| 181. |
РАМІМЕД КОМБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Актавіс Лтд/Актавіс ХФ, Мальта/Ісландія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг/25 мг № 30
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія. Комбінація раміприл/гідрохлортіазид показана пацієнтам, у яких артеріальний тиск погано контролюється при застосуванні лише раміприлу або лише гідрохлортіазиду.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 182. |
РАМІПЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2021 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: таблетки по 0,25 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 183. |
РАМІПЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2019 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 0,25 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 184. |
РАМІПРИЛ - інструкція |
|
Виробник: АНТИБІОТИКИ СА
Форма випуску: таблетки по 10 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 6 або по 9 блістерів у картонній пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 185. |
РАМІПРИЛ - інструкція |
|
Виробник: АНТИБІОТИКИ СА
Форма випуску: таблетки по 2,5 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 6 або по 9 блістерів у картонній пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 186. |
РАМІПРИЛ - інструкція |
|
Виробник: АНТИБІОТИКИ СА
Форма випуску: таблетки по 5 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 6 або по 9 блістерів у картонній пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 187. |
РАМІПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.06.2021 р.
Виробник: Нойланд Лабораторіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 188. |
РАМІПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2020 р.
Виробник: МЕЛОДІ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Кристалічний порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 189. |
РАМІПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2018 р.
Виробник: Блуфарма Індустріа Фармасьютіка, С.А., Португалія
Форма випуску: Таблетки 5 мг in bulk по 10 кг та 25 кг у пакетах поліетиленових
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 190. |
РАМІПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2018 р.
Виробник: Блуфарма Індустріа Фармасьютіка, С.А., Португалія
Форма випуску: Таблетки 10 мг in bulk по 10 кг та 25 кг у пакетах поліетиленових
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 191. |
РАМІПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2018 р.
Виробник: Жейзян Хуахай Фармасьютікал Ко., Лтд, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 192. |
РАМІПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Неуленд Лабораторіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) в пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 193. |
РАМІПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: Aarti Industries Limited, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 194. |
РАМІПРИЛ АЙКОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2021 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 195. |
РАМІПРИЛ АЙКОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2021 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 196. |
РАМІПРИЛ ПФАЙЗЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Артеріальна гіпертензія; з метою зниження артеріального тиску як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними агентами, наприклад діуретиками та антагоністами кальцію.• Застійна серцева недостатність; також у комбінації з діуретиками.• Застійна серцева недостатність, що має місце протягом перших декількох днів після гострого інфаркту міокарда.• Недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія.• Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної смерті у пацієнтів з підвищеним серцево-судинним ризиком унаслідок наявності вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, артеріальна гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності (ЛПВЩ), паління).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 197. |
РАМІПРИЛ ПФАЙЗЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Артеріальна гіпертензія; з метою зниження артеріального тиску як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними агентами, наприклад діуретиками та антагоністами кальцію.• Застійна серцева недостатність; також у комбінації з діуретиками.• Застійна серцева недостатність, що має місце протягом перших декількох днів після гострого інфаркту міокарда.• Недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія.• Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної смерті у пацієнтів з підвищеним серцево-судинним ризиком унаслідок наявності вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, артеріальна гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності (ЛПВЩ), паління).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 198. |
РАМІПРИЛ ПФАЙЗЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Артеріальна гіпертензія; з метою зниження артеріального тиску як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними агентами, наприклад діуретиками та антагоністами кальцію.• Застійна серцева недостатність; також у комбінації з діуретиками.• Застійна серцева недостатність, що має місце протягом перших декількох днів після гострого інфаркту міокарда.• Недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія.• Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної смерті у пацієнтів з підвищеним серцево-судинним ризиком унаслідок наявності вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, артеріальна гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності (ЛПВЩ), паління).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 199. |
РАМІПРИЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Форма випуску: таблетки по 10 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 200. |
РАМІПРИЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Форма випуску: таблетки по 5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 201. |
РАМІПРИЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2024 р.
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Форма випуску: таблетки по 10 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 202. |
РАМІПРИЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2024 р.
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Форма випуску: таблетки по 5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 203. |
РАМІПРИЛ-ТЕВА - інструкція |
|
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: таблетки по 10 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6 блістерів у коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 204. |
РАМІПРИЛ-ТЕВА - інструкція |
|
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: таблетки по 2,5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6 блістерів у коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 205. |
РАМІПРИЛ-ТЕВА - інструкція |
|
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: таблетки по 5 мг; по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6 блістерів у коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 206. |
РАМІПРИЛ-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2023 р.
Виробник: Меркле ГмбХ (виробництво нерозфасованого продукту, дозвіл на випуск серії; первинна та вторинна упаковка, контроль якості
Форма випуску: таблетки по 10 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 блістерів в коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 207. |
РАМІПРИЛ-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2023 р.
Виробник: Меркле ГмбХ (виробництво нерозфасованого продукту, дозвіл на випуск серії; первинна та вторинна упаковка, контроль якості
Форма випуску: таблетки по 2,5 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 блістерів в коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 208. |
РАМІПРИЛ-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2023 р.
Виробник: Меркле ГмбХ (виробництво нерозфасованого продукту, дозвіл на випуск серії; первинна та вторинна упаковка, контроль якості
Форма випуску: таблетки по 5 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 блістерів в коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 209. |
РАМІРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: Актавіс АТ/Актавіс Лтд, Ісландія/Мальта
Форма випуску: Таблетки по 1,25 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: - Артеріальна гіпертензія; з метою зниження артеріального тиску як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними агентами, наприклад діуретиками та антагоністами кальцію.- Застійна серцева недостатність; також у комбінації з діуретиками.- Застійна серцева недостатність протягом перших кількох днів після гострого інфаркту міокарда.- Недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія.- Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної смерті у пацієнтів з підвищеним серцево-судинним ризиком унаслідок вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурією, артеріальною гіпертензією, підвищеним загальним рівнем холестерину, низьким рівнем холестерину ліпопротеїнів високої щільності, палінням).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 210. |
РАМІРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: Актавіс АТ/Актавіс Лтд, Ісландія/Мальта
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: - Артеріальна гіпертензія; з метою зниження артеріального тиску як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними агентами, наприклад діуретиками та антагоністами кальцію.- Застійна серцева недостатність; також у комбінації з діуретиками.- Застійна серцева недостатність протягом перших кількох днів після гострого інфаркту міокарда.- Недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія.- Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної смерті у пацієнтів з підвищеним серцево-судинним ризиком унаслідок вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурією, артеріальною гіпертензією, підвищеним загальним рівнем холестерину, низьким рівнем холестерину ліпопротеїнів високої щільності, палінням).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|