Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Пошук лікарського засобу за першою літерою назви: |
| 121. |
РАМІ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз, Польща
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; хронічна серцева недостатність; хронічна серцева недостатність, що має місце протягом перших декількох днів після гострого інфаркту міокарда; недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія; зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або летальних випадків у пацієнтів з підвищеними факторами ризику внаслідок наявності вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, артеріальна гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності, паління).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 122. |
РАМІ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз, Польща
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; хронічна серцева недостатність; хронічна серцева недостатність, що має місце протягом перших декількох днів після гострого інфаркту міокарда; недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія; зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або летальних випадків у пацієнтів з підвищеними факторами ризику внаслідок наявності вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, артеріальна гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності, паління).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 123. |
РАМІ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз, Польща
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; хронічна серцева недостатність; хронічна серцева недостатність, що має місце протягом перших декількох днів після гострого інфаркту міокарда; недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія; зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або летальних випадків у пацієнтів з підвищеними факторами ризику внаслідок наявності вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, артеріальна гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності, паління).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 124. |
РАМІ САНДОЗ® КОМПОЗИТУМ - інструкція |
|
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: таблетки по 5 мг/25 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 125. |
РАМІ САНДОЗ® КОМПОЗИТУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.02.2021 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг/25 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 126. |
РАМІ САНДОЗ® КОМПОЗИТУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Польща
Форма випуску: Таблетки, 2,5 мг/12,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії у хворих, яким рекомендована комбінована терапія (раміприл та гідрохлоротіазид).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 127. |
РАМІ САНДОЗ® КОМПОЗИТУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Польща
Форма випуску: Таблетки, 5 мг/25 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії у хворих, яким рекомендована комбінована терапія (раміприл та гідрохлоротіазид).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 128. |
РАМІ-АЗОМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія
Форма випуску: Таблетки, 2,5 мг/2,5 мг № 30
Показання: • Артеріальна гіпертензія.• Артеріальна гіпертензія у поєднанні з цукровим діабетом.• Артеріальна гіпертензія у поєднанні з захворюванням нирок.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 129. |
РАМІ-АЗОМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Емкур Фармасьютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, 5,0 мг/10,0 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія. Артеріальна гіпер тензія у поєднанні з цукровим діабетом. Артеріальна гіпертензія у поєднанні з захворюванням нирок.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 130. |
РАМІГАМА® 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ/Актавіс АТ/Актавіс Лтд, Німеччина/Ісландія/Мальта
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20, № 50, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія, застійна серцева недостатність, постінфарктна дисфункція міокарда, діабетична нефропатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 131. |
РАМІГАМА® 2,5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ/Актавіс АТ/Актавіс Лтд, Німеччина/Ісландія/Мальта
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 20, № 50, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія, застійна серцева недостатність, постінфарктна дисфункція міокарда, діабетична нефропатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 132. |
РАМІГАМА® 5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ/Актавіс АТ/Актавіс Лтд, Німеччина/Ісландія/Мальта
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20, № 50, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія, застійна серцева недостатність, постінфарктна дисфункція міокарда, діабетична нефропатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 133. |
РАМІГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; хронічна серцева недостатність; дисфункція лівого шлуночка, у тому числі після перенесеного інфаркту міокарда (3-10 доба); діабетична нефропатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 134. |
РАМІГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; хронічна серцева недостатність; дисфункція лівого шлуночка, у тому числі після перенесеного інфаркту міокарда (3-10 доба); діабетична нефропатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 135. |
РАМІГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність, діабетична нефропатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 136. |
РАМІГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність, діабетична нефропатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 137. |
РАМІГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність, діабетична нефропатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 138. |
РАМІГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність, діабетична нефропатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 139. |
РАМІГЕКСАЛ® КОМПОЗИТУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, 2,5 мг/12,5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність, діабетична нефропатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 140. |
РАМІГЕКСАЛ® КОМПОЗИТУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, 5 мг/25 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність, діабетична нефропатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 141. |
РАМІГЕКСАЛ® КОМПОЗИТУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, 2,5 мг/12,5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність, діабетична нефропатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 142. |
РАМІГЕКСАЛ® КОМПОЗИТУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, 5 мг/25 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність, діабетична нефропатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 143. |
РАМІЗЕС - інструкція |
|
Виробник: АТ "Фармак"
Форма випуску: таблетки по 10 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або 3 блістери в пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 144. |
РАМІЗЕС - інструкція |
|
Виробник: АТ "Фармак"
Форма випуску: таблетки по 2,5 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або 3 блістери в пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 145. |
РАМІЗЕС - інструкція |
|
Виробник: АТ "Фармак"
Форма випуску: таблетки по 5 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або 3 блістери в пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 146. |
РАМІЗЕС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.06.2020 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 1,25 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 147. |
РАМІЗЕС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.06.2020 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 148. |
РАМІЗЕС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.06.2020 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 149. |
РАМІЗЕС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.06.2020 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 150. |
РАМІЗЕС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 1,25 мг № 10х1, № 10х3
Показання: . – Артеріальна гіпертензія (як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними препаратами, наприклад, діуретиками та антагоністами кальцію). – Застійна серцева недостатність (також у комбінації з діуретиками). – Застійна серцева недостатність, що виникла протягом перших декількох днів після гострого інфаркту міокарда. – Недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія. – Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної смерті у пацієнтів з підвищеним серцево-судинним ризиком (виражена ішемічна хвороба серця (з або без інфаркту міокарда в анамнезі), інсульт в анамнезі, хвороба периферичних судин в анамнезі або цукровий діабет з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, артеріальна гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності, куріння)).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, [5], 6, 7, 8, 9, 10 . . . 82
|
|
|