Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Пошук лікарського засобу за першою літерою назви: |
| 1. |
Ц-ФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Інтас Фармасьютикалc Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 10, № 100
Показання: Неускладнені та ускладнені інфекції, що спричинені збудниками, чутливими доципрофлоксацину: Дорослі• інфекції дихальних шляхів. При амбулаторному лікуванні пневмоній, спричинених пневмококами, ципрофлоксацин не слід застосовувати як препарат першого вибору. Ципрофлоксацин рекомендується для лікування пневмоній, спричинених Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus spp., Moraxella catarrhalis, Legionella та стафілококами;• інфекції середнього вуха та придаткових пазух носа;• інфекції очей;• інфекції органів черевної порожнини, бактеріальні інфекції шлунково-кишкового тракту, жовчного міхура та жовчовивідних шляхів, а також перитоніт;• інфекції нирок і сечовивідних шляхів;• інфекції органів малого таза (гонорея, аднексит, простатит);• інфекції шкіри та м'яких тканин;• інфекції кісток і суглобів;• сепсис;• профілактика та лікування інфекцій у хворих з ослабленим імунітетом (у тому числі під час лікування імунодепресантами та при нейтропенії);• вибіркова деконтамінація кишечнику під час лікування імунодепресантами.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони »»
|
| 2. |
Ц-ФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Інтас Фармасьютикалc Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10, № 100
Показання: Неускладнені та ускладнені інфекції, що спричинені збудниками, чутливими доципрофлоксацину: Дорослі• інфекції дихальних шляхів. При амбулаторному лікуванні пневмоній, спричинених пневмококами, ципрофлоксацин не слід застосовувати як препарат першого вибору. Ципрофлоксацин рекомендується для лікування пневмоній, спричинених Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus spp., Moraxella catarrhalis, Legionella та стафілококами;• інфекції середнього вуха та придаткових пазух носа;• інфекції очей;• інфекції органів черевної порожнини, бактеріальні інфекції шлунково-кишкового тракту, жовчного міхура та жовчовивідних шляхів, а також перитоніт;• інфекції нирок і сечовивідних шляхів;• інфекції органів малого таза (гонорея, аднексит, простатит);• інфекції шкіри та м'яких тканин;• інфекції кісток і суглобів;• сепсис;• профілактика та лікування інфекцій у хворих з ослабленим імунітетом (у тому числі під час лікування імунодепресантами та при нейтропенії);• вибіркова деконтамінація кишечнику під час лікування імунодепресантами.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони »»
|
| 3. |
ЦЕБАНЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.08.2020 р.
Виробник: ОРХІД ХЕЛТХКЕР (відділення Орхід Кемікалс енд Фармасьютікалс Лімітед), Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 0,5 г/0,5 г у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
ЦЕБАНЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.08.2020 р.
Виробник: ОРХІД ХЕЛТХКЕР (відділення Орхід Кемікалс енд Фармасьютікалс Лімітед), Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г/1 г у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
ЦЕБАНЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Orchid Healthcare" (відділення "Orchid Chemicals and Pharmaceuticals Limited"), Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій, 0,5 г/0,5 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; ЛОР-органів; бактеріальні пневмонії; інфекції сечових шляхів та пієлонефрит; внутрішньочеревні інфекції тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
|
| 6. |
ЦЕБАНЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед), Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, по 0,5 г/0,5 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів (верхніх і нижніх відділів); перитоніт, холецистит, холангіт та інші інфекції черевної порожнини; інфекції сечовивідних шляхів (верхніх і нижніх відділів); септицемія; менінгіт; інфекції шкіри і м’яких тканин; інфекції кісток і суглобів; запальні захворювання малого таза, ендометрити, гонорея та інші інфекції статевих органів. Зважаючи на широкий спектр антибактеріальної активності сульбактаму/цефоперазону, більшість інфекцій можливо адекватно лікувати монотерапією цим антибіотиком. Однак при певних показаннях цефоперазон/сульбактам може застосовуватися сумісно з іншими антибіотиками. Якщо при цьому застосовуються аміноглікозиди, необхідно контролювати функції нирок протягом усього курсу терапії
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
|
| 7. |
ЦЕБАНЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед), Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, по 1 г/1 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів (верхніх і нижніх відділів); перитоніт, холецистит, холангіт та інші інфекції черевної порожнини; інфекції сечовивідних шляхів (верхніх і нижніх відділів); септицемія; менінгіт; інфекції шкіри і м’яких тканин; інфекції кісток і суглобів; запальні захворювання малого таза, ендометрити, гонорея та інші інфекції статевих органів. Зважаючи на широкий спектр антибактеріальної активності сульбактаму/цефоперазону, більшість інфекцій можливо адекватно лікувати монотерапією цим антибіотиком. Однак при певних показаннях цефоперазон/сульбактам може застосовуватися сумісно з іншими антибіотиками. Якщо при цьому застосовуються аміноглікозиди, необхідно контролювати функції нирок протягом усього курсу терапії
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
|
| 8. |
ЦЕБОПІМ - інструкція |
|
Виробник: Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г, 1 флакон з порошком; 1 флакон з порошком у пачці з картону; 1 флакон з порошком у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 5 мл або по 10 мл в ампулі в пачці з картонною перегородкою
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
ЦЕБОПІМ - інструкція |
|
Виробник: Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій по 2 г, 1 флакон з порошком, 1 флакон з порошком у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 10. |
ЦЕБОПІМ - інструкція |
|
Виробник: Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг, 1 флакон з порошком, 1 флакон з порошком у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 11. |
ЦЕБОПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.03.2020 р.
Виробник: ПАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 5 (5х1) в касеті; у флаконах № 1 (в пачці або без)
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 12. |
ЦЕБОПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.03.2020 р.
Виробник: ПАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 5 (5х1) в касеті; у флаконах № 1 (в пачці або без)
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 13. |
ЦЕБОПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.03.2020 р.
Виробник: ПАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 2 г у флаконах № 5 (5х1) в касеті; у флаконах № 1 (в пачці або без)
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 14. |
ЦЕБОПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 5
Показання: Дорослі.Інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою:• дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт;• шкіри та підшкірної клітковини;• інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;• гінекологічні;• септицемія.Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.• Пневмонія;• інфекції шкіри та підшкірної клітковини;• септицемія;• емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарчкою;• бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
|
| 15. |
ЦЕБОПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1г у флаконах № 5
Показання: Дорослі.Інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою:• дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт;• шкіри та підшкірної клітковини;• інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;• гінекологічні;• септицемія.Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.• Пневмонія;• інфекції шкіри та підшкірної клітковини;• септицемія;• емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарчкою;• бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
|
| 16. |
ЦЕБОПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2г у флаконах № 5
Показання: Дорослі.Інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою:• дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт;• шкіри та підшкірної клітковини;• інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;• гінекологічні;• септицемія.Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.• Пневмонія;• інфекції шкіри та підшкірної клітковини;• септицемія;• емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарчкою;• бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
|
| 17. |
ЦЕБРИЛІЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.10.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Бринцалов-А", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл в ампулах №10
Показання: Хронічна цереброваскулярна недостатність, ішемічний інсульт, травматичні ушкодження мозку; затримка розумового розвитку у дітей; синдроми деменції різного генезу; ендогенна депресія, резистентна до антидепресантів.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати »»
|
| 18. |
ЦЕВІКАП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: МЕДАНА ФАРМА Акціонерне Товариство, Польща
Форма випуску: Краплі оральні, розчин, 100 мг/мл по 10 мл або по 30 мл у флаконах № 1
Показання: У комплексній терапії: інфекційних захворювань з підвищеною температурою, а також вірусних рецидивуючих інфекцій верхніх дихальних шляхів; при запальних станах. При підвищеній потребі у вітаміні С: реконвалесценція; знижений імунітет; заняття спортом або заняття фізкультурою. З метою профілактики гіповітамінозу С у випадку: штучного вигодовування; нераціонального харчування; анорексії.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну С »»
|
| 19. |
ЦЕДЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: СІФІ С.п.А., Італія
Форма випуску: Порошок для 30 мл оральної суспензії, 36 мг/мл у флаконах № 1 у комплекті з мірною ложкою та мірним стаканчиком
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів, включаючи фарингіт, тонзиліт і скарлатину у дорослих і дітей; гострий синусит у дорослих; середній отит у дітей; інфекції нижніх дихальних шляхів у дорослих, включаючи гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту та гостру пневмонію, у випадках, коли можлива пероральна терапія, тобто при негоспітальних інфекціях; інфекції сечовивідних шляхів у дорослих і дітей, у тому числі ускладнені і неускладнені; ентерит та гастроентерит у дітей, спричинений Salmonella, Shigella або E. сoli. Інфекції нижніх дихальних шляхів у дорослих, включаючи гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту та гостру пневмонію, в тих випадках, коли можлива пероральна терапія, тобто при негоспітальних інфекціях.Інфекції сечових шляхів у дорослих і дітей, в тому числі ускладнені і неускладнені.Ентерит та гастроентерит у дітей, спричинений Salmonella, Shigella або E.coli.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
|
| 20. |
ЦЕДЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: СІФІ С.п.А., Італія
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 5 (1х5) у пакетиках
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів, включаючи фарингіт, тонзиліт і скарлатину у дорослих і дітей, гострий синусит у дорослих, середній отит у дітей; інфекції нижніх дихальних шляхів у дорослих, включаючи гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту та гостру пневмонію, у випадках, коли можлива пероральна терапія, тобто при негоспітальних інфекціях; інфекції сечовивідних шляхів у дорослих і дітей, у тому числі ускладнені і неускладнені; ентерит та гастроентерит у дітей, спричинений Salmonella, Shigella або E. сoli.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
|
| 21. |
ЦЕДЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: СІФІ С.п.А., Італія
Форма випуску: Порошок для приготування 30 мл (36 мг/мл) суспензії у флаконах № 1
Показання: ІЛікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами.Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів, у тому числі фарингіт, тонзиліт і скарлатина у дорослих і дітей, гострий синусит у дорослих, середній отит у дітей.Інфекції нижніх дихальних шляхів у дорослих, включаючи гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту та гостру пневмонію, в тих випадках, коли можлива пероральна терапія, тобто при негоспітальних інфекціях.Інфекції сечових шляхів у дорослих і дітей, в тому числі ускладнені і неускладнені.Ентерит та гастроентерит у дітей, спричинений Salmonella, Shigella або E.coli.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
|
| 22. |
ЦЕДЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: СІФІ С.п.А., Італія
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 5
Показання: ІЛікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами.Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів, у тому числі фарингіт, тонзиліт і скарлатина у дорослих і дітей, гострий синусит у дорослих, середній отит у дітей.Інфекції нижніх дихальних шляхів у дорослих, включаючи гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту та гостру пневмонію, в тих випадках, коли можлива пероральна терапія, тобто при негоспітальних інфекціях.Інфекції сечових шляхів у дорослих і дітей, в тому числі ускладнені і неускладнені.Ентерит та гастроентерит у дітей, спричинений Salmonella, Shigella або E.coli.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
|
| 23. |
ЦЕДЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.05.2007 р.
Виробник: "C.I.F.I. S.p.A." для "Schering-Plough Central East AG" які є власними філіями "Schering-Plough Corporation", Італія/Швейцарія/США
Форма випуску: Порошок для приготування 30 мл (36 мг/мл) суспензії у флаконах № 1
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, інфекції сечових шляхів, ентерит та гастроентерит.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
|
| 24. |
ЦЕДЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.05.2007 р.
Виробник: "C.I.F.I. S.p.A." для "Schering-Plough Central East AG" які є власними філіями "Schering-Plough Corporation", Італія/Швейцарія/США
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 5
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, інфекції сечових шляхів, ентерит та гастроентерит.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
|
| 25. |
ЦЕДОКСИМ® - інструкція |
|
Виробник: Ауробіндо Фарма Лтд. Юніт VI, Блоки D та E
Форма випуску: порошок для оральної суспензії, 40 мг/5 мл, по 100 мл у флаконі по 1 флакону разом з градуйованою мірною ложкою у картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 26. |
ЦЕДОКСИМ® - інструкція |
|
Виробник: Ауробіндо Фарма Лтд. Юніт VI, Блоки D та E
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 27. |
ЦЕДОКСИМ® - інструкція |
|
Виробник: Ауробіндо Фарма Лтд. Юніт VI, Блоки D та E
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 28. |
ЦЕДОКСИМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.03.2021 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок для оральної суспензії, 40 мг/5 мл по 100 мл у флаконі № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 29. |
ЦЕДОКСИМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2020 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 10 (10х1) в блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 30. |
ЦЕДОКСИМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2020 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 10 (10х1) в блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
Сторінки: [1], 2, 3, 4, 5, 6 . . . 71
|
|
|