Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Пошук лікарського засобу за першою літерою назви: |
| 1. |
САБРИЛ - інструкція |
|
Виробник: Патеон Франція (виробництво «in bulk» та контроль серій), Франція Менаріні-Фон Хейден ГмбХ (пакування, контроль та випуск серій), Німеччина
Форма випуску: гранули для орального розчину, по 500 мг по 50 саше у картонній коробці, по 50 саше у картонній коробці зі стикером українською мовою
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
САБРИЛ - інструкція |
|
Виробник: Патеон Франція (виробництво «in bulk» та контроль серій), Франція Менаріні-Фон Хейден ГмбХ (пакування, контроль та випуск серій), Німеччина
Форма випуску: таблетки,вкриті плівковою оболонкою по 500 мг, № 100 (10х10): по 10 таблеток, вкритих плівковою оболонкою в блістері; по 10 блістерів в картонній коробці; № 100 (10х10): по 10 таблеток, вкритих плівковою оболонкою в блістері; по 10 блістерів в картонній коробці зі стикером українською мовою
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
САБ® СИМПЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2015 р.
Виробник: Фамар Орлеан, Франція
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування по 30 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування при скаргах з боку шлунково-кишкового тракту, пов’язаних з газоутворенням, наприклад, метеоризм; як допоміжний засіб при проведенні діагностичних досліджень органів черевної порожнини (рентгенографія, ультразвукове дослідження) та підготовка до гастродуоденоскопії; посилене газоутворення після хірургічних втручань; отруєння миючими засобами.
Фармакотерапевтична група: Вітрогонні засоби »»
|
| 4. |
САБ® СИМПЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Pfizer PGM" для "Pfizer Inc.", Франція/США
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування по 30 мл у флаконах
Показання: Метеоризм, аерофагія, проведення діагностичних досліджень травного тракту (ренгенографії і ультразвукового дослідження) та підготовка хворих до гастродуонескопії, послаблення утворення газів після хірургічних втручань.
Фармакотерапевтична група: Вітрогонні засоби »»
|
| 5. |
САБ® СИМПЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Пфайзер Пі.джі.Ем./МакНіл Менюфекчуринг, Франція/Франція
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування по 30 мл у флаконах
Показання: Метеоризм, аерофагія, проведення діагностичних досліджень травного тракту (ренгенографії і ультразвукового дослідження) та підготовка хворих до гастродуонескопії, послаблення утворення газів після хірургічних втручань.
Фармакотерапевтична група: Вітрогонні засоби »»
|
| 6. |
САВІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2025 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: таблетки по 2 мг; по 14 таблеток у блістері; по 2 блістера в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
САГЕНІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород/ЗАТ "Макіз-Фарма", м. Москва, Російська Федерація/Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10, № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Клімактеричний синдром, який виявляється припливами, пітливістю, порушенням сну, дратівливістю, депресією, погіршенням пам’яті, дегенеративними змінами шкіри та слизових оболонок (ламкість нігтів, потоншання шкіри, утворення зморшок, дистрофія слизових оболонок сечостатевих шляхів).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати »»
|
| 8. |
САГЕНІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м.Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 10, № 20
Показання: Клімактеричний синдром, який виявляється припливали, пітливістю, порушенням сну,дративливістю, депресією, погіршенням пам'яті, дегенеративними змінами шкіри та слизових оболонок.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати »»
|
| 9. |
САГЕНІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 10, № 20
Показання: Клімактеричний синдром, який виявляється припливали, пітливістю, порушенням сну,дративливістю, депресією, погіршенням пам'яті, дегенеративними змінами шкіри та слизових оболонок.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати »»
|
| 10. |
САГІЛІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.06.2025 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: таблетки по 1 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 або 10 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 11. |
САГРАДА® - інструкція |
|
Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг; по 14 таблеток в блістері; по 2 блістери в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 12. |
САГРАДА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.09.2025 р.
Виробник: ЛАБОРАТОРІОС ЛЕСВІ, С.Л.
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг, по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 13. |
САГРАДА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2024 р.
Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг по 14 таблеток в блістері, по 2 блістери в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 14. |
САДІФІТ - інструкція |
|
Виробник: ПрАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Збір по 75 г у пачках з внутрішнім пакетом; по 3,0 г у фільтр-пакеті; по 20 фільтр-пакетів у пачці або у пачці з внутрішнім пакетом; по 3,0 г у фільтр-пакеті в індивідуальному пакетику; по 20 фільтр-пакетів у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 15. |
САДІФІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Збір по 75 г у пачках з внутрішнім пакетом; по 3 г у фільтр-пакеті, по 20 фільтр-пакетів у пачці або у пачці з внутрішнім пакетом; по 3 г у фільтр-пакеті в індивідуальному пакетику, 20 фільтр-пакетиків у пачці
Показання: Легкі та середні форми цукрового діабету II типу, захворювання травного тракту (ентероколіт, хронічний панкреатит, хронічний холецистит) – у складі комплексної терапії.
Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби »»
|
| 16. |
САДІФІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Збір по 75 г у пачках з внутрішнім пакетом; по 3,0 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Легкі та середні форми цукрового діабету II типу; захворювання шлунково-кишкового тракту (ентероколіт, хронічний панкреатит, хронічний холецистит).
Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби »»
|
| 17. |
САЙЗЕН™ 3,33 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Laboratories Serono S.A." для "Serono International S.A.", Швейцарія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 3,33 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Порушення росту у дітей, зумовлене зниженням або відсутністю секреції ендогенного гормону росту; порушення росту у дівчат з гонадальним дизгенезом (синдром Тернера), підтвердженим хромосомним аналізом.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса »»
|
| 18. |
САЙЗЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2024 р.
Виробник: Мерк Сероно С.п.А., Італія
Форма випуску: розчин для ін'єкцій по 12 мг (8,0 мг/мл) по 1,50 мл у картриджах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 19. |
САЙЗЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2024 р.
Виробник: Мерк Сероно С.п.А., Італія
Форма випуску: розчин для ін'єкцій по 6 мг (5,83 мг/мл) по 1,03 мл у картриджах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 20. |
САЙЗЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2019 р.
Виробник: Мерк Сероно С.А., відділення у м. Обонн, Швейцарія
Форма випуску: Порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій по 1,33 мг у флаконах № 1 у комплекті з 1 мл розчинника (0,9 % розчин натрію хлориду для ін'єкцій) в ампулах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Соматропін та його аналоги
|
| 21. |
САЙЗЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: Мерк Сероно С.А., відділення в м. Обонн, Швейцарія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1,33 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл (0,9 % розчин натрію хлориду) в ампулах № 1
Показання: Порушення росту у дітей, зумовлене зниженням або відсутністю секреції ендогенного гормону росту; порушення росту у дівчат з гонадальним дизгенезом (синдром Тернера), підтвердженим хромосомним аналізом.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса »»
|
| 22. |
САЙЗЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: "Laboratories Serono S.A." для "Serono International S.A.", Швейцарія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1,33 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 1
Показання: Порушення росту у дітей, зумовлене зниженням або відсутністю секреції ендогенного гормону росту; порушення росту у дівчат з гонадальним дизгенезом (синдром Тернера), підтвердженим хромосомним аналізом.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса »»
|
| 23. |
САЙЗЕН® 8 мг клік. ізі - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2008 р.
Виробник: "Industries Pharmaciutica Serono S.p.A." для "Serono Internacional SA", Італія/Швейцарія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 8 мг у флаконах № 1, № 5 у комплекті з розчинником у картриджах № 1, № 5, пристроєм для розчинення (клік. ізі) № 1, № 5 та стержневим поршнем № 1, № 5
Показання: Затримка росту у дітей, зумовлена зниженням або відсутністю секреції ендогенного гормону росту; затримка росту у дівчат з дисгенезією гонад (синдром Тернера), підтверджена даними хромосомного аналізу.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса »»
|
| 24. |
САЙЗЕН® 8 мг клік.ізі - інструкція |
|
Виробник: Мерк Сероно С.п.А., Італія
Форма випуску: порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 8 мг, 1 або 5 флаконів з порошком, 1 або 5 картриджів з 1,37 мл розчинника (0,3 % (м./об.) розчин м-крезолу у воді для ін’єкцій) попередньо зібраних в 1 або 5 пристроїв для розчинення (клік.ізі), що складаються з 1 або 5 корпусів пристрою та 1 або 5 стерильних перехідних канюль у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 25. |
САЙЗЕН® 8 мг клік.ізі - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Індастрія Фармацевтика Сероно С.п.А., Італія/Швейцарія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 8 мг у флаконах № 1, № 5 у комплекті з розчинником по 1,37 мл у картриджах № 1, № 5, попередньо зібраних у пристрої для розчинення (клік. ізі) № 1, № 5, які складаються з корпусів пристрою № 1, № 5 та стерильних перехідних канюль № 1, № 5
Показання: • Недостатній ріст у дітей, спричинений зменшенням або відсутністю секреції ендогенного гормону росту.• Недостатній ріст у дівчаток з дисгенезією гонад (синдром Тернера), підтвердженою хромосомним аналізом.• Недостатній ріст у дітей препубертатного віку, спричинений хронічною нирковою недостатністю (ХНН).• Порушення росту у невисоких дітей віком від 4 років та старше (індекс стандартного відхилення (SDS) існуючого росту -2,5 та з урахуванням росту батьків SDS -1), які народились зі зростом, що не відповідає гестаційному віку, а маса тіла та/або довжина яких при народженні була менше -2 SD (стандартне відхилення), і які не наздогнали необхідний зріст (SDS швидкості росту 0 протягом останнього року).• Замісна терапія у дорослих з вираженим дефіцитом гормону росту, діагностованим за разовим динамічним тестом на дефіцит гормону росту.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса »»
|
| 26. |
САЙРОНЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2016 р.
Виробник: Сімпекс Фарма ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до меропенему бактеріями:• пневмонії, включаючи госпітальну;• інфекції сечовивідних шляхів;• інтраабдомінальні інфекції;• гінекологічні інфекції, такі як ендометрит;• інфекції шкіри та м’яких тканин;• менінгіт;• септицемія;• емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих із фебрильною нейтропенією, як монотерапія або в комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами.Сайронем застосовують у вигляді монотерапії або у складі комбінованого лікування з іншими протимікробними засобами при лікуванні полімікробних інфекцій (наприклад, кістозний фіброз, хронічні інфекції нижніх дихальних шляхів).
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики »»
|
| 27. |
САЙРОНЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2016 р.
Виробник: Сімпекс Фарма ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до меропенему бактеріями:• пневмонії, включаючи госпітальну;• інфекції сечовивідних шляхів;• інтраабдомінальні інфекції;• гінекологічні інфекції, такі як ендометрит;• інфекції шкіри та м’яких тканин;• менінгіт;• септицемія;• емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих із фебрильною нейтропенією, як монотерапія або в комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами.Сайронем застосовують у вигляді монотерапії або у складі комбінованого лікування з іншими протимікробними засобами при лікуванні полімікробних інфекцій (наприклад, кістозний фіброз, хронічні інфекції нижніх дихальних шляхів).
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики »»
|
| 28. |
САКОРД - інструкція |
|
Виробник: БАЛКАНФАРМА-ДУПНИЦЯ АД, Болгарія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 29. |
САКОРД - інструкція |
|
Виробник: БАЛКАНФАРМА-ДУПНИЦЯ АД, Болгарія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 30. |
САКОРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2019 р.
Виробник: Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Прості препарати антагоністів ангіотензину ІІ
|
Сторінки: [1], 2, 3, 4, 5, 6 . . . 113
|
|
|