Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Пошук лікарського засобу за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я



Результати пошуку:
1.  3-(2,2,2-ТРИМЕТИЛГІДРАЗИНІЙ) ПРОПІОНАТУ ДИГІДРАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: CHINA CHEM CO. LTD, Китай
Форма випуску: Порошок або кристали (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
2.  3-(2,2,2-ТРИМЕТИЛГІДРАЗИНІЙ) ПРОПІОНАТУ ДИГІДРАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: ДП "Завод хімічних реактивів" НТК "Інститут монокристалів НАН України", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних пакетах з плівки поліетиленової для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
3.  3-(2,2,2-ТРИМЕТИЛГІДРАЗИНІЙ) ПРОПІОНАТУ ДИГІДРАТ (ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна) - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2009 р.
Виробник: ФГУП "СКТБ "Технолог" Міносвіти Росії, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у банках із скломаси або у пакетах подвійних поліетиленових
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: ----
4.  3-(2,2,2-ТРИМЕТИЛГІДРАЗИНІЙ) ПРОПІОНАТУ ДИГІДРАТ (МЕЛЬДОНІЙ) - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.05.2021 р.
Виробник: Шаньдун Донгє Кеюань Фармасьютікал Ко., Лтд., Китай
Форма випуску: Кристалічний порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
5.  3-(2,2,2-ТРИМЕТИЛГІДРАЗИНІЙ) ПРОПІОНАТУ ДИГІДРАТ (МІЛДРОНАТ) - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2019 р.
Виробник: Шеньянг Грін Фармасьютікал Ко., Лтд., Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
6.  3-(2,2,2-ТРИМЕТИЛГІДРАЗІНІЮ) ПРОПІОНАТУ ДИГІДРАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.09.2019 р.
Виробник: Хемріо Інтернешіонал Лімітед, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
7.  3-(2,2,2-ТРИМЕТИЛГІДРАЗІНІЮ) ПРОПІОНАТУ ДИГІДРАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: Chemrio International Limited, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
8.  Т-септ® - інструкція
Виробник: АйСіЕн Польфа Жешув Ес.Ей., Польща
Форма випуску: спрей для ротової порожнини, розчин, 1,5 мг/мл по 30 мл у флаконі з пристроєм для розпилювання; по 1 флакону в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
9.  Т-септ® - інструкція
Виробник: АйСіЕн Польфа Жешув Ес.Ей., Польща
Форма випуску: таблетки для розсмоктування по 3 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
10.  Т-септ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2019 р.
Виробник: АйСіЕн Польфа Жешув Ес.Ей., Польща
Форма випуску: Таблетки для розмоктування по 3 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Інші препарати для місцевого застосування в стоматології
11.  Т-септ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2019 р.
Виробник: АйСіЕн Польфа Жешув Ес.Ей., Польща
Форма випуску: Спрей для ротової порожнини, розчин, 1,5 мг/мл по 30 мл у флаконі з пристроєм для розпилювання № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Інші препарати для місцевого застосування в стоматології
12.  Т-ТРІОМАКС - інструкція
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 2 мл або по 4 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
13.  Т-ТРІОМАКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.09.2019 р.
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 2 мл або по 4 мл в ампулах № 10 (5х2)
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
14.  Т-ФЕДРИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р.
Виробник: Елегант Індія, Індія
Форма випуску: Таблетки № 10 (10х1), № 30 (30х1), № 300 (30х10) у блістерах
Показання: Профілактика та полегшення симптомів бронхообструкції при бронхіальній астмі, хронічних бронхообструктивних захворюваннях легень (ХОЗЛ) та полегшення бронхоспастичних станів.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів »»
15.  Т-ФЕДРИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 30, № 10х30
Показання: Профілактика та полегшення симптомів бронхообструкції при бронхіальній астмі, хронічних бронхообструктивних захворюваннях легень (ХОЗЛ) та інших бронхоспастичних станах.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів »»
16.  Т-ФЕДРИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: Елегант Індія, Індія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 30, № 10х30
Показання: Профілактика та полегшення симптомів бронхообструкції при бронхіальній астмі, хронічних бронхообструктивних захворюваннях легень (ХОЗЛ) та інших бронхоспастичних станах.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів »»
17.  Т-ФЕДРИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2007 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 10х30; in bulk № 30 у блістерах, № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів »»
18.  Т-ФЕДРИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2007 р.
Виробник: Інститут фармакологiї та токсикологiї АМН України, м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10 у контурних чарункових упаковках; № 50 у флаконах пластмасових (фасовка із in bulk фірми-виробника "Елегант Індія", Індія)
Показання: Бронхіальна астма, обструктивний бронхіт та інші бронхоспастичні стани.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів »»
19.  Т-ХОЛІН - інструкція
Виробник: К.Т. Ромфарм Компані С.Р.Л., Румунія
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 250 мг/мл, по 4 мл в ампулі, по 3 ампули у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в картонній пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
20.  Т-ХОЛІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2025 р.
Виробник: Спільне товариство з обмеженою відповідальністю "Лекфарм " (СТОВ "Лекфарм")
Форма випуску: розчин для ін`єкцій, 1000 мг/4 мл, по 4 мл в ампулі; по 5 ампул в чарунковій упаковці; по 1 або 2 чарункові упаковки в коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
21.  ТАБАКУМ-ПЛЮС - інструкція
Виробник: ПрАТ "Національна Гомеопатична Спілка", Україна
Форма випуску: гранули по 10 г у пеналі полімерному або флаконі з кришкою, у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
22.  ТАБАКУМ-ПЛЮС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.07.2018 р.
Виробник: ПрАТ "Національна Гомеопатична Спілка", Україна
Форма випуску: Гранули по 10 г у пеналi № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
23.  ТАБАКУМ-ПЛЮС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Національна Гомеопатична Спілка", м. Київ, Україна
Форма випуску: Гранули по 10 г у пеналах
Показання: Нікотинова залежність.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби »»
24.  ТАБАКУМ-ПЛЮС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.06.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Національна гомеопатична спілка", м.Київ, Україна
Форма випуску: Гранули гомеопатичні по 10 г у пеналах полімерних
Показання: Тютюнопаління, нікотинова залежність.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби »»
25.  ТАБЕКС® - інструкція
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, по 1,5 мг, по 20 таблеток у блістері, по 5 блістерів у картонній пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
26.  ТАБЕКС® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.08.2019 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1,5 мг in bulk № 5400 (20х270) у блістерах у коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
27.  ТАБЕКС® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.08.2019 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1,5 мг № 100 (20х5) у блістерах у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
28.  ТАБЕКС® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1,5 мг № 100
Показання: При хронічному нікотинізмі - для відвикання від паління.
Фармакотерапевтична група: Аналептичні засоби »»
29.  ТАБЕКС® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Sopharma" JSC, Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1,5 мг № 100
Показання: Полегшення відвикання від куріння.
Фармакотерапевтична група: Аналептичні засоби »»
30.  ТАБЛЕТКИ ВІД ЗАХИТУВАННЯ ТА НУДОТИ - інструкція
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: таблетки по 50 мг, по 25 або 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
Сторінки: [1], 2, 3, 4, 5, 6 . . . 99