| 1. |
2,3,4,5,6-ПЕНТА-ГІДРОКСИКАПРОНОВА КИСЛОТА, КАЛІЄВА СІЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: Global Calcium Pvt.Ltd, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 2. |
2,3,4,5,6-ПЕНТАГІДРОКСИКАПРОНОВА КИСЛОТА, КАЛІЄВА СІЛЬ - інструкція |
|
Виробник: Глобал Кальціум Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) в подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
2,3,4,5,6-ПЕНТАГІДРОКСИКАПРОНОВА КИСЛОТА, МАГНІЄВА СІЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2021 р.
Виробник: Глобал Кальціум Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) в подвійних пластикових пакетах для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
2,3,4,5,6-ПЕНТАГІДРОКСИКАПРОНОВА КИСЛОТА, МАГНІЄВА СІЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: Глобал Кальціум Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних пластикових пакетах для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 5. |
2,3,4,5,6-ПЕНТАГІДРОКСИКАПРОНОВА КИСЛОТА, МАГНІЄВА СІЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: Global Calcium Pvt.Ltd, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних пластикових пакетах для виробництва нестерильних та стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 6. |
2,3,4,5,6-ПЕНТАГІДРОКСИКАПРОНОВА КИСЛОТА, МАГНІЄВА СІЛЬ (АТЗТ "Фармацевтична фірма "ФарКоС", Україна, м.Київ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: "Global Calcium Pvt.Ltd", Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних пластикових пакетах для виробництва нестерильних та стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
П'ЯТИРЧАТКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2009 р.
Виробник: Державне хіміко-фармацевтичне підприємство "ІнтерХiм-1" НАН України, м.Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки in bulk № 25000 у подвійних пакетах з плівки поліетиленової
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики »»
|
| 8. |
П'ЯТИРЧАТКА IC - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м.Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки № 6, № 10 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника Державного хіміко-фармацевтичного підприємства "ІнтерХім-1" НАНУ)
Показання: Виражений больовий синдром різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики »»
|
| 9. |
П'ЯТИРЧАТКА ІС® - інструкція |
|
Виробник: Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна
Форма випуску: таблетки, по 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру в пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 10. |
П'ЯТИРЧАТКА ІС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2018 р.
Виробник: Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна
Форма випуску: Таблетки № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Піразолони
|
| 11. |
П'ЯТИРЧАТКА ІС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.12.2013 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10 у блістерах (фасування із in bulk фірми- виробника Державного хіміко-фармацевтичного підприємства ІнтерХім-1 НАН України)
Показання: Виражений больовий синдром різного ґенезу (у суглобах, м'язах, радикуліт, менструальний біль, невралгії, а також головний та зубний біль, мігрень). Застудні і пропасні стани, що супроводжуються больовими симптомами та явищами запалення.
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики »»
|
| 12. |
П'ЯТИРЧАТКА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.11.2013 р.
Виробник: Державне хіміко-фармацевтичне підприємство "ІнтерХім-1" НАН України, м. Одеса/ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки in bulk по 10 кг у пакетах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики »»
|
| 13. |
П'ЯТИРЧАТКА® ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.12.2013 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10 у блістерах
Показання: Виражений больовий синдром різного ґенезу (у суглобах, м'язах, радикуліт, менструальний біль, невралгії, а також головний та зубний біль, мігрень). Застудні і пропасні стани, що супроводжуються больовими симптомами та явищами запалення.
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики »»
|
| 14. |
ПАБАЛ - інструкція |
|
Виробник: Феррінг ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 100 мкг/мл, по 1 мл у флаконі; по 5 флаконів у картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 15. |
ПАБАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.08.2018 р.
Виробник: Феррінг ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мкг/мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Окситоцин та його похідні
|
| 16. |
ПАБАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: Феррінг Інк.; Драксіс Спеціалті Фармацевтікалз Інк.;Феррінг ГмбХ, Канада
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мкг/мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Профілактика атонії матки при кесаревому розтині, що здійснюється із застосуванням спінальної або епідуральної анестезії.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють мускулатуру матки »»
|
| 17. |
ПАГАМАКС - інструкція |
|
Виробник: НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Форма випуску: капсули по 150 мг, по 14 капсул у блістері, по 1 або 4 блістери у картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 18. |
ПАГАМАКС - інструкція |
|
Виробник: НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Форма випуску: капсули по 300 мг, по 14 капсул у блістері, по 1 або 4 блістери у картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 19. |
ПАГАМАКС - інструкція |
|
Виробник: НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Форма випуску: капсули по 75 мг, по 14 капсул у блістері, по 1 або 4 блістери у картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 20. |
ПАГАМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.12.2021 р.
Виробник: НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Капсули по 75 мг № 14 (14х1), № 56 (14х4) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 21. |
ПАГАМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.12.2021 р.
Виробник: НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 14 (14х1), № 56 (14х4) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 22. |
ПАГАМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.12.2021 р.
Виробник: НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 14 (14х1), № 56 (14х4) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 23. |
ПАДЕВІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2016 р.
Виробник: ТОВ Вітале-ХД, м. Таллінн, Естонія
Форма випуску: Таблетки шипучі № 10 (10х1), № 20 (20х1) у пеналах, № 10 (2х5) у стрипах
Показання: Симптоматичне лікування гострих застудних захворювань та грипозних інфекцій, що проявляються гіпертермією, головним болем та кашлем.
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики »»
|
| 24. |
ПАДЕВІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ТОВ "Вітал-XД", Естонія
Форма випуску: Таблетки шипучі № 10, № 20 в пеналах поліпропіленових; № 10 (5х2) у стрипах
Показання: Головний біль, мігрень, зубний біль, невралгія, меналгія; біль при травмах, опіках та інших станах; пропасниця при інфекційно-запальних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики »»
|
| 25. |
ПАДЕВІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ТОВ "Вітале-ХД", м. Таллінн, Естонія
Форма випуску: Таблетки шипучі № 10, № 20 в пеналах поліпропіленових; № 10 (5х2) у стрипах
Показання: Головний біль, мігрень, зубний біль, невралгія, меналгія; біль при травмах, опіках та інших станах; пропасниця при інфекційно-запальних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики »»
|
| 26. |
ПАЗОПАНІБ-ВІСТА - інструкція |
|
Виробник: ФАРОС МТ Лімітед
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 27. |
ПАЗОПАНІБ-ВІСТА - інструкція |
|
Виробник: ФАРОС МТ Лімітед
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 28. |
ПАЙЗИНА - інструкція |
|
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: таблетки по 500 мг по 100 або 1000 таблеток у банках
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 29. |
ПАЙЗИНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2019 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 500 мг in bulk № 1000 у банках
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 30. |
ПАЙЗИНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2019 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 100, № 1000 у банках
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Інші протитуберкульозні препарати
|