Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Пошук лікарського засобу за першою літерою назви: |
| 31. |
ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фітолік", м. Івано-Франківськ, Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 0,5 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: У проктології - при хронічних захворюваннях прямої кишки, геморої, колітах.
Фармакотерапевтична група: Рослинні вітамінні препарати »»
|
| 32. |
ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 0,3 г № 5х2
Показання: У проктології - при хронічних захворюваннях прямої кишки, геморої, колітах.
Фармакотерапевтична група: Рослинні вітамінні препарати »»
|
| 33. |
ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.10.2007 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м.Монастирище, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 0.3 г № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Хронічні захворювання прямої кишки, геморой, коліти.
Фармакотерапевтична група: Рослинні вітамінні препарати »»
|
| 34. |
ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2007 р.
Виробник: ТОВ "Фітолік", м.Івано-Франківськ, Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 0.5 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Хронічні захворювання прямої кишки, геморой, коліти.
Фармакотерапевтична група: Рослинні вітамінні препарати »»
|
| 35. |
ОБРАДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2007 р.
Виробник: "Cadila Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Краплі очні по 5 мл у флаконах
Показання: Інфекційні захворювання очей і параорбітальної ділянки, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: блефарит, кон'юнктивіт, блефарокон'юнктивіт, кератит (без ушкодження епітелію), ендофтальміт
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги »»
|
| 36. |
ОВАРІУМ КОМПОЗИТУМ - інструкція |
|
Виробник: Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, по 2,2 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 або 2, або 20 контурних чарункових упаковок у коробці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 37. |
ОВАРІУМ КОМПОЗИТУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2,2 мл в ампулах № 5, № 100 (5х20)
Показання: Дисменорея, ендометрит, метрит, параметрит, клімакс, недостатність функції передньої частки гіпофіза (гіпопітуїтаризм), крауроз вульви, мастопатія, остеомаляція, менорагія, різноманітні порушення метаболізму, пов’язані зі зниженням синтезу жіночих статевих гормонів, включаючи геріатричні.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби »»
|
| 38. |
ОВАРІУМ КОМПОЗИТУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Biologische Heilmitte Heel GmbH", Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2,2 мл в ампулах № 5
Показання: Дисменорея, ендометрити, метрити, параметрити, енурези, клімакс, крауроз вульви, мастопатія, остеомаляція, менорагія тощо.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби »»
|
| 39. |
ОВАРІУМ КОМПОЗИТУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2,2 мл в ампулах № 5 (5х1), № 100 (5х20) у контурних чарункових упаковках
Показання: Дисменорея, ендометрити, метрити, параметрити, енурези, клімакс, крауроз вульви, мастопатія, остеомаляція, менорагія тощо.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби »»
|
| 40. |
ОВЕРІН® - інструкція |
|
Виробник: Приватне акціонерне товариство "Лекхім-Харків", Україна ТОВ Науково-виробнича фірма "МІКРОХІМ", Україна
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 250 мг/2 мл по 2 мл розчину (250 мг/2 мл) в ампулі, по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці, по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 41. |
ОВЕРІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2021 р.
Виробник: Приватне акціонерне товариство "Лекхім-Харків", Україна ТОВ Науково-виробнича фірма "МІКРОХІМ", Україна
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій 250 мг/2 мл в ампулах по 2 мл, по 5 ампул в блістері, по 1 блістеру в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 42. |
ОВЕРІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2021 р.
Виробник: ТОВ Науково-виробнича фірма "Мікрохім", м. Рубіжне, Луганська обл., Україна
Форма випуску: Кристалічний порошок (субстанція) для фармацевтичного застосування у подвійних поліетиленових пакетах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 43. |
ОВЕСТИН® - інструкція |
|
Виробник: Юнітер Індастріс (виробник дозованої форми, виробник, відповідальний за контроль та випуск серії)
Форма випуску: супозиторії вагінальні по 0,5 мг, по 5 супозиторіїв у блістері, по 3 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 44. |
ОВЕСТИН® - інструкція |
|
Виробник: Аспен Бад Олдесло ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: крем вагінальний, 1 мг/г по 15 г у тубі; по 1 тубі у комплекті з аплікатором в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 45. |
ОВЕСТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2018 р.
Виробник: Органон (Ірландія) Лтд., Ірландія
Форма випуску: Крем вагінальний, 1 мг/г по 15 г у тубах № 1 у комплекті з аплікатором
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Прості препарати природних та напівсинтетичних естрогенів
|
| 46. |
ОВЕСТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2017 р.
Виробник: Н.В.Органон (виробник відповідальний за контроль та випуск серії)/Юнітер Індастріс (виробник дозованої форми), Нідерланди/Франція
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 0,5 мг № 15 (5х3) у блістерах
Показання: • Гормональна замісна терапія (ГЗТ) для лікування атрофії слизової оболонки нижніх відділів сечостатевого тракту, пов'язаної з дефіцитом естрогену.• Перед- і післяопераційне лікування жінок у постменопаузальному періоді при вагінальних хірургічних втручаннях. • Як допоміжний засіб для діагностики при сумнівних випадках атрофічної картини цервікального мазка.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги »»
|
| 47. |
ОВЕСТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: Н.В.Органон (відповідальний за контроль та випуск серії)/Органон (Ірландія) Лтд. (виробник дозованої форми), Нідерланди/Ірландія
Форма випуску: Крем вагінальний, 1 мг/г по 15 г у тубах
Показання: • Замісна гормональна терапія (ЗГТ) для лікування атрофії нижніх відділів сечостатевого тракту, зумовленої дефіцитом естрогену.• Перед- та післяопераційне лікування жінок у постменопаузному періоді, які потребують операції на піхві або вже були прооперовані піхвовим доступом.• Діагностика сумнівних випадків на тлі атрофічних змін при цитологічному дослідженні шийки матки.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги »»
|
| 48. |
ОВЕСТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2012 р.
Виробник: Н.В.Органон, Нідерланди
Форма випуску: Крем вагінальний, 1 мг/г по 15 г у тубах
Показання: Атрофія піхви і нижніх відділів сечостатево го тракту, зумовлена дефіцитом естроге нів; проф-ка повторних інфекцій піхви, урет ри, сечового міхура; порушення сечовиді лення та нетримання сечі легкого ступеня.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги »»
|
| 49. |
ОВЕСТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Н.В.Органон/Юнітер Індастріс, Нідерланди/Франція
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 0,5 мг №15
Показання: Гормональна замісна терапія (ГЗТ) для лікування атрофії слизової оболонки нижніх відділів сечостатевого тракту, пов’язаної з естрогеновою недостатністю. Перед- і післяопераційна терапія жінок у постменопаузальном періоді, при хірургічних втручаннях при вагінальному доступі. Як допоміжний засіб діагностики при отриманні атрофічної картини цервікального мазка.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги »»
|
| 50. |
ОВЕСТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "N.V.Organon", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30
Показання: Атрофія піхви і нижніх відділів сечостатевого тракту, зумовлена дефіцитом естрогенів; неприємні відчуття у піхві; профілактика повторних інфекцій піхви, уретри та сечового міхура; порушення сечовиділення та нетримання сечі легкого ступеня.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги »»
|
| 51. |
ОВЕСТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "N.V.Organon", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30
Показання: Атрофія піхви і нижніх відділів сечостатевого тракту, зумовлена дефіцитом естрогенів; неприємні відчуття у піхві; профілактика повторних інфекцій піхви, уретри та сечового міхура; порушення сечовиділення та нетримання сечі легкого ступеня.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги »»
|
| 52. |
ОВЕСТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2008 р.
Виробник: "N.V.Organon", Нідерланди
Форма випуску: Крем вагінальний по 15 г (1 мг/г) у тубах
Показання: Атрофія піхви і нижніх відділів сечостатевого тракту, зумовлена дефіцитом естрогенів; неприємні відчуття у піхві; профілактика повторних інфекцій піхви, уретри та сечового міхура; порушення сечовиділення та нетримання сечі легкого ступеня.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги »»
|
| 53. |
ОВЕСТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2007 р.
Виробник: "N.V.Organon" для "Organon Agencis B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 0,5 мг № 15 (5х3)
Показання: Атрофія піхви і нижніх відділів сечостатевого тракту, зумовлена дефіцитом естрогенів; неприємні відчуття у піхві; профілактика повторних інфекцій піхви, уретри та сечового міхура; порушення сечовиділення та нетримання сечі легкого ступеня.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги »»
|
| 54. |
ОВІДОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки № 21
Показання: Пероральна контрацепція; лікування функціональних розладів менструального циклу, болів у середині циклу, дисменореї.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви »»
|
| 55. |
ОВІТРЕЛ - інструкція |
|
Виробник: Мерк Сероно С.п.А., Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 250 мкг/0,5 мл у попередньо заповненому шприці № 1 в контурній чарунковій упаковці в коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 56. |
ОВІТРЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2016 р.
Виробник: Мерк Сероно С.п.А./Мерк Сероно С.А., відділення у м. Обонн, Італія/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 250 мкг/0,5 мл у попередньо заповнених шприцах № 1
Показання: • Ініціювання остаточного дозрівання фолікулів та лютеїнізації після стимуляції фолікулярного росту у жінок при проведенні процедури суперовуляції перед застосуванням допоміжних репродуктивних технологій, таких як запліднення іп vitro (IVF);• ініціювання овуляції та лютеїнізації у пацієнток з ановуляцією або олігоовуляцією після стимуляції фолікулярного росту.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса »»
|
| 57. |
ОВІТРЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: Мерк Сероно С.п.А., Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мкг у флаконах № 1, № 2, № 10 у комплекті з розчинником по 1 мл у флаконах (ампулах) № 1, № 2, № 10
Показання: Для ініціювання остаточного дозрівання фолікулів та лютеїнізації після стимулювання фолікулярного росту; для ініціювання овуляції та лютеїнізації у пацієнток з ановуляцією або олігоовуляцією після стимулювання фолікулярного росту.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса »»
|
| 58. |
ОВІТРЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Industria Farmaceutica Serono S.p.A" для "Serono International S.A.", Італія/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 250 мкг (6500 МО)/0,5 мл у попередньо заповнених шприцах № 1
Показання: Для ініціювання остаточного дозрівання фолікулів та лютеїнізації після стимулювання росту фолікулів; для ініціювання овуляції та лютеїнізації у пацієнток з ановуляцією або олігоовуляцією після стимулювання росту фолікулів.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса »»
|
| 59. |
ОВІТРЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Мерк Сероно С.п.А., Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 250 мкг (6500 МО)/0,5 мл у попередньо заповнених шприцах № 1
Показання: Для ініціювання остаточного дозрівання фолікулів та лютеїнізації після стимулювання росту фолікулів; для ініціювання овуляції та лютеїнізації у пацієнток з ановуляцією або олігоовуляцією після стимулювання росту фолікулів.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса »»
|
| 60. |
ОВІТРЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Industria Farmaceutica Serono S.p.A." для "Serono International S.A.", Італія/Швейцарія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мкг у флаконах № 1, № 2, № 10 у комплекті з розчинником у флаконах (ампулах) № 1, № 2, № 10
Показання: У чоловіків: гіпогонадотропний гіпогонадизм, окремі випадки порушення сперматогенезу, затримка статевого розвитку, обумовлена недостатністю гонадотропної функції гіпофіза; у жінок: індукція овуляції і суперовуляції, підтримання функції жовтого тіла.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса »»
|
Сторінки: 1, [2], 3, 4, 5, 6, 7 . . . 53
|
|
|