| 1. |
УБІСТЕЗИН - інструкція |
|
Виробник: 3М Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: розчин для ін'єкцій по 1,7 мл у картриджі; по 50 картриджів у металевій банці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
УБІСТЕЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.12.2019 р.
Виробник: 3М Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1,7 мл у картриджах № 50
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
УБІСТЕЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: 3М ЕСПЕ АГ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1,7 мл у картриджах № 50
Показання: Місцева (інфільтраційна та провідникова) анестезія у стоматології при незначних втручаннях.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати »»
|
| 4. |
УБІСТЕЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р.
Виробник: "3M ESPE" AG, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 1.7 мл у картриджах № 50
Показання: Інфільтраційна та провідникова анестезія у стоматології.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати »»
|
| 5. |
УБІСТЕЗИН ФОРТЕ - інструкція |
|
Виробник: 3М Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: розчин для ін'єкцій; по 1,7 мл у картриджі; по 50 картриджів у металевій банці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
УБІСТЕЗИН ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.12.2019 р.
Виробник: 3М Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1,7 мл у картриджах № 50
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
УБІСТЕЗИН ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: 3М ЕСПЕ АГ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1.7 мл у картриджах № 50
Показання: Місцева (інфільтраційна та провідникова) анестезія у стоматології.Убістезин Форте показаний для складних процедур, що потребують глибокого знеболювання.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати »»
|
| 8. |
УБІСТЕЗИН ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р.
Виробник: "3M ESPE" AG, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1.7 мл у картриджах № 50
Показання: Інфільтраційна та провідникова анестезія у стоматології.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати »»
|
| 9. |
УБІХІНОН КОМПОЗИТУМ - інструкція |
|
Виробник: Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, по 2,2 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в коробці з картону; по 2,2 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 20 контурних чарункових упаковок у коробці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 10. |
УБІХІНОН КОМПОЗИТУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2,2 мл в ампулах № 5, № 5х20
Показання: Стимуляція захисних механізмів від впливу токсинів, відновлення заблокованих фер ментних систем і порушення їх функціонува ння; дегенеративні захв-ня (клітинні фази).
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби »»
|
| 11. |
УБІХІНОН КОМПОЗИТУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2008 р.
Виробник: "Biologische Heilmittel Heel GmbH", Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2.2 мл в ампулах №5
Показання: Хронічні захворювання різної локалізації, період одужання після інфекційних захворювань, фізичного та психічного виснаження, гіповітаміноз, ускладнення після хіміо- та променевої терапії, порушення обміну речовин.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби »»
|
| 12. |
УБРЕТИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р.
Виробник: "Nycomed Austria GmbH" для "Nycomed", Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Післяопераційні атонії кишечнику, сечового міхура та сечоводів; підвищена кількість сечі у хворих з нейрогенними розладами сечовипускання; міастенія; периферичний параліч поперековосмугастих м'язів, тяжка псевдопаралітична астенія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази »»
|
| 13. |
УБРЕТИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Nycomed Austria GmbH" для "Nycomed", Австрія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20
Показання: Післяопераційні атонії кишечнику, сечового міхура та сечоводів; підвищена кількість сечі у хворих з нейрогенними розладами сечовипускання; міастенія; периферичний параліч поперековосмугастих м'язів, тяжка псевдопаралітична астенія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази »»
|
| 14. |
УВІРОМЕД - інструкція |
|
Виробник: УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. А.Ш.
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг, по 7 таблеток у блістері, 3 або 6 блістери в картонній коробці; по 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 15. |
УГРЕСОЛ - інструкція |
|
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: лосьйон 10 % по 30 мл у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 16. |
УГРЕСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2018 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Лосьйон 10% по 30 мл у флаконах № 1
Показання: Місцеве лікування та профілактика вугрових висипань (Acne vulgaris) у дорослих та дітей віком від 12 років.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати »»
|
| 17. |
УГРЕСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Лосьйон для зовнішнього застосування 10% по 30 мл у флаконах № 1
Показання: Місцеве лікування та профілактика вугрових висипань (Acne vulgaris) у підлітків і дорослих.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати »»
|
| 18. |
УГРЕСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Лосьон 10% по 30 мл у флаконах № 1
Показання: Місцеве лікування і профілактика вугрових висипань у дорослих та підлітків.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати »»
|
| 19. |
УГРИН® - інструкція |
|
Виробник: ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: настойка по 100 мл у флаконі або у банці; по 1 флакону або по 1 банці в пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 20. |
УГРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Настойка по 100 мл у флаконах, у банках
Показання: Вугровий висип і жирна себорея обличчя легкої і середньої тяжкості (лікування та профілактика), піодермія, дерматити.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати »»
|
| 21. |
УГРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.03.2008 р.
Виробник: ВАТ "Хіміко-фармацевтичний завод "Червона зірка" для ТОВ Лабораторія "Іріс", м.Харків, Україна
Форма випуску: Настойка по 100 мл у флаконах, банках
Показання: Вугровий висип і жирна себорея обличчя легкої і середньої тяжкості (лікування та профілактика), піодермія, дерматити; лікувально-гігієнічний засіб для догляду за шкірою обличчя.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати »»
|
| 22. |
УГРИЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування 1 % по 15 г або по 30 г у тубах
Показання: юнацькі вульгарні вугрі.
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину »»
|
| 23. |
УГРИЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування 1 % по 15 г або по 30 г у тубах
Показання: юнацькі вульгарні вугрі.
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину »»
|
| 24. |
УЗАЛА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: "Hymalaja Chemical Laboratory Pharmacy", Індія
Форма випуску: Краплі очні по 10 мл у флаконах
Показання: Помутніння кришталика, рогівки та склоподібного тіла, кон'юнктивіт, сльозотеча; профілактика утворення катаракти та її прогресування.
Фармакотерапевтична група: Препарати калію »»
|
| 25. |
УЗАЛА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: Hymalaja Chemical Laboratory Pharmacy, Індія
Форма випуску: Краплі очні по 10 мл у флаконах
Показання: Помутніння кришталика, рогівки та склоподібного тіла, кон'юнктивіт, сльозотеча; профілактика утворення катаракти та її прогресування.
Фармакотерапевтична група: Препарати калію »»
|
| 26. |
УЗАРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.12.2019 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 20 (10х2), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 27. |
УЗАРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Сироп по 100 мл у пляшках з мірним ковпачком № 1
Показання: Короткочасне симптоматичне лікування гострої неспецифічної діареї.
Фармакотерапевтична група: Симптоматичні засоби для лікування діареї »»
|
| 28. |
УЗАРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 30 мл, 100 мл у флаконах
Показання: Симптоматичне лікування гострої або хронічної діареї, у тому числі інфекційної, алергічної, емоційної; діареї, що пов'язана зі зміною режиму харчування, зміною складу їжі, порушенням метаболізму та всмоктування поживних речовин.
Фармакотерапевтична група: Симптоматичні засоби для лікування діареї »»
|
| 29. |
УЗАРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 20
Показання: Симптоматичне лікування гострої або хронічної діареї, у тому числі інфекційної, алергічної, емоційної; діареї, що пов'язана зі зміною режиму харчування, зміною складу їжі, порушенням метаболізму та всмоктування поживних речовин.
Фармакотерапевтична група: Симптоматичні засоби для лікування діареї »»
|
| 30. |
УЗАРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою № 20, № 50
Показання: Короткочасне симптоматичне лікування гострої неспецифічної діареї, у тому числі алергічної, що має емоційне походження, а також діареї, пов'язаної зі зміною режиму харчування та складу їжі.
Фармакотерапевтична група: Симптоматичні засоби для лікування діареї »»
|