Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Пошук лікарського засобу за першою літерою назви: |
| 271. |
УРОКІНАЗА МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій та інфузій по 500 000 МО у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника "Медак ГмбХ", Німеччина)
Показання: Для усунення судинних закупорювань, що виникли внаслідок недавніх або попередніх тромбів при тромбоемболії легеневої артерії, тромбозі вен і гострому артеріальному тромбозі, а також для реканалізації затромбованого артеріовенозного шунта.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати »»
|
| 272. |
УРОКІНАЗА МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій та інфузій по 10 000 МО у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника Медак ГмбХ, Німеччина)
Показання: Для усунення судинних закупорювань, що виникли внаслідок недавніх або попередніх тромбів при тромбоемболії легеневої артерії, тромбозі вен і гострому артеріальному тромбозі, а також для реканалізації затромбованого артеріовенозного шунта.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати »»
|
| 273. |
УРОКІНАЗА МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій та інфузій по 500 000 МО у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника Медак ГмбХ, Німеччина)
Показання: Для усунення судинних закупорювань, що виникли внаслідок недавніх або попередніх тромбів при тромбоемболії легеневої артерії, тромбозі вен і гострому артеріальному тромбозі, а також для реканалізації затромбованого артеріовенозного шунта.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати »»
|
| 274. |
УРОКІНАЗА МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій та інфузій по 1000 000 МО у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника Медак ГмбХ, Німеччина)
Показання: Для усунення судинних закупорювань, що виникли внаслідок недавніх або попередніх тромбів при тромбоемболії легеневої артерії, тромбозі вен і гострому артеріальному тромбозі, а також для реканалізації затромбованого артеріовенозного шунта.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати »»
|
| 275. |
УРОКІНАЗА МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р.
Виробник: "Medac GmbH", Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій та інфузій по 100 000 МО у флаконах № 1
Показання: Для усунення судинних закупорювань, що виникли внаслідок недавніх або попередніх тромбів при тромбоемболії легеневої артерії, тромбозі вен і гострому артеріальному тромбозі, а також для реканалізації затромбованого артеріовенозного шунта.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати »»
|
| 276. |
УРОКІНАЗА МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р.
Виробник: "Medac GmbH", Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій та інфузій по 10 000 МО, 500 000 МО, 1 000 000 МО у флаконах № 1
Показання: Для усунення судинних закупорювань, що виникли внаслідок недавніх або попередніх тромбів при тромбоемболії легеневої артерії, тромбозі вен і гострому артеріальному тромбозі, а також для реканалізації затромбованого артеріовенозного шунта.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати »»
|
| 277. |
УРОКІНАЗА МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р.
Виробник: "Medac GmbH", Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій та інфузій по 10 000 МО in bulk у флаконах № 432
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати »»
|
| 278. |
УРОКІНАЗА-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.09.2012 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій та інфузій по 250 000 МО у флаконах №1
Показання: Гострий артеріальний і венозний тромбоз, тромбоемболія гілок легеневої артерії, тромбоз артеріовенозного шунта, синдром діабетичної стопи з тривалим виразкоутворенням при критичній ішемії нижніх кінцівок, якщо хірургічна реваскуляризація неможлива або неефективна, рівень фібриногена більше 3,5 г/л.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати »»
|
| 279. |
УРОКІНАЗА-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.09.2012 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій та інфузій по 500 000 МО у флаконах №1
Показання: Гострий артеріальний і венозний тромбоз, тромбоемболія гілок легеневої артерії, тромбоз артеріовенозного шунта, синдром діабетичної стопи з тривалим виразкоутворенням при критичній ішемії нижніх кінцівок, якщо хірургічна реваскуляризація неможлива або неефективна, рівень фібриногена більше 3,5 г/л.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати »»
|
| 280. |
УРОКІНАЗА-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.09.2012 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій та інфузій по 750 000 МО у флаконах №1
Показання: Гострий артеріальний і венозний тромбоз, тромбоемболія гілок легеневої артерії, тромбоз артеріовенозного шунта, синдром діабетичної стопи з тривалим виразкоутворенням при критичній ішемії нижніх кінцівок, якщо хірургічна реваскуляризація неможлива або неефективна, рівень фібриногена більше 3,5 г/л.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати »»
|
| 281. |
УРОКІНАЗА-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.09.2012 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій та інфузій по 1 000 000 МО у флаконах №1
Показання: Гостр.тромбоз, тромбоемболія легеневої артерії, тромбоз артеріовенозного шунта, с-м діабетичної стопи з тривалим виразкоутворенням (якщо хірургічна реваскуляризація неможлива або неефективна), рівень фібриногену більше 3,5 г/л.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати »»
|
| 282. |
УРОКРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Табко Пті Лтд, Австралія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 60
Показання: Дорослим у комплексній терапії як протиза пальний та діуретичний засіб при лікуванні запальних захворювань нирок, сечового мі хура і сечовивідних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Різні діуретичні засоби »»
|
| 283. |
УРОКСОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.07.2018 р.
Виробник: ПАТ "Вітаміни", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 10 (10х1), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Інші антибактеріальні засоби
|
| 284. |
УРОЛЕСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2016 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Краплі оральні по 25 мл у флаконах-крапельницях № 1; по 25 мл у флаконах-крапельницях, закритих кришкою з контролем першого розкриття № 1
Показання: Гострі та хронічні інфекції сечовивідних шляхів та нирок (цистити та пієлонефрити); сечокам’яна хвороба та сечокислий діатез (профілактика утворення конкрементів після їх видалення); хронічні холецистити (у тому числі калькульозні), дискінезії жовчних шляхів, жовчокам’яна хвороба.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею »»
|
| 285. |
УРОЛЕСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2016 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Краплі оральні in bulk по 25 мл у флаконах-крапельницях або по 25 мл у флаконах-крапельницях, закритих кришкою з контролем першого розкриття № 88 у коробках
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею »»
|
| 286. |
УРОЛЕСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Сироп по 90 мл у банках № 1 у пачці; по 90 мл або по 180 мл у флаконах № 1 у пачці
Показання: Гострі та хронічні інфекції сечовивідних шляхів ( цистит та пієлонефрит); сечокам’яна хвороба та сечокислий діатез ( профілактика утворення каменів після їх видалення); хронічні холецистити (в тому числі калькульозні), дискінезії жовчних шляхів, жовчокамяна хвороба.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею »»
|
| 287. |
УРОЛЕСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Сироп in bulk по 90 мл у банках № 48, по 180 мл у флаконах № 30 у коробках картонних
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею »»
|
| 288. |
УРОЛЕСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.01.2015 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули № 10х4
Показання: Гострі та хронічні інфекції сечовивідних шляхів та нирок (цистити та пієлонефрити); сечокам’яна хвороба та сечокислий діатез (профілактика утворення конкрементів після їх видалення); хронічні холецистити (в тому числі калькульозні), дискінезії жовчних шляхів, жовчокам'яна хвороба
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею »»
|
| 289. |
УРОЛЕСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Рідина по 25 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Сечо- та жовчокам'яна хвороба, гострі та підгострі калькульозні пієлонефрити і холецистити, дискінезія жовчних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею »»
|
| 290. |
УРОЛЕСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Рідина по 25 мл у флаконах-крапельницях або у флаконах-крапельницях, закритих кришкою з контролем першого розкриття
Показання: Уролесан® призначають дорослим і дітям старше 7 років при лікуванні сечокам'яної та жовчнокам’яної хвороб, сечових діатезів, гострих і підгострих калькульозних пієлонефритів і хронічних холециститів, дискінезії жовчних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею »»
|
| 291. |
УРОЛЕСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Рідина по 25 мл in bulk у флаконах-крапельницях № 88
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею »»
|
| 292. |
УРОЛЕСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Сироп по 90 мл у пляшках або банках; по 180 мл у флаконах
Показання: Гострі та хронічні інфекції сечовидільних шляхів (цистит та пієлонефрит), сечокам'яна хвороба та сечокислий діатез (профілактика утворення каменів після їх видалення), хронічні холецистити (в т.ч. калькульозні), дискінезії жовчних шляхів тощо.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею »»
|
| 293. |
УРОЛЕСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Сироп по 90 мл у пляшках, у банках, у флаконах; по 180 мл у флаконах
Показання: Гострі та хронічні інфекції сечовивідних шляхів ( цистит та пієлонефрит); сечокам’яна хвороба та сечокислий діатез ( профілактика утворення каменів після їх видалення); хронічні холецистити (в тому числі калькульозні), дискінезії жовчних шляхів, жовчокамяна хвороба.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею »»
|
| 294. |
УРОЛЕСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Сироп по 90 мл in bulk у банках № 48, по 180 мл in bulk у флаконах № 30
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею »»
|
| 295. |
УРОЛЕСАН® ЕКСТРАКТ ГУСТИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2014 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Екстракт густий (субстанція) у бочках полімерних для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 296. |
УРОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.11.2009 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування м'якої та помірної артеріальної гіпертензії (монотерапія або у комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами); симптоматичне лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори »»
|
| 297. |
УРОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.11.2009 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30 (15х2) у блістерах
Показання: Лікування м'якої та помірної артеріальної гіпертензії (монотерапія або у комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами); симптоматичне лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори »»
|
| 298. |
УРОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.11.2009 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30 (15х2) у блістерах, № 100 у флаконах
Показання: Лікування м'якої та помірної артеріальної гіпертензії (монотерапія або у комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами); симптоматичне лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори »»
|
| 299. |
УРОМЕС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 2 мл або по 4 мл в ампулах № 10, № 15
Показання: Профілактика уротоксичної дії оксазафосфоринів під час проведення цитостатичної терапії: завжди при лікуванні іфосфамідом; при лікуванні циклофосфамідом у високих дозах (більше 10 мг/кг) пацієнтів групи ризику (стан після променевої терапії органів малого таза, цистит при попередньому лікуванні оксазафосфоринами, захворювання сечових шляхів в анамнезі).
Фармакотерапевтична група: Антидоти »»
|
| 300. |
УРОМЕС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 2 мл або по 4 мл in bulk в ампулах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антидоти »»
|
Сторінки: 1 . . . 5, 6, 7, 8, 9, [10], 11, 12, 13, 14, 15
|
|
|