| 61. |
РАБІПУР® РСЕС АНТИРАБІЧНА ВАКЦИНА В.Р. - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2019 р.
Виробник: КАЙРОН БЕРІНГ ВАКЦИНС ПРИВАТ ЛТД., Індія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1 дозі (1 мл) у флаконах № 5 у комплекті з розчинником в ампулах № 5
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 62. |
РАБІРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.10.2016 р.
Виробник: Екюмс Драгс і Фармасьютикалс Лтд., Індія
Форма випуску: Капсули № 10 у блістерах
Показання: - Гастроезофагеальна рефлюксна хвороба (ГЕРХ).- Неерозивна рефлюксна хвороба (симптоматичне лікування ГЕРХ).- Диспепсія.- Відчуття переповнення в епігастрії, відчуття здуття шлунка, біль у верхній частині черева.- Відрижка, метеоризм.- Нудота, блювання, поєднані з кислотними пептичними порушеннями, післяопераційні нудота та блювання.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати »»
|
| 63. |
РАБІФІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: Інд-Свіфт Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки кишковорозчинні по 20 мг № 14
Показання: Виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки у фазі загострення; гастроезофагеальний рефлюкс; виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки, асоційована з H.pylori (у комбінації з антибіотиками).
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати »»
|
| 64. |
РАБІФІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: Інд-Свіфт Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки кишковорозчинні по 10 мг № 14
Показання: Виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки у фазі загострення; гастроезофагеальний рефлюкс; виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки, асоційована з H.pylori (у комбінації з антибіотиками).
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати »»
|
| 65. |
РАВЕЛ SR - інструкція |
|
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: таблетки пролонгованої дії, вкриті плівковою оболонкою, по 1,5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 2 або 3, або 6, або 9 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 66. |
РАВЕЛ SR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2020 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті плівковою оболонкою, по 1,5 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 67. |
РАВЕЛ SR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2012 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 1,5 мг № 30, № 60 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Салуретики »»
|
| 68. |
РАВЕЛ SR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 1,5 мг № 10х2, № 10х3, № 10х6, № 10х9 у блістерах
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Салуретики »»
|
| 69. |
РАВЕЛ SR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 1,5 мг № 10х2, № 10х3, № 10х6, № 10х9 у блістерах
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Салуретики »»
|
| 70. |
РАВЕЛ® SR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті плівковою оболонкою, по 1,5 мг № 20, № 30, № 60, № 90 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Салуретики »»
|
| 71. |
РАВІСОЛ® - інструкція |
|
Виробник: ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: настойка по 100 мл у банці, по 1 банці у пачці з картону; по 100 мл у флаконі полімерному або скляному, по 1 флакону в пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 72. |
РАВІСОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Настойка по 100 мл у флаконах, у банках
Показання: Атеросклероз, вегето-судинна дистонія. Го ловний біль, запаморочення; для поліпшен ня пам'яті, концентрації уваги, для поліпше ння загального стану й працездатності лю дей літнього віку.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби »»
|
| 73. |
РАДЕДОРМ® 5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Менаріні-Фон Хейден ГмбХ/Нікомед Оранієнбург ГмбХ/АВД. фарма ГмбХ & Co. KG, Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20
Показання: Розлади сну у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби »»
|
| 74. |
РАДЕДОРМ® 5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2008 р.
Виробник: "AWD.pharma GmbH & Co.KG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20
Показання: Недостатня тривалість нічного сну; блискавичні кивкові салаамові судоми у немовлят та маленьких дітей.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби »»
|
| 75. |
РАДЕЛЬФАНДРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 10х40
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Симпатолітичні засоби »»
|
| 76. |
РАДИКОЛД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 10х10
Показання: Застудні захворювання, що супроводжуються нежитю, відчуттям закладеності носа, головним болем; алергічні захворювання верхніх дихальних шляхів; запалення навколоносових пазух.
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики »»
|
| 77. |
РАДИКОЛД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: Елегант Індія, Індія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 10х10
Показання: Застудні захворювання, що супроводжуються нежитю, відчуттям закладеності носа, головним болем; алергічні захворювання верхніх дихальних шляхів; запалення навколоносових пазух.
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики »»
|
| 78. |
РАДИКОЛД ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 10х10
Показання: Застудні захворювання, що супроводжуються нежитю, відчуттям закладеності носа, головним болем; алергічні захворювання верхніх дихальних шляхів; запалення навколоносових пазух.
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики »»
|
| 79. |
РАДИКОЛД ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: Елегант Індія, Індія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 10х10
Показання: Застудні захворювання, що супроводжуються нежитю, відчуттям закладеності носа, головним болем; алергічні захворювання верхніх дихальних шляхів; запалення навколоносових пазух.
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики »»
|
| 80. |
РАДИКУВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2024 р.
Виробник: Приватне акціонерне товариство "Лекхім – Харків"
Форма випуску: розчин для ін`єкцій, по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 блістеру у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 81. |
РАЄНОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.08.2024 р.
Виробник: Гедеон Ріхтер Румунія А.Т., Румунія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг; по 14 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, у блістері; по 2 або 4 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 82. |
РАЄНОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.08.2024 р.
Виробник: Гедеон Ріхтер Румунія А.Т., Румунія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 7,5 мг; по 14 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, у блістері; по 2 або 4 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 83. |
РАЗАГІЛІНУ МЕЗИЛАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2018 р.
Виробник: Мапрімед С.А., Аргентина
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 84. |
РАЗАТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.12.2022 р.
Виробник: ДЕЛОРБІС ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ЛТД (виробництво "in bulk")
Форма випуску: таблетки по 1 мг № 30 (10х3) та № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 85. |
РАЗО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою, по 10 мг № 20
Показання: Пептична виразка шлунка та дванадцятипалої кишки; гастроезофагеальна рефлюксна хвороба (ГЕРХ), синдром Золлінгера - Еллісона, функціональна диспепсія; хронічний гастрит з підвищеною кислотоутворюючою функцією шлунка у стадії загострення; у разі наявності Helicobacter pylori у схемах ерадикаційної терапії (в комбінації з антибактеріальними засобами).
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати »»
|
| 86. |
РАЗО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою, по 20 мг № 20
Показання: Пептична виразка шлунка та дванадцятипалої кишки; гастроезофагеальна рефлюксна хвороба (ГЕРХ), синдром Золлінгера - Еллісона, функціональна диспепсія; хронічний гастрит з підвищеною кислотоутворюючою функцією шлунка у стадії загострення; у разі наявності Helicobacter pylori у схемах ерадикаційної терапії (в комбінації з антибактеріальними засобами).
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати »»
|
| 87. |
РАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: АКУМС ДРАГС ЕНД ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, кишковорозчинні по 10 мг № 10, № 100
Показання: Активна пептична виразка дванадцятипа лої кишки. Активна доброякісна виразка шлунка. Симптоматичне лікування ерозив ної або виразкової гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Гастроезофагеальна рефлюксна хвороба. Синдром Золлінгера- Еллісона.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати »»
|
| 88. |
РАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: АКУМС ДРАГС ЕНД ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, кишковорозчинні по 20 мг № 10, № 100
Показання: Активна пептична виразка дванадцятипа лої кишки. Активна доброякісна виразка шлунка. Симптоматичне лікування ерозив ної або виразкової гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Гастроезофагеальна рефлюксна хвороба. Синдром Золлінгера- Еллісона.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати »»
|
| 89. |
РАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: АКУМС ДРАГС ЕНД ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, кишковорозчинні по 10 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати »»
|
| 90. |
РАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: АКУМС ДРАГС ЕНД ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, кишковорозчинні по 20 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати »»
|