| 91. |
РАЗОЛ-20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Байодженікс (Індія) Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 20 мг у флаконах № 10
Показання: Загострення пептичної виразки шлунка чи ДПК з кровотечею та тяжкими ерозіями; ко роткотривале лік-ня гастроезофагеальної рефлюксної хв-би з ерозіями та виразками; проф-ка аспірації кислим вмістом шлунка; син-м Золлінгера-Еллісона.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати »»
|
| 92. |
РАЙЗОДЕГ® ФЛЕКСТАЧ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2025 р.
Виробник: А/Т Ново Нордіск, Данія
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 100 ОД/мл; по 3 мл у картриджі, який міститься у багатодозовій одноразовій шприц-ручці; по 1 або по 5 шприц-ручок у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 93. |
РАЙЗОДЕГ® ФЛЕКСТАЧ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2021 р.
Виробник: А/Т Ново Нордіск, Данія
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 100 ОД/мл; по 3 мл у картриджі, який міститься у багатодозовій одноразовій шприц-ручці; по 1 або по 5 шприц-ручок у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 94. |
РАЛАГО - інструкція |
|
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: таблетки по 1 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 9 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 95. |
РАЛАГО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2022 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: таблетки по 1 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 96. |
РАЛЕНОСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 70 мг № 4
Показання: Остеопороз у жінок у постменопаузі (з ме тою попередження переломів, у т.ч. перело мів стегна і хребта); остеопороз у чоловіків (із метою запобігання виникнення перело мів).
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу »»
|
| 97. |
РАМАГ - інструкція |
|
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: таблетки по 10 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 98. |
РАМАГ - інструкція |
|
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: таблетки по 5 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 99. |
РАМАГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2019 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 100. |
РАМАГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2019 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 101. |
РАМАГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2019 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 102. |
РАМАГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2019 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 103. |
РАМАГ Н - інструкція |
|
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: таблетки по 2,5 мг/12,5 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 104. |
РАМАГ Н - інструкція |
|
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: таблетки по 5 мг/25 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 105. |
РАМАГ Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2019 р.
Виробник: Актавіс АТ, Ісландія
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг/12,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Інгібітори АПФ і діуретики
|
| 106. |
РАМАГ Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2019 р.
Виробник: Актавіс АТ, Ісландія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг/25 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Інгібітори АПФ і діуретики
|
| 107. |
РАМАЗІД Н - інструкція |
|
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: таблетки, 2,5 мг/12,5 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери або 10 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 108. |
РАМАЗІД Н - інструкція |
|
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: таблетки, 5 мг/12,5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 або 10 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 109. |
РАМАЗІД Н - інструкція |
|
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: таблетки, 5 мг/25 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери або 10 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 110. |
РАМАЗІД Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.05.2024 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: таблетки, 2,5 мг/12,5 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери або 10 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 111. |
РАМАЗІД Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.05.2024 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: таблетки, 5 мг/25 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери або 10 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 112. |
РАМАЗІД Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2021 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки, 2,5 мг/12,5 мг № 30 (10х3), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 113. |
РАМАЗІД Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2021 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки, 5 мг/25 мг № 30 (10х3), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 114. |
РАМАЗІД Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2021 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки, 5 мг/12,5 мг № 30 (10х3), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 115. |
РАМІ САНДОЗ® - інструкція |
|
Виробник: Лек С. А. (виробництво за повним циклом; пакування, випуск серії), Польща
Форма випуску: таблетки по 10 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 116. |
РАМІ САНДОЗ® - інструкція |
|
Виробник: Лек С. А. (виробництво за повним циклом; пакування, випуск серії), Польща
Форма випуску: таблетки по 2,5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 117. |
РАМІ САНДОЗ® - інструкція |
|
Виробник: Лек С. А. (виробництво за повним циклом; пакування, випуск серії), Польща
Форма випуску: таблетки по 5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 118. |
РАМІ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2020 р.
Виробник: Лек С. А. (виробництво за повним циклом; пакування, випуск серії), Польща
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 119. |
РАМІ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2020 р.
Виробник: Лек С. А. (виробництво за повним циклом; пакування, випуск серії), Польща
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 120. |
РАМІ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2020 р.
Виробник: Лек С. А. (виробництво за повним циклом; пакування, випуск серії), Польща
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|