гострих епізодів синуситів у дорослих (у тому числі літнього віку) і дітей віком від 12 років.• Лікування симптомів гострого риносинуситу без ознак тяжкої бактеріальної інфекції у дорослих і дітей віком від 12 років.• Лікування назальних поліпів та пов’язаних з ними симптомів, включаючи закладеність носа та втрату нюху, у пацієнтів віком від 18 років.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги »»
|
| 159. |
НАЗОНЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Спрей назальний, дозований, 50 мкг/дозу по 140 доз у флаконах
Показання: Лікування сезонного або цілорічного алергічного риніту у дорослих та дітей віком від 2 років. Профілактичне лікування алергічного риніту середнього і тяжкого перебігу рекомендується за 2 – 4 тижні до передбачуваного початку сезону пилкування. Як допоміжний терапевтичний засіб при лікуванні антибіотиками гострих епізодів синуситів у дорослих (у тому числі літнього віку) і дітей віком від 12 років. Лікування симптомів гострого риносинуситу без ознак тяжкої бактеріальної інфекції у дорослих і дітей віком від 12 років. Лікування назальних поліпів та пов’язаних з ними симптомів, включаючи закладеність носа та втрату нюху, у пацієнтів віком від 18 років.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги »»
|
| 160. |
НАЗОНЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2010 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Спрей назальний, дозований, 50 мкг/дозу по 120 доз у флаконах
Показання: Профілактика і лікування сезонного та цілорічного риніта; загострення хронічних синуситів (у складі комплексної терапії)
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги »»
|
| 161. |
НАЗОНЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2008 р.
Виробник: "Schering-Plough Labo N.V." для "Schering-Plough Central Eаst AG" які є власними філіями "Schering-Plough Corporation", Бельгія/Швейцарія/США
Форма випуску: Спрей назальний, дозований по 120 доз (50 мкг/дозу) у флаконах
Показання: Профілактика і лікування сезонного та цілорічного риніта; загострення хронічних синуситів (у складі комплексної терапії)
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги »»
|
| 162. |
НАЗОНЕКС® СИНУС - інструкція |
|
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія/США
Форма випуску: спрей назальний, дозований, 50 мкг/дозу по 10 г (60 доз ) суспензії у поліетиленовому флаконі з дозуючим насосом-розпилювачем , закритим ковпачком; по 1 флакону у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 163. |
НАЗОНЕКС® СИНУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.02.2018 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В./Шерінг-Плау (Сінгапур) ПТЕ Лтд, Бельгія/Сінгапур
Форма випуску: Спрей назальний, дозований, 50 мкг/дозу по 10 г (60 доз) у поліетиленових флаконах № 1 з дозуючим насосом-розпилювачем, закритим ковпачком у картонній коробці
Показання: • Лікування сезонного або цілорічного алергічного риніту у дорослих та дітей віком від 2 років. Профілактичне лікування алергічного риніту середнього і тяжкого перебігу рекомендується розпочати за 4 тижні до передбачуваного початку сезону пилкування.• Як допоміжний терапевтичний засіб при лікуванні антибіотиками гострих епізодів синуситів у дорослих (у тому числі літнього віку) і дітей віком від 12 років.• Лікування симптомів гострого риносинуситу без ознак тяжкої бактеріальної інфекції у дорослих і дітей віком від 12 років.• Лікування назальних поліпів та пов’язаних з ними симптомів, включаючи закладеність носа та втрату нюху, у пацієнтів віком від 18 років.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги »»
|
| 164. |
НАЗОНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2026 р.
Виробник: ТОВ "Мікрофарм", м.Харків, Україна
Форма випуску: спрей назальний, розчин дозований, 1 мг/мл, по 10 мл у полімерному флаконі з розпилювачем; по 1 флакону в пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 165. |
НАЗОПАС - інструкція |
|
Виробник: АЛКАЛОЇД АД Скоп’є
Форма випуску: краплі назальні, розчин, 0,25 мг/мл по 10 мл у флаконі-крапельниці, по 1 флакону-крапельниці у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 166. |
НАЗОПАС - інструкція |
|
Виробник: АЛКАЛОЇД АД Скоп’є
Форма випуску: краплі назальні, розчин, 0,5 мг/мл по 10 мл у флаконі-крапельниці, по 1 флакону-крапельниці у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 167. |
НАЗОФАН - інструкція |
|
Виробник: ТЕВА Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Спрей назальний, суспензія, 50 мкг/дозу по 120 доз або по 150 доз у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 168. |
НАЗОФАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: ТЕВА Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Спрей назальний, суспензія, 50 мкг/дозу по 120 доз або по 150 доз у флаконах № 1
Показання: Профілактика та лікування цілорічних та сезонних алергічних ринітів (включаючи сінну гарячку). При появі симптомів болю та відчуття тиску у носових пазухах у хворих на алергічний риніт.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги »»
|
| 169. |
НАЗОФАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Спрей назальний, 50 мкг/дозу по 120 доз або по 150 доз у флаконах
Показання: Профілактика та лікування сезонних алергічних ринітів (включаючи сінну гарячку) і цілорічних алергічних ринітів.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги »»
|
| 170. |
НАЗОФЕН БЕБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.01.2023 р.
Виробник: ТОВ "Фармтехнологія", м.Мінськ, Республіка Білорусь
Форма випуску: краплі назальні, 1,25 мг/мл, по 10 мл у флаконах поліетиленових з кришками гвинтовими із запобіжним кільцем та вставками-крапельницями та в картонних пачках
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 171. |
НАЗОФЕРОН® - інструкція |
|
Виробник: АТ "Фармак"
Форма випуску: краплі назальні 100 000 МО/мл по 5 мл у флаконі з брунатного скла або у флаконі скляному світлозахисному, закупореному крапельницею; по 1 флакону в пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 172. |
НАЗОФЕРОН® - інструкція |
|
Виробник: АТ "Фармак"
Форма випуску: спрей назальний 100 000 МО/мл, по 5 мл у флаконі з брунатного скла або у флаконі скляному світлозахисному, закритому насосом-дозатором з розпилювачем; по 1 флакону в пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 173. |
НАЗОФЕРОН® - інструкція |
|
Виробник: АТ "Фармак"
Форма випуску: спрей назальний 100 000 МО/мл, по 5 мл у флаконі з світлозахисного скла, який укупорено насосом-дозатором з розпилювачем назального призначення, по 1 флакону у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 174. |
НАЗОФЕРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2021 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Спрей назальний 100 000 МО/мл по 5 мл у флаконах скляних № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 175. |
НАЗОФЕРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2021 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 100 000 МО/мл по 5 мл у флаконах скляних № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 176. |
НАЙЗ - інструкція |
|
Виробник: Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд (Виробнича дільниця 1), Індія
Форма випуску: таблетки по 100 мг по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 177. |
НАЙЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.09.2020 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 178. |
НАЙЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.07.2016 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Гель по 20 г у тубах № 1
Показання: Для місцевого лікування остеоартриту (у тому числі ревматоїдного артриту), остеоартрозу, тендовагініту, бурситу, синовіту, люмбалгії; посттравматичних запалень сухожилля, зв’язок, м’язів, суглобів.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
|
| 179. |
НАЙЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "Dr.Reddy`s Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 50 мг/5 мл по 60 мл у флаконах № 1
Показання: Остеоартрити, остеоартроз, тендиніти, бурсити; больовий синдром різного походження; лихоманка при інфекційно-запальних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
|
| 180. |
НАЙЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "Dr.Reddy`s Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20
Показання: Остеоартрити, остеоартроз, тендиніти, бурсити; больовий синдром різного походження; пропасниця при інфекційно-запальних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, 5, [6], 7, 8, 9, 10, 11 . . . 87
|
|
|