Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Пошук лікарського засобу за першою літерою назви: |
| 151. |
РАМІЗЕС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 10х1, № 10х3
Показання: . – Артеріальна гіпертензія (як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними препаратами, наприклад, діуретиками та антагоністами кальцію). – Застійна серцева недостатність (також у комбінації з діуретиками). – Застійна серцева недостатність, що виникла протягом перших декількох днів після гострого інфаркту міокарда. – Недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія. – Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної смерті у пацієнтів з підвищеним серцево-судинним ризиком (виражена ішемічна хвороба серця (з або без інфаркту міокарда в анамнезі), інсульт в анамнезі, хвороба периферичних судин в анамнезі або цукровий діабет з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, артеріальна гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності, куріння)).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 152. |
РАМІЗЕС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10х1, № 10х3
Показання: . – Артеріальна гіпертензія (як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними препаратами, наприклад, діуретиками та антагоністами кальцію). – Застійна серцева недостатність (також у комбінації з діуретиками). – Застійна серцева недостатність, що виникла протягом перших декількох днів після гострого інфаркту міокарда. – Недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія. – Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної смерті у пацієнтів з підвищеним серцево-судинним ризиком (виражена ішемічна хвороба серця (з або без інфаркту міокарда в анамнезі), інсульт в анамнезі, хвороба периферичних судин в анамнезі або цукровий діабет з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, артеріальна гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності, куріння)).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 153. |
РАМІЗЕС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10х1, № 10х3
Показання: . – Артеріальна гіпертензія (як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними препаратами, наприклад, діуретиками та антагоністами кальцію). – Застійна серцева недостатність (також у комбінації з діуретиками). – Застійна серцева недостатність, що виникла протягом перших декількох днів після гострого інфаркту міокарда. – Недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія. – Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної смерті у пацієнтів з підвищеним серцево-судинним ризиком (виражена ішемічна хвороба серця (з або без інфаркту міокарда в анамнезі), інсульт в анамнезі, хвороба периферичних судин в анамнезі або цукровий діабет з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, артеріальна гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності, куріння)).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 154. |
РАМІЗЕС® КОМ - інструкція |
|
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: таблетки 2,5 мг/12,5 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 155. |
РАМІЗЕС® КОМ - інструкція |
|
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: таблетки 5 мг/25 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 156. |
РАМІЗЕС® КОМ - інструкція |
|
Виробник: АТ "Фармак"
Форма випуску: таблетки, 10 мг/12,5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 157. |
РАМІЗЕС® КОМ - інструкція |
|
Виробник: АТ "Фармак"
Форма випуску: таблетки, 10 мг/25 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 158. |
РАМІЗЕС® КОМ - інструкція |
|
Виробник: АТ "Фармак"
Форма випуску: таблетки, 5 мг/12,5 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 159. |
РАМІЗЕС® КОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2021 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, 10 мг/25 мг № 30 (10х3) у блістері
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 160. |
РАМІЗЕС® КОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2021 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, 5 мг/12,5 мг № 30 (10х3) у блістері
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 161. |
РАМІЗЕС® КОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2021 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, 10 мг/12,5 мг № 30 (10х3) у блістері
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 162. |
РАМІЗЕС® КОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.11.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки 2,5 мг/12,5 мг № 10х3 у блістерах
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії у хворих, яким рекомендована комбінована терапія (раміприл та гідрохлоротіазид).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 163. |
РАМІЗЕС® КОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.11.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки 5 мг/25 мг № 10х3 у блістерах
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії у хворих, яким рекомендована комбінована терапія (раміприл та гідрохлоротіазид).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 164. |
РАМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: Каділа Хелткер Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 30
Показання: • Гіпертензія; з метою зниження артеріального тиску як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними агентами, наприклад, діуретиками та антагоністами кальцію. • Застійна серцева недостатність; також в комбінації з діуретиками.• Застійна серцева недостатність, що має місце протягом перших декількох днів після гострого інфаркту міокарда.• Недіабатична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія.• Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної смерті у пацієнтів з підвищеним серцево-судинним ризиком унаслідок наявності вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності, паління).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 165. |
РАМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: Каділа Хелткер Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30
Показання: • Гіпертензія; з метою зниження артеріального тиску як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними агентами, наприклад, діуретиками та антагоністами кальцію. • Застійна серцева недостатність; також в комбінації з діуретиками.• Застійна серцева недостатність, що має місце протягом перших декількох днів після гострого інфаркту міокарда.• Недіабатична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія.• Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної смерті у пацієнтів з підвищеним серцево-судинним ризиком унаслідок наявності вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності, паління).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 166. |
РАМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: Каділа Хелткер Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30
Показання: • Гіпертензія; з метою зниження артеріального тиску як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними агентами, наприклад, діуретиками та антагоністами кальцію. • Застійна серцева недостатність; також в комбінації з діуретиками.• Застійна серцева недостатність, що має місце протягом перших декількох днів після гострого інфаркту міокарда.• Недіабатична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія.• Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної смерті у пацієнтів з підвищеним серцево-судинним ризиком унаслідок наявності вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності, паління).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 167. |
РАМІМЕД - інструкція |
|
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: таблетки по 10 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 168. |
РАМІМЕД - інструкція |
|
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: таблетки по 2,5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 169. |
РАМІМЕД - інструкція |
|
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: таблетки по 5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 170. |
РАМІМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.11.2019 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 171. |
РАМІМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.11.2019 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 172. |
РАМІМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.11.2019 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 173. |
РАМІМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Актавіс ХФ/Актавіс Лтд, Ісландія/Мальта
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 30
Показання: Зниження ризику розвитку інфаркту міокарда у пацієнтів з ішемічною хворобою серця; артеріальна гіпертензія; серцева недостатність; клінічно виражена серцева недостатність після гострого інфаркту міокарда у хворих зі стабільною гемодинамікою, не раніше, аніж через 2 доби після гострого інфаркту міокарда; виражена діабетична або недіабетична нефропатія, а також її початкові стадії.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 174. |
РАМІМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Актавіс ХФ/Актавіс Лтд, Ісландія/Мальта
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30
Показання: Зниження ризику розвитку інфаркту міокарда у пацієнтів з ішемічною хворобою серця; артеріальна гіпертензія; серцева недостатність; клінічно виражена серцева недостатність після гострого інфаркту міокарда у хворих зі стабільною гемодинамікою, не раніше, аніж через 2 доби після гострого інфаркту міокарда; виражена діабетична або недіабетична нефропатія, а також її початкові стадії.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 175. |
РАМІМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Актавіс ХФ/Актавіс Лтд, Ісландія/Мальта
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30
Показання: Зниження ризику розвитку інфаркту міокарда у пацієнтів з ішемічною хворобою серця; артеріальна гіпертензія; серцева недостатність; клінічно виражена серцева недостатність після гострого інфаркту міокарда у хворих зі стабільною гемодинамікою, не раніше, аніж через 2 доби після гострого інфаркту міокарда; виражена діабетична або недіабетична нефропатія, а також її початкові стадії.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 176. |
РАМІМЕД КОМБІ - інструкція |
|
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: таблетки, 2,5 мг/12,5 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 177. |
РАМІМЕД КОМБІ - інструкція |
|
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: таблетки, 5 мг/25 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 178. |
РАМІМЕД КОМБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2019 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки, 2,5 мг/12,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 179. |
РАМІМЕД КОМБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2019 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки, 5 мг/25 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 180. |
РАМІМЕД КОМБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Актавіс ХФ/Актавіс Лтд, Ісландія/Мальта
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг/12,5 мг № 30
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія. Комбінація раміприл/гідрохлортіазид показана пацієнтам, у яких артеріальний тиск погано контролюється при застосуванні лише раміприлу або лише гідрохлортіазиду.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, 5, [6], 7, 8, 9, 10, 11 . . . 82
|
|
|