| 181. |
ОКСАЛІПЛАТИН-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: Фармахемі Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 5 мг/мл по 4 мл, або по 10 мл, або по 20 мл у флаконах № 1
Показання: Допоміжна терапії стадії III (С за Дюком) ра ку ободової кишки після повного хірургічно го видалення первинної пухлини; лік-ня ме тастазуючого колоректального раку.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 182. |
ОКСАЛІПЛАТИНО АККОРД ХЕЛСКЕА 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2020 р.
Виробник: Аккорд Хелскеа Лімітед, Велика Британія Інтас Фармасьютикалз Лімітед (виробництво готового лікарського засобу, первинне пакування, контроль якості серії), Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для інфузій по 100 мг у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 183. |
ОКСАЛІПЛАТИНО АККОРД ХЕЛСКЕА 50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2021 р.
Виробник: Аккорд Хелскеа Лімітед, Велика Британія Інтас Фармасьютикалз Лімітед (виробництво готового лікарського засобу, первинне пакування, контроль якості серії), Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 184. |
ОКСАЛІПЛАТІН-ВІСТА - інструкція |
|
Виробник: Актавіс Італія С.п.А., Італія
Форма випуску: порошок для приготування розчину для інфузій (5 мг/мл) по 100 мг, 1 флакон з порошком у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 185. |
ОКСАЛІПЛАТІН-ВІСТА - інструкція |
|
Виробник: Актавіс Італія С.п.А., Італія
Форма випуску: порошок для приготування розчину для інфузій (5 мг/мл) по 50 мг, 1 флакон з порошком у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 186. |
ОКСАЛІПЛАТІН-ВІСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.11.2019 р.
Виробник: Актавіс Італія С.п.А., Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій (5 мг/мл) по 50 мг у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 187. |
ОКСАЛІПЛАТІН-ВІСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.11.2019 р.
Виробник: Актавіс Італія С.п.А., Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій (5 мг/мл) по 100 мг у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 188. |
ОКСАМЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2008 р.
Виробник: "IVAX Pharmaceuticals" s.r.o., Чеська Республіка
Форма випуску: Спрей назальний 0,05% по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий риніт, запалення порожнини носа та ії придатків, гострий та хронічний ларингіт, катар євстахієвої труби; гіперемія слизових оболонок після операцій на верхніх дихальних шляхах тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
|
| 189. |
ОКСАМЕТ МІНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: АЙВЕКС Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Спрей назальний, розчин 0,025 % по 10 мл у флаконах
Показання: Гострий риніт, спричинений застудою, вазомоторний риніт, алергічний риніт, запалення придаткових пазух носа, запалення євстахієвої труби, середній отит, симптоматичне усування набряку слизової оболонки.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
|
| 190. |
ОКСАМЕТ МІНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: АЙВЕКС Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Спрей назальний, розчин 0,05% по 10 мл у флаконах
Показання: Гострий риніт, спричинений застудою, вазомоторний риніт, алергічний риніт, запалення придаткових пазух носа, запалення євстахієвої труби, середній отит, симптоматичне усування набряку слизової оболонки.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
|
| 191. |
ОКСАМП-НАТРІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Акціонерне Курганське товариство медичних препаратів та виробів "Синтез", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г in bulk у флаконах № 500
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 192. |
ОКСАМП-НАТРІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Акціонерне Курганське товариство медичних препаратів та виробів "Синтез", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г in bulk у флаконах № 500
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 193. |
ОКСАМПІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: ВАТ "Красфарма", м. Красноярськ, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для внутрішньом'язових ін'єкцій по 333,5 мг/166,5 мг у флаконах № 1, № 50
Показання: Бактеріальні інфекції, спричинені чутливими до препарату збудниками: синусит, тонзиліт, середній отит; бронхіт, пневмонія; холангіт, холецистит; пієлонефрит, пієліт, цистит, уретрит, гонорея, цервіцит; інфекції шкіри та м'яких тканин (бешиха, імпетиго, інфіковані дерматози). Профілактика післяопераційних ускладнень при хірургічних втручаннях, інфекцій у немовлят (інфікування навколоплідної рідини; порушення дихання у немовлят, що вимагають застосування реанімаційних заходів; небезпека виникнення аспіраційної пневмонії). Тяжкі інфекції (сепсис, ендокардит, менінгіт, післяпологова інфекція).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 194. |
ОКСАМПІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р.
Виробник: ВАТ "Красфарма", м.Красноярськ, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах № 1, № 50
Показання: Інфекції дихальних шляхів та легенів, ангіни; захворювання жовчовидільних шляхів; інфекції сечовидільних шляхів та нирок; опікова хвороба, інфекції шкіри та м'яких тканин, інфіковані рани тощо
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 195. |
ОКСАНДРОЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: ТОВ СК Балкан Фармасьютікалс, Республіка Молдова
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 60 (20х3)
Показання: Кахексія різного генезу;• порушення білкового обміну після тяжких травм, інфекційних захворювань, опіків, хірургічних операцій, променевої терапії;• остеопороз різного генезу; прогресуюча м’язова дистрофія; гіпо- та апластична анемія;• профілактика міопатії та остеопорозу на тлі лікування глюкокортикостероїдами.
Фармакотерапевтична група: Анаболічні стероїди »»
|
| 196. |
ОКСАПІН® - інструкція |
|
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 197. |
ОКСАПІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.11.2020 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 198. |
ОКСАПІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2015 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування парціальних нападів з або без вторинної генералізації тоніко-клонічних судом як монотерапія або додаткова терапія у дорослих та дітей старше 6 років з епілепсією.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
|
| 199. |
ОКСАТЕРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р.
Виробник: Лабораторія Тютор С.А.С.І.Ф.І.А., вироблено Лабораторія ІМА С.А.І.С., Аргентина
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 1
Показання: У комбінації з 5-фторурацилом та фоліновою кислотою оксаліплатин рекомендується для:• ад’ювантної терапії колоректального раку ІІІ стадії після повного видалення первинної пухлини;• лікування метастатичного колоректального раку
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 200. |
ОКСАТЕРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р.
Виробник: Лабораторія Тютор С.А.С.І.Ф.І.А., вироблено Лабораторія ІМА С.А.І.С., Аргентина
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 100 мг у флаконах № 1
Показання: У комбінації з 5-фторурацилом та фоліновою кислотою оксаліплатин рекомендується для:• ад’ювантної терапії колоректального раку ІІІ стадії після повного видалення первинної пухлини;• лікування метастатичного колоректального раку
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 201. |
ОКСАТЕРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2011 р.
Виробник: "Laboratory Tuteur S.A.C.I.F.I.A." вироблено "Laboratory IMA S.A.I.C", Аргентина
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування метастатичного колоректального раку в режимі монотерапії або у комбінації з 5-фторурацилом і фоліновою кислотою ( препарат першої лінії ).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 202. |
ОКСАТЕРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2011 р.
Виробник: "Laboratory Tuteur S.A.C.I.F.I.A." вироблено "Laboratory IMA S.A.I.C", Аргентина
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 100 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування метастатичного колоректального раку в режимі монотерапії або у комбінації з 5-фторурацилом і фоліновою кислотою ( препарат першої лінії ).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 203. |
ОКСАТЕРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2011 р.
Виробник: Лабораторія Тютор С.А.С.І.Ф.І.А. вироблено Лабораторія ІМА С.А.І.С., Аргентина
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування метастатичного колоректального раку в режимі монотерапії або у комбінації з 5-фторурацилом і фоліновою кислотою ( препарат першої лінії ).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 204. |
ОКСАТЕРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2011 р.
Виробник: Лабораторія Тютор С.А.С.І.Ф.І.А. вироблено Лабораторія ІМА С.А.І.С., Аргентина
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 100 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування метастатичного колоректального раку в режимі монотерапії або у комбінації з 5-фторурацилом і фоліновою кислотою ( препарат першої лінії ).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 205. |
ОКСАЦИЛІН НАТРІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: Сурія Фармасьютікал Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних пакетах з поліетилену для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 206. |
ОКСАЦИЛІН НАТРІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2016 р.
Виробник: Вардхам Чемтек Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 207. |
ОКСАЦИЛІН НАТРІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 208. |
ОКСАЦИЛІН-КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах
Показання: Інфекції, викликані стафілококами, що утворюють пеніциліназу, стійкими до бензилпеніциліну і феноксиметилпеніциліну-септицемія, пневмонії, емпієма, абсцеси, флегмони, остеомієліт, інфіковані опіки, ранові інфекції та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 209. |
ОКСАЦИЛІН-КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах
Показання: Застосовують при інфекціях, викликаних головним чином пеніциліназоутворюючими стафілококами, стійкими до бензилпеніциліну та феноксиметилпеніциліну: септицемія, пневмонія, емпієми, абсцеси, флегмони, остеомієліт, пієліт, цистит, інфіковані опіки, ранові інфекції. Препарат призначають і при змішаних інфекціях, коли одночасно є чутливі і резистентні до пеніцилінів грампозитивні мікроорганізми. Препарат також ефективний при сифілісі.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 210. |
ОКСАЦИЛІНУ НАТРІЄВА СІЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: Новокузнецьке ВАТ "Органіка", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок (субстанція) у багатошарових паперових пакетах для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|