Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Пошук лікарського засобу за першою літерою назви: |
| 1. |
ХАБІФАК СПАГ. ПЄКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.11.2024 р.
Виробник: ПЕКАНА НАТУРХАЙЛЬМІТТЕЛЬ ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: краплі оральні по 30 мл, по 50 мл у флаконі; по 1 флаконі у картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
Хаврикс™ 1440 / Хаврикс™ 720 Вакцина для профілактики гепатиту А - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2017 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз С.А., Бельгія
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій по 0,5 мл (1 доза для дітей) або 1 мл (1 доза для дорослих) у флаконах № 1 або попередньо наповнених шприцах № 1 у комплекті з голкою
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
ХАВРИКС™ 1440 ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ГЕПАТИТУ А - інструкція |
|
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз С.А., Бельгія
Форма випуску: суспензія для ін’єкцій 1440 ОД ELISA по 1 мл (1 доза для дорослих) у флаконах; по 1 флакону в картонній коробці або попередньо наповнених шприцах у комплекті з голкою; по 1 шприцу в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
ХАВРИКС™ 720 ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ГЕПАТИТУ А - інструкція |
|
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз С.А., Бельгія
Форма випуску: суспензія для ін’єкцій 720 ОД ELISA по 0,5 мл (1 доза для дітей) у флаконах; по 1 флакону в картонній коробці або попередньо наповнених шприцах у комплекті з голкою; по 1 шприцу в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
ХАЕС-СТЕРИЛ 10 % - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій по 500 мл у флаконах № 10
Показання: Лікування і профілактика гіповолемії і шоку при хірургічних втручаннях (геморагічний шок), травматичних ураженнях (травматичний шок), інфекціях (септичний шок), опіках (опіковий шок). Терапевтичне розведення крові (гемодилюція).
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини »»
|
| 6. |
ХАЕС-СТЕРИЛ 10% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Fresenius Kabi Deutschland GmbH", Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій 10% по 500 мл у флаконах № 10
Показання: Гіповолемія і шок при хірургічних втручаннях, травматичних ураженнях, інфекціях, опіках.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини »»
|
| 7. |
ХАЙЛЕФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.01.2015 р.
Виробник: ХайГланс Лабораторіз Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 10 у блістерах
Показання: У дорослих з інфекціями легкого або помірного ступеня тяжкості таблетки Хайлефлокс призначають для лікування таких інфекцій, спричинених чутливими до левофлоксацину мікроорганізмами: гострі синусити, загострення хронічних бронхітів, пневмонії, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту (у тому числі пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хронічний бактеріальний простатит
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони »»
|
| 8. |
ХАЙЛЕФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.01.2015 р.
Виробник: ХайГланс Лабораторіз Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 5, № 10 у блістерах; № 100, № 500 у контейнерах
Показання: У дорослих з інфекціями легкого або помірного ступеня тяжкості таблетки Хайлефлокс призначають для лікування таких інфекцій, спричинених чутливими до левофлоксацину мікроорганізмами: гострі синусити, загострення хронічних бронхітів, пневмонії, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту (у тому числі пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хронічний бактеріальний простатит
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони »»
|
| 9. |
ХАЙЛЕФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.01.2015 р.
Виробник: ХайГланс Лабораторіз Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 750 мг № 5 у блістерах; № 100 у контейнерах
Показання: У дорослих з інфекціями легкого або помірного ступеня тяжкості таблетки Хайлефлокс призначають для лікування таких інфекцій, спричинених чутливими до левофлоксацину мікроорганізмами: гострі синусити, загострення хронічних бронхітів, пневмонії, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту (у тому числі пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хронічний бактеріальний простатит
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони »»
|
| 10. |
ХАЛОВАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2024 р.
Виробник: Гленмарк Фармасьютикалз Лімітед, Індія
Форма випуску: крем 0,05 % по 30 г у тубі; по 1 тубі в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 11. |
ХАЛОВАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2019 р.
Виробник: Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД., Індія
Форма випуску: Крем 0,05 % по 30 г в тубах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 12. |
ХАРВОНІ - інструкція |
|
Виробник: Гілеад Сайєнсиз, Інк. (вторинна упаковка, контроль серії), США; Гілеад Сайєнсиз Айеленд ЮС (випуск серії, вторинна упаковка, контроль серії), Ірландія; Патеон Інк. (виробництво, первинна та вторинна упаковка, контроль серії), Канада; Мілмаунт Хелскеар Лтд. (вторинна упаковка), Ірландія; ППД Девелопмент, ЛП (контроль серії), США
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 90 мг/400 мг; по 28 таблеток у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 13. |
ХАРВОНІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.03.2022 р.
Виробник: Гілеад Сайєнсиз, Інк. (вторинна упаковка, контроль серії), США; Гілеад Сайєнсиз Айеленд ЮС (випуск серії, вторинна упаковка, контроль серії), Ірландія; Патеон Інк. (виробництво, первинна та вторинна упаковка, контроль серії), Канада; Мілмаунт Хелскеар Лтд. (вторинна упаковка), Ірландія; ППД Девелопмент, ЛП (контроль серії), США
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 90 мг/400 мг № 28 у флаконі
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 14. |
ХАРВОНІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.06.2021 р.
Виробник: Гілеад Сайєнсиз Айеленд ЮС (випуск серії, вторинна упаковка, контроль серії), Ірландія; Патеон Інк. (виробництво, первинна та вторинна упаковка, контроль серії), Канада; Гілеад Сайєнсиз, Інк. (вторинна упаковка; контроль серії), США; Мілмаунт Хелскеа Лтд. (вторинна упаковка), Ірландія; ППД Девелопмент, ЛП (контроль серії), США
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 90 мг/400 мг № 28 у флаконі
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 15. |
ХАРТИЛ® - інструкція |
|
Виробник: ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: таблетки по 10 мг по 7 таблеток у блістері; по 2 або 4 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 16. |
ХАРТИЛ® - інструкція |
|
Виробник: ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: таблетки по 2,5 мг по 7 таблеток у блістері; по 2 або 4 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 17. |
ХАРТИЛ® - інструкція |
|
Виробник: ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: таблетки по 5 мг по 7 таблеток у блістері; по 2 або 4 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 18. |
ХАРТИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.06.2020 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 19. |
ХАРТИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.06.2020 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 20. |
ХАРТИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.06.2020 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 21. |
ХАРТИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; з метою зниження артеріального тиску як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними агентами, наприклад, діуретиками та антагоністами кальцію.- Застійна серцева недостатність; також у комбінації з діуретиками.- Застійна серцева недостатність, що має місце протягом перших кількох днів після гострого інфаркту міокарда.- Недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія.- Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної летальності у пацієнтів із підвищеним серцево-судинним ризиком унаслідок наявності вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, артеріальна гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності, куріння).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 22. |
ХАРТИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; з метою зниження артеріального тиску як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними агентами, наприклад, діуретиками та антагоністами кальцію.- Застійна серцева недостатність; також у комбінації з діуретиками.- Застійна серцева недостатність, що має місце протягом перших кількох днів після гострого інфаркту міокарда.- Недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія.- Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної летальності у пацієнтів із підвищеним серцево-судинним ризиком унаслідок наявності вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, артеріальна гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності, куріння).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 23. |
ХАРТИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; з метою зниження артеріального тиску як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними агентами, наприклад, діуретиками та антагоністами кальцію.- Застійна серцева недостатність; також у комбінації з діуретиками.- Застійна серцева недостатність, що має місце протягом перших кількох днів після гострого інфаркту міокарда.- Недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія.- Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної летальності у пацієнтів із підвищеним серцево-судинним ризиком унаслідок наявності вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, артеріальна гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності, куріння).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 24. |
ХАРТИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; з метою зниження артеріального тиску як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними агентами, наприклад, діуретиками та антагоністами кальцію.- Застійна серцева недостатність; також у комбінації з діуретиками.- Застійна серцева недостатність, що має місце протягом перших кількох днів після гострого інфаркту міокарда.- Недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія.- Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної летальності у пацієнтів із підвищеним серцево-судинним ризиком унаслідок наявності вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, артеріальна гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності, куріння).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 25. |
ХАРТИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; з метою зниження артеріального тиску як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними агентами, наприклад, діуретиками та антагоністами кальцію.- Застійна серцева недостатність; також у комбінації з діуретиками.- Застійна серцева недостатність, що має місце протягом перших кількох днів після гострого інфаркту міокарда.- Недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія.- Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної летальності у пацієнтів із підвищеним серцево-судинним ризиком унаслідок наявності вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, артеріальна гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності, куріння).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 26. |
ХАРТИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; з метою зниження артеріального тиску як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними агентами, наприклад, діуретиками та антагоністами кальцію.- Застійна серцева недостатність; також у комбінації з діуретиками.- Застійна серцева недостатність, що має місце протягом перших кількох днів після гострого інфаркту міокарда.- Недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія.- Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної летальності у пацієнтів із підвищеним серцево-судинним ризиком унаслідок наявності вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, артеріальна гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності, куріння).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 27. |
ХАРТИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "EGIS Pharmaceuticals PLC", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 1,25 мг № 14, № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність, діабетична нефропатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 28. |
ХАРТИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "EGIS Pharmaceuticals PLC", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 14, № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність, діабетична нефропатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 29. |
ХАРТИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "EGIS Pharmaceuticals PLC", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 14, № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність, діабетична нефропатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 30. |
ХАРТИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "EGIS Pharmaceuticals PLC", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 14, № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність, діабетична нефропатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
Сторінки: [1], 2, 3, 4, 5, 6 . . . 26
|
|
|